Эхинацеи настойка настойка 50 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
настойка
- Объем (мл)
50 мл
- Все характеристики
Показания
Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Взрослым и детям старше 12 лет по 20-30 капель 3 раза в день до еды.
- Длительность лечения - не более 8 недель без перерыва.
Показания
- Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).
Состав
- Эхинацеи пурпурной травы - 200 г.
- Спирта этилового (этанола) 40% - до получения 1 л настойки.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, маргаритка, бархатцы и др.), аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, системные заболевания соединительной ткани, атеросклероз, рассеянный склероз, синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), ВИЧ-инфекция, детский возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.
- С осторожностью:
- Хронические заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
- Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
- Беременность и лактация:
- Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
- С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.
- При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2-3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания, следует обратиться к врачу.
- При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.
- У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.
- Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам, страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения, следует помнить, что препарат содержит 40% этиловый спирт.
- Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе - 0,38 г, в максимальной суточной дозе - 1,14 г.
- В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
- При управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность, так как препарат содержит этиловый спирт и может вызывать головокружение, а в больших дозах повышенную возбудимость. Если пациент испытывает указанные выше нежелательные ощущения, следует воздержаться от вождения автомашины или управления механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Настойка по 50 мл во флаконы. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Аллергические реакции: сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма и анафилактический шок.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
- Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница, повышенная возбудимость.
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, диарея.
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Возможно уменьшение эффективности препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.
- Не следует применять препарат в течение трех суток после окончания курса лечения производными цефалоспоринов (цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалатам).
Фармакодинамика
- Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальном системы селезенки.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета.
- В процессе хранения препарат может стать мутным, допускается выпадение мелкого осадка, хлопьевидного осадка, осадка, не разбивающегося при встряхивании, и образование налета на стенках флакона.
Передозировка
- При превышении рекомендуемых доз или длительном применении настойки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
- В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для принятия немедленных мер симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Тульская фармацевтическая фабрика ООО
- Россия
- 300004, г.Тула, Торховский проезд, д.10
- 8(4872)410473