МАННИТ 0,15/МЛ 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р Д/ИНФ

Красфарма ОАО
Форма выпуска: раствор для инфузий
Дозировка: 0,15/МЛ + 400МЛ
В упаковке: 12
По рецепту

МАННИТ 0,15/МЛ 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р Д/ИНФ

  • Форма выпуска: раствор для инфузий
  • Дозировка: 0,15/МЛ + 400МЛ
  • В упаковке: 12
Товара нет в наличии

Аналоги

Характеристики

Действующие вещества
Маннитол
Страна производителя
Россия
Производитель
Красфарма ОАО
Форма выпуска
Раствор для инфузий 150 мг/мл по 400 мл в бутылки стеклянные -12 шт в уп.
Беречь от детей

Лекарственная форма

Бесцветная прозрачная жидкость.

Состав

Активное вещество: маннитол -150 г.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид -9 г, вода для инъекций - до 1 л.
Ионный состав на 1 л препарата: маннит - 823 ммоль, натрия ион (Na+) - 154 ммоль, хлорида ион (Сl-) - 154 ммоль.
Теоретическая осмолярность 1131 мОсм/л.

Общее описание

Осмотический диуретик

Особые условия

Необходим контроль артериального давления, диуреза, концентрации электролитов в сыворотке крови (ионы калия, ионы натрия, ионы хлора).
В случае появления при введении препарата головной боли, рвоты, головокружения, нарушения зрения следует прекратить введение и исключить развитие такого осложнения, как субдуральное и субарахноидальное кровотечение.
Возможно применение при сердечной недостаточности (только в комбинации с "петлевыми" диуретиками) и при гипертоническом кризе с энцефалопатией.
Повторное введение препарата Маннит должно проводиться под контролем показателей водно-электролитного баланса крови.
При появлении признаков обезвоживания необходимо введение жидкостей.
Введение препарата Маннит при анурии, вызванной органическими заболеваниями почек, может привести к развитию отека легких.
Не следует одновременно вводить маннитол и проводить гемотрансфузию через одну инфузионную систему из-за риска развития псевдоагглютинации.
Для контроля фармацевтической совместимости при одновременном введении маннитола с другими препаратами следует провести проверку на растворимость и стабильность их в растворе маннитола.
Возможна кристаллизация препарата при хранении препарата при температуре ниже 20 °С. В случае выпадения кристаллов бутылку (контейнер) нагревают до 50-70 °С до растворения осадка. Используют после охлаждения до температуры тела, если кристаллы выпадут вновь.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось,

Лекарственное взаимодействие

Возможно увеличение токсического действия сердечных гликозидов (связано с гипокалиемией). Потенцирует действие других диуретических средств. При сочетании с аминогликозидами возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. Увеличивает выведение с мочой препаратов лития, поэтому может потребоваться корректировка дозы. Может снижать эффект пероральных антикоагулянтов за счет повышения концентрации факторов свертывания крови, связанного с дегидратацией. Фармацевтически несовместимыми с маннитолом являются растворы цефепима, имипенема/циластатина, филграстима. Добавление хлорида калия и хлорида натрия в раствор маннитола может привести к выпадению в осадок последнего.

Фармакодинамика

Осмотический диуретик. За счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации в почечных клубочках без последующей канальцевой реабсорбции приводит к удерживанию воды в канальцах ночек и увеличению объема мочи. Действует в основном в проксимальных канальцах, не влияет на клубочковую фильтрацию. Повышая осмолярность плазмы крови, вызывает перемещение жидкости из тканей (в частности, глазного яблока, головного мозга) в сосудистое русло. Не проникает через клеточно-тканевые барьеры (в том числе и гематоэнцефалический), не повышает содержание остаточного азота в крови. Диурез сопровождается умеренным увеличением натрийуреза без существенного влияния на выведение ионов калия. Диуретический эффект тем выше, чем больше концентрация (доза). Не эффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и с асцитом. Вызывает повышение объема циркулирующей крови.

Фармокинетика

Маннитол распределяется только в экстрацеллюлярном секторе, поэтому его объем распределения соответствует объему внеклеточной жидкости. Подвергается незначительному метаболизму в печени с образованием гликогена. Период полу-выведения (Т1/2) около 100 минут, у пациентов с почечной недостаточностью может увеличиваться до 36 часов. Выводится почками, выведение регулируется клубочковой фильтрацией. После внутривенного введения 100 г маннитола 80 % от введенной дозы определяется в моче в течение 3-х часов.

Показания

Отек мозга; внутричерепная гипертензия (при почечной и/или печеночной недостаточности); олигурия при острой почечной и/или печеночной недостаточности с сохраненной фильтрационной способностью почек (в составе комбинированной терапии); повышение внутриглазного давления (при неэффективности других лекарственных средств, снижающих внутриглазное давление); посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови; форсированный диурез при отравлениях лекарственными средствами, медикаментами, химическими и ядовитыми веществами (в том числе барбитуратами, салицилатами); для профилактики гемолиза при операциях с экстракорпоральным кровообращением; с целью предупреждения ишемии ночек и связанной с ней острой почечной недостаточности во время хирургических операций, в том числе па сердце и сосудах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, анурия на фоне острого некроза канальцев почек при их тяжелом поражении; дегидратация тяжелой степени тяжести; отек легких; острая левожелудочковая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность III-IV функциональных классов согласно классификации хронической сердечной недостаточности Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA); геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа); нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера; выраженные гипонатриемия, гипохлоремия и гипокалиемия; детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:
С осторожностью принимать в период беременности, период лактации и пожилого возраста.
Беременность и лактация:
Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проводилось. Данные о выделении маннитола с грудным молоком отсутствуют. Применение маннитола при беременности возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. На период применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений дозозависимых побочных действий. При быстром введении, особенно при сниженной клубочковой фильтрации, могут появиться гинерволемия, повышение внутричерепного и внутриглазного давления.
Лечение: симптоматическое.

Побочные действия

Со стороны обмена веществ и питания: обезвоживание (основные симптомы - сухость кожи и слизистых оболочек, диспепсия, сухость во рту. жажда, снижение артериального давления), нарушение водно-электролитного баланса (увеличение объема циркулирующей крови, гипонатриемия, гипокалиемия).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы: крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь.
Со стороны нервной системы: галлюцинации, головная боль, головокружение, судороги, мышечная слабость.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: избыточный диурез, осмотический нефроз, задержка мочи, острая почечная недостаточность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боли за грудиной, повышение артериального давления, сердечная недостаточность.
Со стороны органов дыхания: отек легких.
Общие нарушения и расстройства в месте введения: озноб, лихорадка, тромбофлебит.

Особые условия хранения

Допускается замораживание при транспортировании.
  • Купить МАННИТ 0,15/МЛ 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р Д/ИНФ в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
  • Цена на МАННИТ 0,15/МЛ 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р Д/ИНФ в Москве – рублей.
  • Инструкция по применению для МАННИТ 0,15/МЛ 400МЛ N12 ФЛАК Р-Р Д/ИНФ.