Эсфолив-лекфарм 50 мг/мл раствор для внутривенного введения 5 мл ампулы 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
ампула
- Форма выпуска
раствор для внутривенного введения
- Дозировка
50 мг/мл
- Объем (мл)
5 мл
- В упаковке
5
- Все характеристики
Показания
Показан при следующих заболеваниях:
- жировая дегенерация печени (в том числе при сахарном диабете);
- острые и хронические гепатиты;
- цирроз печени;
- некроз клеток печени;
- печеночная кома и прекома, токсические поражения печени;
- токсикоз беременности;
- пред- и постоперационное лечение, особенно при операциях в области гепатобилиарной зоны;
- псориаз (в качестве вспомогательной терапии);
- радиационный синдром.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Республика Беларусь
- Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Препарат предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и внутримышечно из-за возможных местных реакций раздражения. При отсутствии иных рекомендаций, препарат следует вводить внутривенно струйно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях - от 10 до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата. Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. В случае невозможности использовать собственную кровь пациента, для разведения препарата следует применять 5% или 10% раствор декстрозы для инфузионного введения, не содержащий электролитов, в соотношении 1:1. Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом и может составлять от 2-5 дней до 10-20 дней.
- Лечение псориаза начинают с приема пероральных лекарственных форм эссенциальных фосфолипидов (по 600 мг 3 раза в сутки) в течение 2 недель. Затем проводится 10 внутривенных инъекций по 5 мл препарата с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных лекарственных форм на протяжении 2 месяцев.
- Препарат по показаниям врача можно вводить капельно, со скоростью 40-50 кап/мин, растворяя в 250-300 мл 5% декстрозы.
- Раствор разведенного препарата должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения.
- Рекомендуется как можно быстрее заменить парентеральное введение пероральным приемом препарата.
- Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не разводить в 0,9% растворе натрия хлорида и растворе Рингера!
Показания
- Показан при следующих заболеваниях:
- - жировая дегенерация печени (в том числе при сахарном диабете);
- - острые и хронические гепатиты;
- - цирроз печени;
- - некроз клеток печени;
- - печеночная кома и прекома, токсические поражения печени;
- - токсикоз беременности;
- - пред- и постоперационное лечение, особенно при операциях в области гепатобилиарной зоны;
- - псориаз (в качестве вспомогательной терапии);
- - радиационный синдром.
Состав
- Одна ампула содержит:
- Действующее вещество: фосфолипиды (в пересчете на фосфатидилхолин) - 50,0 мг.
- Вспомогательные вещества: натрия дезоксихолат, этанол 96 %, ?-токоферола ацетат, рибофлавина натрия фосфат, бензиловый спирт, натрия хлорид, 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость сои.
- Лекарственное средство не может применяться для лечения детей в возрасте до 3 лет, так как в состав входит бензиловый спирт.
- С осторожностью
- Детский возраст старше 3 лет, беременность.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- При беременности, в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось с развитием у них одышки с летальным исходом). Применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.
Особые указания
- Для разведения раствора для внутривенного введения не следует применять растворы электролитов. Использовать только прозрачный раствор!
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
- Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулу - 5 шт в уп.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы
- При применении в высоких дозах возможно развитие диареи.
- Со стороны иммунной системы
- Реакции повышенной чувствительности, в т.ч. кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, экзантема или крапивница).
Фармакотерапевтическая группа
- гепатопротекторное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Нет сведений.
Фармакодинамика
- Эссенциальные фосфолипиды являются основными структурными элементами оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени повреждение оболочек клеток и клеточных органелл может приводить к нарушению активности мембраносвязанных ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности и снижению способности к регенерации печеночных клеток.
- Фосфолипиды, входящие в состав лекарственного средства Эсфолив-Лекфарм, по химической структуре соответствуют эндогенным фосфолипидам, при этом превосходят их по содержанию полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран способствует регенерации поврежденной печеночной ткани. Двойные цис-связи их полиненасыщенных кислот предупреждают параллельное расположение углеводородных цепей мембран фосфолипидов, вследствие этого плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные единицы повышают активность мембраносвязанных ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.
- Фосфолипиды, входящие в состав лекарственного средства Эсфолив-Лекфарм, регулируют нарушенный метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом, это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.
- Эсфолив-Лекфарм оказывает нормализующее действие на метаболизм липидов и белков, на дезинтоксикационную функцию печени, на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем, препятствует формированию соединительной ткани в печени.
- В процессе экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.
Температура хранения
- от 2℃ до 8℃
Лекарственная форма
- прозрачный раствор желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
- Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности, фосфатидилхолин поступает, в частности, в клетки печени.
- Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Передозировка
- Случаи передозировки не описаны.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Лекфарм СООО
- Республика Беларусь
- 223141, Минская обл, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, комн. 301
- т/ф +375 1774 53 801; +375 44 7188771 (включая Viber, WhatsApp)