Артрафик 5% мазь для наружного применения 30 гр

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ОЗОН ООО
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Дозировка
5%
Масса (гр)
30 гр
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

307.00₽

Показания

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Характеристики

Производитель
ОЗОН ООО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действие
БолеутоляющееПротивовоспалительноеРегенерирующее
Показания
Остеоартроз
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Дозировка
5%
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно.

Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости - курс лечения повторяют.

Показания

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Состав

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество – 5,0 г.

Вспомогательные вещества: вазелин – 50,0 г; ланолин – 15,0 г; диметилсульфоксид – 10,0 г; вода очищенная – до 100,0 г.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

Особые указания

Не использовать препарат Артрафик® без консультации врача при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) и в возрасте до 18 лет.

Следует избегать попадания препарата Артрафик® на слизистые оболочки и открытые раны.

Вспомогательные вещества

Препарат Артрафик® содержит диметилсульфоксид, который может раздражать кожу, и ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Упаковка и форма выпуска

Мазь для наружного применения 5 % - 30,0 с инструкцией по медицинскому применению в упаковке.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение в период беременности и лактации возможно, когда ожидаемая польза применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фармакодинамика

Хондроитин стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Хондроитин содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакокинетика

В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания к применению

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.