Корзина

Депо-провера 150 мг/мл 1 шт. флакон суспензия для внутримышечного введения 1 мл

(1 отзыв)
Купить Депо-провера 150 мг/мл 1 шт. флакон суспензия для внутримышечного введения 1 мл цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Оригинальный препарат
  • Производитель

    Пфайзер МФГ Бельгия Н.В.

  • Первичная упаковка

    флакон

  • Форма выпуска

    суспензия для внутримышечного введения

  • Дозировка

    150 мг/мл

  • Объем (мл)

    1 мл

  • В упаковке

    1

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Депо-провера 150 мг/мл 1 шт. флакон суспензия для внутримышечного введения 1 мл цена
128.00₽
5 (1 отзыв)

Показания

Препарат Депо-Провера® показан к применению у взрослых женщин и у подростков (девушек) после наступления менархе по следующим показаниям: - Контрацепция (подавление овуляции). - Эндометриоз (лечение). - Вазомоторные симптомы в менопаузальном периоде.
Цена:
128.00₽
128.00₽за 1 ед.

Доставка в 2597 аптек в Москве – завтра – Бесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата для подавления овуляции составляет 150 мг один раз в три месяца. Препарат вводят глубоко в ягодичную или плечевую мышцу.
Первую инъекцию рекомендуется выполнить в течение первых 5 дней после начала менструации; в течение 5 дней после родов, если Вы не кормите грудью; через 6 недель после родов, если кормите грудью. Для обеспечения надежной контрацепции последующие инъекции следует проводить с интервалом в 12 недель (но не более 89 дней).
Рекомендуемая доза препарата для лечения эндометриоза составляет в/м (внутримышечно) по 50 мг один раз в неделю, или по 100 мг один раз в 2 недели в течение не менее 6 месяцев. В связи с длительным действием восстановление менструального цикла после такой терапии может произойти спустя некоторое время.
Рекомендуемая доза препарата для лечения вазомоторных симптомов у женщин в менопаузальном периоде составляет в/м (внутримышечно) по 150 мг один раз в 12 недель.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция дозы у женщин с нарушением функции почек не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
Влияние заболеваний печени на фармакокинетику медроксипрогестерона ацетата в клинических исследованиях не оценивалось.
Применение у детей и подростков
Если Вы забыли применить препарат Депо-Провера®
Если интервал между двумя инъекциями превышает 13 недель, то перед следующей инъекцией врач предложит сделать тест на беременность.
Если Вы прекратили применение препарата Депо-Провера®
Перед прекращением применения препарата Депо-Провера® необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Депо-Провера® оказывает длительный контрацептивный эффект. В среднем, способность к зачатию восстанавливается спустя 10 месяцев после последней инъекции препарата, интервал может быть от 4 до 31 месяца независимо от продолжительности применения.
Переход с других методов контрацепции на препарат Депо-Провера®:
Если Вы собираетесь применять препарат Депо-Провера® после других методов контрацепции, врач своевременно проверит отсутствие риска наступления беременности при введении первой инъекции. Если Вы переходите на препарат Депо-Провера® с перорального противозачаточного средства, Вам следует получить свою первую инъекцию препарата Депо-Провера® в течение 7 дней после приема последней таблетки.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Препарат Депо-Провера® не следует применять до начала первой менструации.
Кроме снижения минеральной плотности костной ткани, безопасность и эффективность препарата Депо-Провера® должны быть одинаковыми у подростков (от 12 до 18 лет) после наступления первой менструации и у взрослых женщин.
Инструкция по использованию препарата:
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: Инструкции по применению
Флакон: энергично встряхивают непосредственно перед применением для получения однородной суспензии.
Предварительно наполненный шприц: энергично встряхивают непосредственно перед применением для получения однородной суспензии.
1. Снимают защитный колпачок.
2. Надевают иглу на шприц.
3. Снимают защитный колпачок иглы.
Шприц готов к использованию.
Использованные игла и шприц не подлежат повторному применению; их следует утилизировать в соответствии с местными нормативными актами, действующими в отношении утилизации использованных игл.
Меры предосторожности при проведении лабораторных испытаний и при работе с образцами:
При взятии мазка из цервикального канала или образца эндометриальной ткани для анализа необходимо проинформировать патоморфолога о лечении медроксипрогестерона ацетатом.
Необходимо проинформировать врача или сотрудника лаборатории о том, что применение медроксипрогестерона ацетата может стать причиной снижения концентрации следующих эндокринных биомаркеров:
а. стероидов в плазме крови и моче (например кортизола, эстрогена, прегнандиола, прогестерона и тестостерона);
б. гонадотропина в плазме крови и моче (например лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона);
в. глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ).

Показания

Препарат Депо-Провера® показан к применению у взрослых женщин и у подростков (девушек) после наступления менархе по следующим показаниям:
- Контрацепция (подавление овуляции).
- Эндометриоз (лечение).
- Вазомоторные симптомы в менопаузальном периоде.

Состав

Действующим веществом препарата является медроксипрогестерона ацетат.
Прочие ингредиенты: макрогол 3350, полисорбат 80, натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций, кислота хлористоводородная и (или) натрия гидроксид для корректировки pH.

Противопоказания

Не применяйте препарат Депо-Провера®:
- если у Вас аллергия на медроксипрогестерона ацетат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы беременны и/или кормите грудью (в течение первых 6 недель после родов);
- если у Вас кровотечения неизвестного происхождения из влагалища;
- если у Вас подтвержденный или подозреваемый рак молочной железы и половых органов (за исключением рака эндометрия);
- если у Вас тяжелое нарушение функции печени;
- если у Вас острый тромбоз и/или тромбоэмболия (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
- если Вы страдаете от мигрени.

Особые указания

Перед применением препарата Депо-Провера® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обратитесь к врачу в следующих случаях:
- если в настоящее время или ранее у Вас наблюдались тромбоз (образование тромбов в кровеносных сосудах), флебит (воспаление вен) или венозная тромбоэмболия;
- если в настоящее время или ранее у Вас наблюдались заболевания, на протекание которых может отрицательно влиять увеличение массы тела или задержка жидкости в организме;
- если у Вас сахарный диабет в настоящее время или в анамнезе (может понадобиться изменение противодиабетического лечения во время и после применения препарата Депо-Провера®);
- если у Вас депрессия в настоящее время или в анамнезе;
- если у Вас нерегулярные менструации или кровянистые выделения (так называемые "прорывные кровотечения");
- если у Вас эрозия шейки матки или рак половых органов и другие органические поражения;
- если у Вас удалена матка (исключение составляют пациентки, у которых ранее был диагностирован эндометриоз);
- если у Вас рак молочной железы в семейном анамнезе и любые отклонения от нормы на маммограмме, фиброзно-кистозные изменения в молочной железе, узелки или комки в молочных железах или кровянистые выделения из сосков.
- если у Вас есть или когда-либо была менингиома (обычно доброкачественная опухоль, которая образуется в слоях ткани, покрывающих головной и спинной мозг).
При возникновении симптомов, перечисленных ниже, прекратите применение препарата и незамедлительно обратитесь к врачу:
- внезапная частичная/полная потеря зрения или двоение в глазах;
- сильные головные боли;
- желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, обусловленное повышенным содержанием билирубина в крови, тканях и моче (желтуха);
- внезапное влагалищное кровотечение. У большинства женщин, применяющих препарат Депо-Провера®, отмечается нарушение менструального цикла, в том числе нерегулярные или внезапные кровотечения/мажущие выделения, реже обильные или продолжительные кровотечения. При продолжении лечения частота нерегулярных кровотечений у пациенток уменьшается, а частота развития аменореи увеличивается;
- нарушения психики. У некоторых женщин применение гормональных контрацептивов, в том числе препарата Депо-Провера®, вызывало развитие депрессии или подавленное настроение. Депрессия, в некоторых случаях тяжелая, может иногда приводить к суицидальным мыслям. При перепадах настроения или симптомах депрессии следует незамедлительно обратиться к врачу за консультацией; возникновение сильных болей в животе;
- внезапная тяжелая аллергическая реакция с затруднением дыхания, отеком, головокружением, учащенным сердцебиением, потливостью и потерей сознания;
судороги (судорожные приступы);
- гнойное воспаление в месте инъекции.
Препарат Депо-Провера® не защищает от ВИЧ (СПИД), и других инфекций, передающихся половым путем. Защищенный половой акт при правильном и регулярном применении презервативов позволяет снизить риск передачи инфекций, передающихся половым путем, в том числе ВИЧ. Проконсультируйтесь с врачом о снижении риска заражения инфекциями, передающимися половым путем, особенно ВИЧ.
Этот препарат был назначен Вам в рамках курса терапевтического лечения. Не передавайте его другим людям. Перед началом лечения препаратом Депо-Провера® врач должен провести предварительную оценку состояния пациента.
Женщинам любого возраста важно потреблять достаточное количество кальция и витамина D с пищей или добавками для здоровья костной ткани.
Применение препарата Депо-Провера® позволяет снизить уровень эстрогенов и вызывает существенное уменьшение минеральной плотности костной ткани. Потеря костной ткани усиливается с увеличением продолжительности применения препарата, однако после прекращения терапии препаратом Депо-Провера® минеральная плотность костной ткани и уровни эстрогенов повышаются. Потеря минеральной плотности костной ткани представляет особую опасность в критические периоды роста костной ткани, а именно в подростковом и раннем взрослом возрасте.
При необходимости длительного применения препарата Депо-Провера® врач должен оценить минеральную плотность Вашей костной ткани.
Сообщите врачу о наличии каких-либо других факторов риска развития остеопороза (снижение костной массы), таких как: перелом на фоне незначительной травмы; хронический алкоголизм и (или) употребление табака; низкий индекс массы тела или расстройство пищевого поведения, например нервная анорексия или булимия; остеопороз в семейном анамнезе или постоянное применение лекарственных препаратов, способствующих снижению костной массы, например противосудорожных препаратов или кортикостероидов (гормоны группы кортизона). Применение препарата Депо-Провера® может представлять дополнительный риск развития указанного заболевания.
Применение медроксипрогестерона ацетата в комбинации с конъюгированными эстрогенами приводит к повышению риска возможного развития деменции у пациенток в периоде постменопаузы в возрасте 65 лет и старше. Кроме того, было установлено, что комбинированная терапия не предотвращает развитие когнитивных расстройств легкой степени у таких пациенток. Не рекомендуется применение гормональной терапии с целью предотвращения развития деменции у пациенток в возрасте 65 лет и старше.
При применении эстрогена или эстрогена в сочетании с прогестиновыми производными в течение 5 или более лет у женщин в постменопаузе было связано с повышенным риском развития рака яичников. У пациенток, которые получали такую терапию ранее и на данный момент прекратили лечение, не отмечалось повышения этого риска.
Отмечается незначительное увеличение частоты риска развития инвазивного рака шейки матки у женщин, начавших применять Депо-Провера® в возрасте до 35 лет (от 1,22 до 1,28), связи с продолжительностью применения препарата и развитием рака шейки матки не выявлено.
Отмечались случаи развития судорожных приступов на фоне применения препарата Депо-Провера®. Непосредственная связь с приемом препарата или предшествующими заболеваниями не ясна.
Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные препараты, ознакомьтесь с разделом "Другие препараты и препарат Депо-Провера®".
Препарат Депо-Провера® содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 1 мл, т. е. практически не содержит натрия.
Препарат Депо-Провера® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилгидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.

Упаковка и форма выпуска

Суспензия для внутримышечного введения 150 мг/мл - 1 мл во флаконе. 1 флакон с листком-вкладышем в картонной пачке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Депо-Провера® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают и не у всех.
Контрацепция:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
- нервозность;
- головная боль;
- боль в животе;
- жалобы на дискомфорт в животе;
- увеличение массы тела;
- снижение массы тела.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- депрессия;
- снижение либидо;
- головокружение;
- метеоризм (ощущение вздутия);
- тошнота;
- вздутие живота;
- выпадение волос;
- акне;
- кожная сыпь;
- боль в спине;
- выделения из влагалища;
- менструальные боли;
- лейкорея (повышенное количество выделений из влагалища);
- болезненность молочных желез;
- задержка жидкости в организме;
- астения.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- аллергическая реакция (реакция повышенной чувствительности);
- бессонница;
- спазмы мышц (судороги);
- сонливость;
- "приливы";
- нарушение функции печени;
- избыточный рост волос на теле (гирсутизм);
- крапивница;
- зуд;
- влагалищные кровотечения вне менструального цикла: нерегулярные, обильные, скудные, мажущие;
- выделения из сосков;
- боль внизу живота.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
- тяжелая системная аллергическая реакция с выраженными нарушениями кровообращения и функций органов и систем (системная реакция гиперчувствительности);
- остро развивающийся выраженный отек кожи, слизистых внутренних органов (в том числе дыхательных путей), подкожной клетчатки (ангионевротический отек);
- длительное отсутствие овуляции;
- отсутствие оргазма;
- эмболии и тромбоз (заболевания, при которых в кровеносных сосудах образуются тромбы);
- желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, обусловленное повышенным содержанием билирубина в крови, тканях и моче (желтуха);
- локальное или общее поражение подкожно-жировой клетчатки, при котором уменьшается (атрофия) или увеличивается (гипертрофия) объем жировой ткани (приобретенная липодистрофия);
- боль в суставах;
- судороги мышц;
- воспаление влагалища;
- отсутствие менструального кровотечения;
- боль в груди;
- лихорадка;
- повышенная утомляемость;
- реакции в месте инъекции;
- стойкая потеря тканей;
- углубление в месте инъекции;
- уплотнение в месте инъекции;
- боль в месте инъекции;
- снижение плотности костной ткани;
снижение переносимости сахара (глюкозы).
Гинекология:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10
- головная боль;
- тошнота;
- влагалищные кровотечения вне менструального цикла: нерегулярные, обильные, скудные, мажущие.
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- реакции гиперчувствительности;
- депрессия;
- бессонница;
- нервозность;
- головокружение;
- метеоризм;
- выпадение волос;
- акне;
- крапивница;
- кожный зуд;
- выделения из влагалища;
- менструальные боли;
- лейкорея (повышенное количество выделений из влагалища);
- боль в груди;
- болезненность молочных желез;
- лихорадка;
- повышенная утомляемость;
- реакции в месте инъекции;
- стойкая потеря тканей;
- углубление в месте инъекции;
- увеличение массы тела.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- избыточный рост волос на теле (гирсутизм);
- выделения из сосков; отек;
- задержка жидкости в организме;
- уплотнение в месте инъекции;
- боль в месте инъекции.
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- тяжелая системная аллергическая реакция с выраженными нарушениями кровообращения и функций органов и систем (системная реакция гиперчувствительности);
- остро развивающийся выраженный отек кожи, слизистых внутренних органов (в том числе дыхательных путей), подкожной клетчатки (ангионевротический отек);
- длительное отсутствие овуляции;
- сонливость;
- эмболии и тромбоз (заболевания, при которых в кровеносных сосудах образуются тромбы);
- желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, обусловленное повышенным содержанием билирубина в крови, тканях и моче (желтуха);
- закупорка желчных путей (возможно пожелтение тела и/или боль в животе) (холестатическая желтуха);
- локальное или общее поражение подкожно-жировой клетчатки, при котором уменьшается (атрофия) или увеличивается (гипертрофия) объем жировой ткани (приобретенная липодистрофия);
- сыпь;
- отсутствие менструального кровотечения;
- нарушение целостности (дефект) слизистой оболочки, выстилающей влагалищную часть шейки матки (эрозия шейки матки);
- снижение переносимости сахара (глюкозы);
- снижение веса.
Нежелательные реакции, выявленные в ходе пострегистрационных исследований, и частота которых не уточнена:
- состояние, при котором происходит уменьшение содержания в крови эритроцитов и белка гемоглобина, которые доставляют кислород к органам (анемия);
- патологическое изменение клеток крови или элементов свертываемости крови;
- повышение либидо;
- полная утрата движений в одной или нескольких частях тела, потеря мышцей или группой мышц мышечной силы, неспособность к выполнению движений (паралич);
- заболевание нервной системы, сопровождающееся поражением лицевого нерва и его ветвей (паралич лицевого нерва);
- чувство покалывания или онемения какого-либо участка тела, чаще всего конечностей (парестезия);
- обморок;
- учащенное сердцебиение (тахикардия);
- воспаление стенки вены с образованием тромба (тромбофлебит);
- варикозное расширение вен;
- одышка и обострение бронхиальной астмы;
- изменения аппетита;
- расстройства желудочно-кишечного тракта;
- повышение активности "печеночных" ферментов (трансаминаз);
- кровотечение из прямой кишки;
- снижение костной массы, в редких случаях с переломами (остеопороз, в редких случаях с остеопоротическими переломами);
- избыточный рост волос на теле (гирсутизм);
- повышенная потливость;
- сухость кожи;
- уплотнение кожи и соединительной ткани вокруг внутренних органов (склеродермия);
- гиперпигментация на лице и теле (меланодермия, хлоазма);
- рак шейки матки, рак молочной железы;
- отсутствие восстановления фертильности;
- незапланированная беременность;
- снижение лактации;
- нагрубание молочных желез;
- уплотнения в молочных железах или кровянистые выделения из сосков;
- чрезмерное разрастание слизистой оболочки матки (гиперплазия матки);
- мочеполовые инфекции;
- кисты влагалища;
- нарушение целостности (дефект) слизистой оболочки, выстилающей влагалищную часть шейки матки (эрозия шейки матки);
- болезненные ощущения в молочной железе, характеризующиеся чувством тяжести, утяжеления, отекания (мастодиния);
- повышенная чувствительность сосков молочных желез;
- болевые ощущения в области половых органов и таза, возникающие во время полового акта (диспареуния);
- лихорадка;
- реакции в месте инъекции (боль, уплотнение в месте инъекции, изменение окраски кожи в месте инъекции, воспаление тканей с образованием полости, наполненной гноем в месте инъекции ("стерильный" абсцесс));
- озноб;
- припухлость в области подмышечных впадин;
- жажда;
- охриплость голоса.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

гестаген

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Различные лекарственные препараты могут влиять друг на друга, особенно в отношении эффективности и (или) развития побочных эффектов. Например, при применении препаратов, содержащих аминоглутетимид, одновременно с суспензией для инъекций Депо-Провера® эффективность последнего препарата может быть снижена.
Если Вам назначили анализ крови, проинформируйте лечащего врача, поскольку препарат Депо-Провера® может влиять на некоторые показатели крови (см. последний раздел листка- вкладыша "Информация для медицинских работников").

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Депо-Провера® может вызывать головокружение и другие нарушения со стороны нервной системы. При появлении головокружения на фоне применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работой с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не следует применять препарат Депо-Провера® во время беременности.
Грудное вскармливание
Препарат Депо-Провера® проникает в грудное молоко. Нет никаких оснований предполагать, что он представляет риск для младенцев, находящихся на грудном вскармливании. Однако, если Вы кормите грудью, не рекомендуется применять препарат Депо-Провера® в течение 6 недель после родов.
Фертильность:
Восстановление фертильности (овуляция) происходит в среднем через 13 месяцев после прекращения терапии препаратом Депо-Провера®.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Депо-Провера®, и для чего его применяют
Препарат Депо-Провера® содержит медроксипрогестерона ацетат - высокоэффективный прогестерон длительного действия. Медроксипрогестерона ацетат относится к группе женских половых гормонов.
Поскольку длительное применение препарата Депо-Провера® у женщин любого возраста может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани (см. также раздел 2 "О чем следует знать перед применением препарата Депо-Провера®"), лечащий врач должен оценить пользу и риск терапии, а также учитывать снижение минеральной плотности костной ткани при беременности и (или) кормлении грудью.
Способ действия препарата
Препарат Депо-Провера® действует, предотвращая полное развитие яйцеклетки и ее выход из яичников во время менструального цикла. Он также увеличивает вязкость слизи в шейке матки, что затрудняет проникновение сперматозоидов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Cуспензия белого цвета.

Передозировка

Если Вы применили препарата Депо-Провера® больше, чем следовало
Применение очень высоких доз препарата может вызвать ряд симптомов, в том числе увеличение массы тела (с некоторой задержкой жидкости в организме), повышенную утомляемость, а также в некоторых случаях наблюдаются эффекты, присущие глюкокортикостероидам.
Следует прекратить применение препарата. Специфического лечения не требуется

Особые условия хранения

Не хранить в холодильнике.
Флаконы нельзя хранить в перевернутом виде!

Отзывы

Приложения
Следите за нами
горячая линия
8 800 700 88 88

Любая информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой

ОГРН: 1025403638875

Лицензия № Л042-00110-77/00269347 от 03 июля 2020 года

2025 Аптека.ру

Акционерное общество «Научно-производственная компания «Катрен»

Адрес: 141400, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ ВАШУТИНСКОЕ, 22