- ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ УНИПЛАСТ БАКТЕРИЦИДНЫЙ - Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® бактерицидный» по ТУ 21.20.24-013-45961725-2019
- Состав набора № 55 Лейкопластырь «УНИПЛАСТ®/UNIPLAST® бактерицидный»:
- - размером 1,9х7,2 см на основе пленки – 12 шт.;
- - размером 1,9х7,2 см на основе ткани хлопчатобумажной – 12 шт.;
- - размером 1,9х7,2 см на основе нетканого материала – 12 шт.;
- - размером 1,9х7,2 см на основе ткани эластичной – 8 шт.;
- - размером 3,8х7,2 см на основе вспененной пленки – 9 шт.
- - размером 6х10 см на основе пленки – 2 шт.
- Лейкопластырь «УНИПЛАСТ® бактерицидный» представляет собой липкую основу - Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий» или Лейкопластырь Верофарм с прикрепленной к ней прокладкой из нетканого материала, пропитанного раствором хлоргексидина биглюконата, покрытую с липкой стороны защитным покрытием.
- Описание принципа действия:
- Лейкопластырь «УНИПЛАСТ® бактерицидный» - наружное антисептическое перевязочное средство. Прикрепленная к липкой основе и пропитанная раствором хлоргексидина биглюконата прокладка, накладывается на рану и оказывает антисептическое действие.
- Область применения:
- Десмургия.
- Условия применения:
- В стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях.
- На поверхности пластыря не должно быть складок, загрязненных участков, посторонних включений.
- Количественное содержание хлоргексидина биглюконата в прокладке не менее 0,5 мг/г.
- Лейкопластырь «УНИПЛАСТ® бактерицидный» (прокладка) обладает микробиологической чистотой.
- Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания:
- Исследование применения Лейкопластыря «УНИПЛАСТ® бактерицидный» для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось.
- Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.