Медомекси 0,125 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Биохимик АО
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Первичная упаковка: ампулаФорма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 50 мг/мл

Объем (мл):2 мл

В упаковке:10

348.00₽

Первичная упаковка: Другое

Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка:125 мг

В упаковке:30

185.00₽

Показания

- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; - вегето-сосудистая дистония; - дисциркуляторная энцефалопатия; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии); - абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами

Характеристики

Производитель
Биохимик АО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
125 мг
В упаковке
30
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 750 мг (6 таб.).

Длительность лечения - 2-6 недель.

В комплексной терапии при лечении абстинентного синдрома, внутрь 250-500 MГ 3 раза в сутки. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней

Показания

- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

- вегето-сосудистая дистония;

- дисциркуляторная энцефалопатия;

- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

- в составе комплексной терапии острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами

Состав

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125,0 мг;

вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 40,0 мг; лактозы моногидрат - 88,0 мг, крахмал картофельный - 20,0 мг, повидон К-25 - 14,0 мг, кроскармеллоза натрия - 10,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг;

Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 6,0 мг, макрогол - 1,25 мг, титана диоксид - 2,75 мг.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату;

- острая печеночная недостаточность;

- острая почечная недостаточность;

- детский возраст:

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Особые указания

Применение в педиатрии

Медомекси® не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг - 30 шт в уп.,вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

Прочие: аллергические реакции, сонливость

Фармакотерапевтическая группа

антиоксидантное средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении Медомекси® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Медомекси® уменьшает токсическое действие этанола

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Медомекси® противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

Фармакодинамика

Медомекси® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранонротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным. ноотропным. противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридипов.

Механизм действия Медомекси® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Медомекси® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового. ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с л и ганда ми. способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Медомекси® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов. стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, цилиндрические, с двояковыпуклой поверхностью, без риски. На поперечном разрезе видны два слоя: пленочная оболочка и ядро белого или белого с кремоватым оттенком цвета

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - около 1 ч). Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при приеме внутрь - 0.5 ч. Максимальная концентрация (Сmах) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцинат в организме при приеме внутрь - около 5 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксиниридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин: 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут. после введения: 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й глюкуронконъюгаты.

Выведение

Период полувыведения при приеме внутрь (Т1/2) - 4-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность

Передозировка

При передозировке возможно нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость).

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления (АД) - гипотензивные лекарственные средства под контролем АД