Купить МЕЗАТОН 0,01/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН/ДАЛЬХИМФАРМ цена
МЕЗАТОН 0,01/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН/ДАЛЬХИМФАРМ
96 ₽

    МЕЗАТОН 0,01/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН/ДАЛЬХИМФАРМ

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
    Купить МЕЗАТОН 0,01/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р Д/ИН/ДАЛЬХИМФАРМ цена
    • По рецепту
    Производитель: Дальхимфарм ОАО
    • Первичная упаковка:Ампула
    • Форма выпуска:раствор для инъекций
    • Дозировка:10мг/МЛ
    • Объем (мл):1МЛ
    • В упаковке:10
    Доступные варианты

    Показания

    - Острая артериальная гипотензия; - Сосудистая недостаточность при передозировке вазодилататорами; - Шок (травматический, токсический); - Как вазоконстриктор при проведении местной анестезии.
    Цена:
    96 .00 ₽
    Цена за 1 ед.: 9 .60 ₽
    Доставка в 1476 аптек в Москве в течение 7 дней - Бесплатно
    Оплата при получении

      Информация о товаре

      Характеристики

      Действующие вещества
      Фенилэфрин
      Форма выпуска
      Раствор для инъекций 10 мг/мл - по 1 мл в ампулы - 10 шт в уп.
      Страна производителя
      Россия
      Производитель
      Дальхимфарм ОАО
      Хранить в защищённом от света месте
      Беречь от детей

      Лекарственная форма

      Прозрачная бесцветная жидкость.

      Состав

      Действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг
      Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) - 60 мг; вода для инъекций - до 1 мл.

      Фармакотерапевтическая группа

      альфа-адреномиметик

      Фармакодинамика

      Фенилэфрин - альфа1-адреностимулятор, незначительно влияющий на бета-адренорецепторы сердца; не является катехоламином, поскольку содержит лишь одну гидроксильную группу в ароматическом ядре. Вызывает сужение артериол и повышение артериального давления (АД) (с возможной рефлекторной брадикардией), но действует продолжительнее, поскольку меньше склонен к действию катехол-о-метилтрансферазы.
      Не вызывает увеличения минутного объема крови.
      После внутривенного введения действие препарата развивается сразу и продолжается в течение 5-20 мин. При подкожном и внутримышечном введении действие препарата начинается через 10-15 мин и продолжается в течение 1-2 ч после введения.

      Фармакокинетика

      После внутримышечного введения быстро всасывается в системный кровоток. Объем рас­пределения после однократного введения составляет 340 л. Связь с белками плазмы крови низкая. Практически полностью метаболизируется в печени моноаминоксидазой (без уча­стия катехол-о-метилтрансферазы). Конечный период полувыведения составляет около 3 часов. Выводится почками в виде метаболитов.

      Показания

      - Острая артериальная гипотензия;
      - Сосудистая недостаточность при передозировке вазодилататорами;
      - Шок (травматический, токсический);
      - Как вазоконстриктор при проведении местной анестезии.

      Противопоказания

      - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
      - Заболевания, сопровождающиеся обструкцией выносящего тракта левого желудочка (тяжелый аортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия);
      - Феохромоцитома;
      - Артериальная гипертензия любой степени тяжести;
      - Фибрилляция желудочков;
      - Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
      - Порфирия;
      - Тиреотоксикоз;
      - Закрытоугольная глаукома;
      - Острый инфаркт миокарда;
      - Применение одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 14 дней после прекращения терапии ингибиторами МАО;
      - Галотановый или циклопропановый наркоз;
      - Беременность и период грудного вскармливания;
      - Возраст до 18 лет.
      С осторожностью:
      Ишемическая болезнь сердца (особенно после недавно перенесенного инфаркта миокарда), стенокардия, тромбоз коронарный, брыжеечных и других висцеральных или периферических сосудов, сахарный диабет, легочная гипертензия, желудочковые аритмии, окклюзивные заболевания сосудов: артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, склонность сосудов к спазмам при отморожении, диабетический эндартериит, дисфункция щитовидной железы, метабо­лический ацидоз, гиперкапния, гипоксия, пожилой возраст, нарушения функции почек и/или печени, применение у пациентов с заболеваниями предстательной железы, у которых существует повышенный риск задержки мочи.
      Беременность и лактация:
      Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата во время бе­ременности и в период грудного вскармливания не проводилось.
      У животных на поздних сроках беременности фенилэфрин вызывал задержку роста плода и стимулировал ранее начало родов.
      Применение препарата Мезатон во время беременности и в период грудного вскармлива­ния противопоказано.
      Данные о выделении фенилэфрина в грудное молоко отсутствуют.
      При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

      Способ применения и дозы

      Мезатон вводят внутривенно, подкожно или внутримышечно.
      При коллапсе разовая доза при внутривенном введении составляет 0,1 -0,5 мл 1 % раствора препарата Мезатон.
      При внутривенном введении разовую дозу разводят в 20 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы) или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят струйно медленно.
      При необходимости (если систолическое АД снижается до 70-80 мм рт.ст.) введение повторяют. Интервал между повторными внутривенными введениями препарата должен составлять не менее 15 минут.
      Препарат разрешается вводить внутривенно капельно, для чего 1 мл 1 % раствора препа­рата Мезатон разводят в 250-500 мл 5 % раствора декстрозы (глюкозы).
      Начальная скорость введения составляет 180 мкг в минуту; в дальнейшем скорость введения уменьшают до 30-60 мкг в минуту.
      При внутримышечном и подкожном введении разовая доза составляет 0,3-1,0 мл 1 % раствора препарата Мезатон.
      При местной анестезии добавляют по 0,3-0,5 мл 1 % раствора препарата Мезатон на 10 мл раствора анестетика.
      После продолжительной внутривенной инфузии дозу препарата необходимо уменьшать постепенно для предотвращения развития синдрома "отмены" (повторного снижения АД).
      Высшие дозы при внутримышечном и подкожном введении: разовая - 10 мг, суточная - 50 мг. Высшая доза при внутривенном введении: разовая - 5 мг, суточная - 25 мг.
      Несовместимость
      Препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

      Побочные действия

      По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>10% назначений); часто (>1% и <10%); нечасто (>0,1% и <1%); редко (>0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты разви­тия).
      Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение или снижение артериаль­ного давления, ощущение сердцебиения, брадикардия, тахикардия, желудочковые арит­мии (особенно при применении в высоких дозах), стенокардия, частота неизвестна - отек легких, остановка сердца.
      Со стороны центральной нервной системы: очень редко - бессонница, нервозность, тремор, тревога, повышенная возбудимость, спутанность сознания, раздражительность и головная боль, головокружение, кровоизлияние в мозг, парестезия, слабость.
      Со стороны органа зрения: очень редко - боль в глазах, мидриаз.
      Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - дизурия, задержка мочи.
      Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, частота неизвестна - повышенное слюноотделение.
      Со стороны дыхательной системы: редко - диспноэ.
      Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница.
      Прочие: бледность кожи лица, ощущение покалывания и похолодания конечностей, по­вышенное потоотделение, гипергликемия.
      В отдельных случаях возможны некроз и образование струпа при попадании в ткани или при подкожных инъекциях.

      Передозировка

      Симптомы: головная боль, значительное повышение артериального давления, рефлекторная брадикардия, желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях. При значительной передозировке могут возникать спутанность сознания, галлюцинации и судороги.
      Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламин в дозе 5-60 мг внутривенно в течение 10-30 минут) и бета-адреноблокаторов (при на­рушениях сердечного ритма).

      Лекарственное взаимодействие

      Фенилэфрин снижает антигипертензивный эффект диуретиков и гипотензивных средств, бета-адреноблокаторов (риск развития артериальной гипертензии и нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы).
      Нейролептики, производные фенотиазида снижают гипертензивный эффект препарата. Ингибиторы МАО, окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреномиметики усиливают прессорный эффект и аритмогенное действие фенилэфрина.
      Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата. Применение препарата на фоне предшествующего применения резерпина может вызвать развитие гипертонического криза вследствие истощения запасов катехоламинов в адренергических окончаниях и повышение чувствительности к адреномиметикам. Ингаляционные анестетики (в том числе хлороформ, энфлуран, галотан, изофлуран, метоксифлуран) увеличивают риск возникновения тяжелых предсердных и желудочковых аритмий (в т.ч. фибрилляции желудочков), поскольку резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам. Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам увеличивают выраженность вазоконстрикторного эффекта.
      Фенилэфрин снижает антиангинальный эффект нитратов, которые, в свою очередь, могут снижать прессорный эффект Мезатона и риск возникновения артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения необходимого терапевтического эффекта).
      Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно) эффективность препарата и связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
      Прессорный эффект фенилэфрина гидрохлорида повышается у пациентов, получающих трициклические антидепрессанты.
      Фенилэфрин при одновременном применении с дигоксином или другими сердечными гликозидами повышает риск развития нарушений сердечного ритма и инфаркта миокарда. Применение препарата Мезатон во время родов для коррекции артериальной гипотензии на фоне применения средств, стимулирующих родовую деятельность (вазопрессина, эрготамина, эргометрина, метилэргометрина), может стать причиной стойкого повышения АД в послеродовом периоде.

      Особые условия

      Во время лечения следует контролировать показатели электрокардиограммы, АД, минутного объема крови, кровообращение в конечностях и в месте инъекции.
      У пациентов с артериальной гипертензией в случае медикаментозного коллапса достаточно поддерживать систолическое АД на уровне, ниже обычного на 30- 40 мм рт.ст. Резкое повышение АД, выраженная брадикардия или тахикардия, стойкие нарушения ритма сердца требуют прекращения лечения.
      Перед началом или во время терапии шока обязательна коррекция гиповолемии, гипоксии, ацидоза и гиперкапнии.
      Препарат применяют с осторожностью при артериальной гипертензии в малом круге кровообращения, гиповолемии, желудочковой аритмии.
      В пожилом возрасте снижается количество адренорецепторов, чувствительных к фенилэфрину.
      Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
      В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Температура хранения

      от 2℃ до 25℃

      Отзывы

      Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.