ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О

104.00
Цена за 1 ед.: 3.47

ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О

Купить ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
Купить ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
Купить ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Форма выпуска: таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
Дозировка: 0,0015
В упаковке: 30
Купить ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
Цена: 104.00

Показания

артериальная гипертензия
По рецепту

ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О

Цена:
104.00
Цена за 1 ед.: 3.47

Аналоги

Все 41 аналог

Характеристики

Действующие вещества
Индапамид
Страна производителя
Индия
Производитель
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Форма выпуска
Таблетки 1,5 мг - 30 шт в уп
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: индапамид 1,5 мг,
Вспомогательные вещества: смола гуаровая, лаетоза, натрия лаурил сульфат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), титана диоксид, полиэтиленгликоль.

Особые условия

У пациентов с нарушенной функцией печени тиазидные диуретики могут вызвать печеночную энцефалопатию. При ее возникновении прием диуретиков должен быть немедленно прекращен. Любой диуретический препарат может стать причиной гипонагриемии, в некоторых случаях сопровождающейся серьезными последствиями. Уровень натрия в плазме крови измеряется до начала лечения, а затем во время лечения с регулярными интервалами. Первоначально падение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным, поэтому регулярный контроль является важным. У пожилых пациентов и пациентов с циррозом печени контроль должен быть еще более частым. Наибольшим риском при лечении тиазидными диуретиками является гипокалиемия.
Риск возникновения гипокалиемии (менее 3,4 ммоль/л) должен быть предотвращен у определенных групп населения с высоким риском, такими как ослабленные пациенты и/или принимающие одновременно несколько лекарственных средств, пациенты пожилого возраста, пациенты с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, ишемической болезнью сердца и сердечной недостаточностью. У этих пациентов гипокалиемия повышает токсическое действие сердечных гликозидов и риск возникновения аритмий.
К группе повышенного риска также относятся пациенты с удлиненным интервалом QT на ЭКГ, независимо от причины - врожденной или индуцированной лекарствами. Гипокалиемия (также как и брадикардия) является предрасполагающим фактором возникновения тяжелых аритмий, особенно потенциально опасных типа «пируэт».
У всех этих пациентов требуется более частый контроль концентрации калия в плазме крови. Первое измерение концентрации калия в плазме должно быть проведено в течение первой недели лечения.
При выявлении низкого уровня калия требуется его коррекция.
Контроль уровня ппокозы крови важен у пациентов с сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии.
У пациентов с гиперурикемией может увеличиваться частота подагрических приступов.
Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только при нормальной или слегка сниженной (клиренс креатинита у взрослых ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л) почечной функции. У пожилых пациентов уровень креатинина плазмы крови может изменяться в зависимости от возраста, массы тела и пола.
Вторичная гиповолемия вследствие потери воды и натрия, индуцируемая диуретиками в начале лечения, вызывает уменьшение клубочковой фильтрации. Это может приводить к повышению уровня мочевины и креатинина в плазме крови. Если функция почек у пациента не нарушена, то эта транзиторная функциональная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий, но может ухудшить уже существовавшую почечную недостаточность.
Спортсмены должны принимать во внимание, что препарат содержит активную субстанцию, которая может стать причиной положительной реакции при допинг-контроле.
Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами
В некоторых случаях возможны индивидуальные реакции, связанные с изменением артериального давления, особенно в начале лечения или при добавлении другого антигипертензивного средства. В результате чего может снижаться способность к управлению автомобилем и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении: препаратов лития и индапамида необходим тщательный контроль концентрации лития в плазме крови и коррекция дозировки, возможно повышение концентрации лития в плазме крови с симптомами передозировки, также как и при бессолевой диете (снижение выделения лития с мочой).
С астемизолом, бепридином, эритромицином (при в/в введении), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином и винкамином, антиаритмическими средствами IA класса (хинидином, гидрохинидином, дизопирамидом, амиодароном, бретилиумом, соталолом) -повьппается вероятность возникновения нарушений сердечного ритма типа «пируэт». Факторами риска являются пшокалиемия, брадикардия и предшествующее удлинение интервала QT.
С нестероидными противовоспалительными препаратами (при системном назначении), высокими дозами салицилатов - возникает риск острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (снижение скорости гломерулярной фильтрации). Необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения контролировать функцию почек.
С амфотерицином В (в/в); гаюко- и минералокортикостероидами (при системном назначении), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, сердечными гаикозидами - повьппается риск гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходим контроль уровня калия в плазме крови ЭКГ, при необходимости - назначение соответствующего лечения.
С баклофеном - усиление антигипертензивного эффекта.
С циклоспорином - повышение концентрации креатинина в плазме крови, при неизмененной концентрации циркулирующего циклоспорина.
Трициклические антидепрессанты, нейролептики - усиливается антигипертензивный эффект индапамида и повышается риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).
С ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) - повышение риска развития артериальной гипотензии.
С йодсодержащими контрастными веществами (в высоких дозах) - обезвоживание организма и увеличение риска развития острой почечной недостаточности. Перед применением йод содержащих контрастных веществ больным необходимо компенсировать потерю жидкости. Соли кальция - увеличение концентрации ионов кальция в плазме крови вследствие снижения их выделения с мочой.
Калийсберегающие диуретики (аилорид, спиронолактон, триамтерен) - риск развития гипокалиемии или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и пациентов с нарушением функции почек.

Фармакодинамика

Индапамид относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Индапамид ингибирует абсорбцию натрия в кортикальном сегменте почечных канальцев, что повышает выделение с мочой ионов натрия и хлора, и приводит к усилению диуреза. В меньшей степени препарат повышает экскрецию ионов калия и магния. Дополнительно к своему диуретическому эффекту индапамид обладает сосудистым действием, связанным со снижением артериолярной и общей периферической резистентности. Индапамид оказывает антигипертензивное действие в дозах, не обладающих выраженным диуретическим эффектом. В высоких дозах не влияет на степень снижения артериального давления (АД), несмотря на увеличение диуреза.
Индапамид, как и другие тиазидные диуретики, уменьшает гипертрофию левого желудочка.
В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.

Фармокинетика

Индапамид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи несколько замедляет всасывание, но существенно не влияет на количество адсорбированного препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между двумя дозами сглаживаются.
Однако имеются индивидуальные различия у отдельных пациентов.
Индапамид связывается с белками плазмы крови на 79 %. Период полувыведения составляет от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов). Повторный прием не ведет к накоплению препарата в организме. Метаболизируется в печени. 70 % индапамид а выводится почками преимущественно в виде метаболитов (фракция неизмененного препарата составляет около 5 %). Около 20 % выводится с калом в виде неактивных метаболитов.
У пациентов с недостаточной функцией почек фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются.

Показания

артериальная гипертензия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и другим производным сульфонамида;
- тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);
- печеночная энцефалопатия или тяжелая печеночная недостаточность;
- гипокалиемия;
- одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами);
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Сахарный диабет; нарушения функции почек и/или печени, нарушения водно-электролигного баланса, гипергаратиреоз, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, пшерурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой или уратным нефролитиазом).
Беременность и период кормления грудью
Прием индапамида в период беременности не рекомендован. Применение препарата может стать причиной фетоплацентарной ишемии с риском замедления развития плода.
Не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью (индапамид проникает в грудное молоко).

Передозировка

Симптомы острого отравления преимущественно связаны с водно-электролитными нарушениями (гипонатриемия, гипокалиемия) и проявляются в виде тошноты, рвоты, снижения АД, судорог, головокружения, сонливости, заторможенности, полиурии или олигурии, могущей закончиться анурией (вследствие гиповолемии).
Лечение: мероприятия, направленные на удаление препарата из желудка путем его промывания, и/или назначение активированного угля. Последующие мероприятия, проводимые в медицинском учреждении, должны быть направлены на восстановление водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, астения. Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии, редко панкреатит.
Со стороны мочеполовой системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.
Аллергические реакции: кожный зуд, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.
Лабораторные показатели: гиперкальциемия, гиперурикемия, пшохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия.
Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.
Прочие: возможно обострение системной красной волчанки.
  • Купить ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
  • Цена на ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О в Москве – 104 рублей.
  • Инструкция по применению для ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 0,0015 N30 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии