- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Альфа Нормикс® Форте может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите приём препарата Альфа Нормикс® Форте и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций:
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- • кровотечение из расширенных кровеносных сосудов в пищеводе/горле (варикоз вен пищевода с кровотечением);
- • сильная диарея во время или после окончания приёма препарата. Она может быть вызвана кишечной инфекцией (клостридиальная инфекция).
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- • свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (анафилактические реакции);
- • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк);
- • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (аллергические реакции);
- • неожиданное или необычное кровотечение или синяки. Это может быть связано с уменьшением количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопенией), что повышает риск кровотечения.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Альфа Нормикс® Форте
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- • подавленное настроение (депрессия),
- • головокружение,
- • головная боль,
- • одышка,
- • боль в верхних отделах живота,
- • вздутие живота,
- • диарея,
- • тошнота
- • рвота
- • скопление жидкости в брюшной полости (асцит),
- • сыпь,
- • зуд,
- • мышечные спазмы,
- • боль в суставах (артралгия),
- • отёк лодыжек, ступней, пальцев (периферический отёк).
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- • инфекция мочевыводящих путей (например, цистит),
- • грибковые инфекции, например, молочница,
- • уменьшение количества красных кровяных клеток (эритроцитов) в крови, которое может сделать кожу бледной и вызвать слабость или одышку (анемия),
- • отсутствие аппетита (анорексия),
- • увеличение содержания калия в крови (гиперкалиемия),
- • спутанность сознания,
- • тревожность,
- • повышенная сонливость,
- • проблемы со сном (бессонница),
- • нарушения равновесия,
- • ухудшение или потеря памяти (амнезия),
- • непроизвольные сокращения мышц (судороги),
- • нарушения внимания,
- • ослабление чувствительности к раздражителям (гипестезия),
- • нарушение памяти,
- • приливы крови к лицу,
- • скопление жидкости вокруг лёгких (плевральный выпот),
- • боль в животе,
- • сухость во рту,
- • дискомфорт в животе,
- • боль в мышцах (миалгия),
- • затруднение или боль при мочеиспускании (дизурия),
- • учащенное мочеиспускание (поллакиурия),
- • отёк (из-за задержки жидкости в организме),
- • высокая температура тела (лихорадка),
- • падение.
- Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- • воспаление лёгких (пневмония),
- • воспаление подкожной жировой ткани (целлюлит),
- • инфекции верхних дыхательных путей (например, носа, горла или гортани),
- • воспаление слизистой оболочки носа (ринит),
- • потеря жидкости в организме (обезвоживание),
- • повышение кровяного давления (гипертензия),
- • снижение кровяного давления (гипотензия),
- • хроническое заболевание лёгких, сопровождающееся одышкой и кашлем с мокротой (хроническая обструктивная болезнь лёгких),
- • запор,
- • боль в спине,
- • появление белка в моче (протеинурия),
- • ощущение слабости (астения),
- • кровоподтек,
- • боль от процедуры, например, после инъекции или операции.
- Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- • предобморочное состояние,
- • обморок,
- • отклонения в результатах анализов функции печени (определяются по результатам анализа крови),
- • воспаление кожи (дерматит),
- • зуд, покраснение и высыпания на коже (экзема),
- • отклонения в результатах анализа свертываемости крови, известного как международное нормализованное отношение (MHO).
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.