- АКВАЗИВИН ЛИНАКВА СОФТ - СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОМЫВАНИЯ НОСА - медицинское изделие - Средство для промывания и орошения полости носа для детей и взрослых ЛинАква софт (далее - Средство), прозрачная бесцветная жидкость без запаха со слабосоленым вкусом, изотоническая концентрация по ТУ 9398-001-64260974-2015
- Область применения медицинского изделия
- Область применения - оториноларингология. Средство предназначено для профилактики и использования в комплексном лечении ЛОР-заболеваний для детей с 1 года и взрослых, посредством промывания и орошения слизистой полости носа и носоглотки.
- Свойства медицинского изделия
- Оказывает противовоспалительное и увлажняющее действие, снимает раздражение.
- Тщательно промывает все отделы полости носа и носоглотки, активно очищая их от бактерий, вирусов, аллергенов, корок, слизи, частиц пыли.
- Поддерживает нормальное физиологическое состояние слизистой оболочки полости носа, повышает местный иммунитет.
- Уменьшает отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, способствует восстановлению носового дыхания. Повышает терапевтическую эффективность лекарственных средств, наносимых на слизистую оболочку полости носа и сокращает продолжительность респираторных заболеваний.
- Снижает риск распространения инфекции в околоносовые пазухи и полость уха.
- Ускоряет процессы регенерации слизистой оболочки полости носа и носоглотки, снижает риск развития осложнений после операций в полости носа и околоносовых пазухах.
- Основные технические и функциональные характеристики медицинского изделия
- Средство для промывания и орошения полости носа для детей и взрослых аэрозоль с одной или двумя насадками 125 мл выпускается по ТУ 9398-001-64260974-2015 с соблюдением международных и национальных стандартов. Средство выпускается в металлических баллонах под давлением с внутренним антисептическим покрытием объемом 125 мл в комплекте с одной или двумя насадками («мягкий душ» или «душ»), с защитным полипропиленовым колпачком. По биологическому воздействию на пациента используемые материалы удовлетворяют требованиям ГОСТ Р 52770 и стандартов серии ГОСТ ISO 10993. Средство биологически безопасно.
- Средство стерильно и сохраняет стерильность в течение всего периода использования. Стерилизация осуществляется с применением методов асептического производства по ГОСТ ИСО 13408-2 (стерилизующая фильтрация).
- Масса* изделия в индивидуальной упаковке, (± 20 %):
- Масса изделия объемом 125 мл - 169 г
- (баллон + 1 насадка + колпачок)
- Масса изделия объемом 125 мл - 175 г
- (баллон + 2 насадки + колпачок)
- *Масса указана без учета массы пачки из картона (потребительской упаковки) и инструкции по применению медицинского изделия