Набор из 2 уп. Ланфрилс 45 мкг/доза баллон аэрозоль для ингаляций дозированный
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат ЛанфриЛС применяется у взрослых и детей от 4 лет и старше для купирования и предотвращения приступов бронхоспазма (приступ затрудненного дыхания) при бронхиальной астме и других заболеваниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Ланфрилс 45 мкг/доза баллон аэрозоль для ингаляций дозированный 2 шт.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Индия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
Инструкция
Способ применения и дозы
- Применение препарата ЛанфриЛС
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Препарат ЛанфриЛС предназначен только для ингаляционного применения!
- Если Вашему ребенку назначили препарат ЛанфриЛС Вы должны помочь ребенку его использовать. Ваш врач должен показать, как Ваш ребенок должен использовать препарат ЛанфриЛС.
- Препарат ЛанфриЛС выпускается в виде баллончика, который вставляется в дозатор (насадку-распылитель).
- Не используйте дозатор (насадку-распылитель) препарата ЛанфриЛС с баллончиком от любого другого препарата.
- Не используйте препарат ЛанфриЛС с дозатором (насадкой-распылителем) от любого другого препарата.
- Рекомендуемая доза
- Рекомендуемая доза препарата ЛанфриЛС для купирования бронхоспазма и предотвращения приступов для взрослых и детей 4 лет и старше составляет по 2 ингаляции (90 мкг левосальбутамола) каждые 4-6 часов.
- Некоторым пациентам может быть достаточно по 1 ингаляции (45 мкг левосальбутамола) каждые 4 часа.
- Не рекомендуется применение ингалятора более 6 раз в сутки (более 12 ингаляций).
- Путь и способ применения
- Ингаляционно.
- Подготовка препарата ЛанфриЛС к использованию:
- Препарат ЛанфриЛС перед использованием должен находиться при комнатной температуре.
- Встряхивайте ингалятор перед каждым использованием.
- Перед первым использованием препарата ЛанфриЛС или если Вы не применяли препарат в течение 3-х дней подряд, необходимо подготовить ингалятор к использованию.
- • Снимите колпачок с мундштука дозатора (насадки-распылителя) (см. Рисунок 1). Перед использованием убедитесь, что внутри мундштука отсутствуют посторонние предметы, следы препарата или засорения и что баллончик плотно вставлен в дозатор.
- • Держите ингалятор в вертикальном положении мундштуком вниз вдали от лица и хорошо его встряхните (см. Рисунок 2)
- • До конца нажмите на баллончик, чтобы выпустить аэрозоль препарата из мундштука (см. Рисунок 3).
- • Избегайте попадания аэрозоля в глаза.
- • Повторите приведенные выше шаги еще 3 раза (см. Рисунки 2 и 3), чтобы завершить подготовку ингалятора к использованию.
- • Теперь ингалятор готов к использованию.
- Если Вы не используете препарат ЛанфриЛС в течение более 3-х дней подряд, перед использованием Вам потребуется еще раз подготовить ингалятор к применению.
- Использование препарата ЛанфриЛС:
- Шаг 1: Снимите колпачок с мундштука дозатора (насадки-распылителя) (см. Рисунок 1). Перед использованием убедитесь, что внутри мундштука отсутствуют посторонние предметы, следы препарата или засорения и что баллончик плотно вставлен в дозатор.
- Шаг 2: Перед использованием хорошо встряхните ингалятор в течение 5 секунд.
- Шаг 3: Удерживайте ингалятор в вертикальном положении так, чтобы мундштук был направлен в вашу сторону. Прежде чем поместить мундштук в рот, выдохните через рот, вытолкнув как можно больше воздуха из легких .
- Шаг 4: Вложите мундштук в рот и плотно сожмите губы вокруг него.
- Шаг 5: Глубоко и медленно вдыхая, надавливайте на центр баллончика (см. Рисунок 5), пока не будет выполнено распыление препарата.
- Шаг 6: Выньте мундштук изо рта после завершения вдоха. Закройте рот и задержите дыхание на 10 секунд, если это возможно. После этого спокойно выдохните. (См. Рисунок 6)
- Шаг 7: Если Вам необходимо сделать вторую ингаляцию препарата подряд, подождите около 1 минуты, а затем повторите шаги 2-6.
- Шаг 8: Снова наденьте колпачок на мундштук после использования. Убедитесь, что колпачок надежно зафиксирован.
- Очистка дозатора (насадки-распылителя) препарата ЛанфриЛС
- Очищайте дозатор 1 раз в неделю. Очень важно содержать дозатор чистым, чтобы препарат не накапливался и не блокировал движение спрея сквозь мундштук.
- Шаг 1: Извлеките баллончик из дозатора (см. Рисунок 8). Не очищайте баллончик и не допускайте попадания на него влаги.
- Рисунок 8
- Шаг 2: Снимите колпачок с мундштука.
- Шаг 3: Держите дозатор под краном и пропускайте теплую воду через него в течение не менее 30 секунд. Переверните дозатор вверх дном и снова его промойте через мундштук в течение не менее 30 секунд (см. Рисунок 9).
- Рисунок 9
- Шаг 4: Вытряхните из дозатора максимально возможное количество воды.
- Шаг 5: Загляните внутрь дозатора и мундштука, чтобы убедиться, что накопившийся препарат полностью смыт. Накопление препарата происходит чаще, если дозатор не полностью высохнет.
- Шаг 6: Дайте дозатору высохнуть на воздухе в течение ночи. Не присоединяйте баллончик к дозатору, если тот еще влажный.
- Шаг 7: Когда дозатор высохнет, присоедините к нему баллончик и наденьте колпачок на мундштук. Обязательно плотно прижмите баллончик к дозатору.
- Примечание: Если дозатор заблокирован, это означает, что из мундштука практически не поступает препарат (см. Повторите шаги 1-7, приведенные выше в разделе «Очистка дозатора препарата ЛанфриЛС».
- Если Вам нужно использовать ингалятор до полного высыхания пластикового дозатора:
- • Вытряхните из дозатора максимально возможное количество воды.
- • Вставьте баллончик в дозатор и хорошо встряхните ингалятор.
- • Чтобы удалить большую часть воды из ингалятора, нажмите на центр баллончика 2 раза, чтобы сделать в общей сложности 2 распыления, избегая попадания в лицо.
- • Примените назначенную дозу препарата.
- • Повторите шаги 1-7, приведенные выше в разделе «Очистка дозатора препарата ЛанфриЛС».
- Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало
- Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Применением слишком большой дозы препарата может привести к появлению или усилению нежелательных реакций, перечисленных в разделе «4. Возможные нежелательные реакции». Злоупотребление препаратом ЛанфриЛС может привести к остановке сердца и даже смерти.
- Если Вы прекратили применение препарата ЛанфриЛС
- Продолжайте принимать препарат ЛанфриЛС в соответствии с рекомендациями врача. Не прекращайте применение препарата ЛанфриЛС без консультации с врачом.
- При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Препарат ЛанфриЛС применяется у взрослых и детей от 4 лет и старше для купирования и предотвращения приступов бронхоспазма (приступ затрудненного дыхания) при бронхиальной астме и других заболеваниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей.
- Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
- Препарат ЛанфриЛС содержит:
- Действующим веществом препарата является левосальбутамол.
- 1 доза препарата содержит 45 мкг левосальбутамола.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: этанол безводный, олеиновая кислота, норфлуран (пропеллент ГФА 134a).
Противопоказания
- Не применяйте препарат ЛанфриЛС, если:
- • у Вас аллергия на левосальбутамол, сальбутамол или любой из компонентов препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- • если у Вас начались преждевременные роды или имеется угроза прерывания беременности;
- • возраст Вашего ребенка меньше 4 лет.
Особые указания
- Перед применением препарата ЛанфриЛС проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Особенно важно сообщить врачу до начала применения препарата ЛанфриЛС, если:
- • у Вас имеются заболевания сердца, вызванные его недостаточным кровоснабжением (ишемическая болезнь сердца или стенокардия), сердечная недостаточность, заболевания клапанов сердца, включая аортальный стеноз, воспаление сердечной мышцы (миокардит) или любые другие проблемы с сердцем;
- • у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);
- • у Вас есть нарушения сердечного ритма, такие как нерегулярное учащенное сердцебиение (тахиаритмия);
- • у Вас бывают судороги в ногах;
- • у Вас сахарный диабет;
- • у Вас есть заболевания щитовидной железы (тиреотоксикоз);
- • у Вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома);
- • у Вас есть заболевание глаз, при котором повышено внутриглазное давление (глаукома);
- • Вы беременны или планируете беременность;
- • Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.
- Сообщите лечащему врачу после начала применения препарата ЛанфриЛС, если:
- • Сразу после ингаляции у Вас появилось учащенное затрудненное дыхание (одышка) или хрипы (признаки парадоксального спазма бронхов). В этом случае немедленно прекратите применение препарата. Лечащий врач обследует Вас и при необходимости назначит другое лечение.
- • Симптомы бронхиальной астмы ухудшаются или их трудно контролировать. Также обратитесь к лечащему врачу в случае отсутствия эффекта от применения ранее эффективной дозы препарата.
- Применение препарата ЛанфриЛС, как и других агонистов бета2-адренорецепторов может вызвать снижение уровня калия в крови (гипокалиемию), которое может влиять на работу сердца. Лечащий врач может периодически назначать Вам анализы для контроля уровня калия в крови.
- Дети и подростки
- Препарат ЛанфриЛС предназначен для применения у детей от 4 лет и старше.
- Не давайте препарат ЛанфриЛС детям в возрасте от 0 до 4 лет, так как эффективность и безопасность препарата для этой возрастной группы не установлена.
- Препарат ЛанфриЛС содержит этанол
- Препарат ЛанфриЛС содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на дозу.
Упаковка и форма выпуска
- Аэрозоль для ингаляций дозированный 45 мкг/доза - 200 доз (50 мл)суспензии в алюминиевом баллоне, оснащенном серебристым дозирующим шток-клапаном и насадкой-распылителем вместе с листком-вкладышемв в упковке.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли какие-либо серьезные нежелательные реакции:
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- • внезапная одышка (бронхоспазм), может возникнуть сразу же после использования препарата ЛанфриЛС;
- • обострение бронхиальной астмы;
- • проблемы с сердцем;
- • серьезные аллергические реакции, которые могут проявляться следующими признаками:
- отек лица, горла или языка;
- сыпь;
- крапивница;
- нарушение дыхания;
- • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия).
- • при применении препарата ЛанфриЛС в больших дозах могут возникнут серьезные нарушения со стороны сердца и легких, которые потенциально могут привести к летальному исходу.
- Прекратите применение препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью и, если у Вас возникли какие-либо из серьезных нежелательных реакций, перечисленных выше, или если у Вас ухудшаются симптомы заболевания легких.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ЛанфриЛС
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- • головокружение;
- • боль в горле (фарингит);
- • насморк (ринит);
- • боль;
- • приступ удушья.
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- • боль в груди;
- • кашель;
- • изменение голоса (дисфония);
- • увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
- • ощущение сердцебиения;
- • повышение артериального давления;
- • тошнота, рвота;
- • тремор;
- • нервозность;
- • бессонница.
- Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
- Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10)
- • рвота.
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
- • случайная травма;
- • боль в горле (фарингит);
- • бронхит.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; селективные бета2-адреномиметики
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш лечащий врач может изменить дозу других препаратов и/или сообщит о дополнительных мерах предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение применения какого-либо из препаратов.
- Препарат ЛанфриЛС может влиять на действие других препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата ЛанфриЛС.
- В частности, убедитесь, что Ваш врач знает, что Вы принимаете:
- • другие ингаляционные препараты или препараты для лечения бронхиальной астмы;
- • препараты при заболеваниях сердца;
- • мочегонные препараты (диуретики);
- • антидепрессанты;
- • препараты для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- При использовании препарата ЛанфриЛС может возникать головокружение. Это может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Если у Вас возникает такой эффект, Вы не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Беременность
- Нет данных о применении препарата ЛанфриЛС при беременности.
- Врач назначит Вам препарат ЛанфриЛС во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
- Роды
- Поскольку препарат ЛанфриЛС может влиять на сократимость матки, врач назначит препарат ЛанфриЛС во время родов для купирования бронхоспазма только тем женщинам, у которых ожидаемая польза от его применения явно превышает потенциальный риск.
- Препарат ЛанфриЛС не следует использовать при преждевременных родах и угрозе прерывания беременности.
- Грудное вскармливание
- Нет данных о выделении компонентов препарата ЛанфриЛС в материнское молоко, воздействии на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, или влиянии на выработку молока.
- При назначении препарата ЛанфриЛС врач будет учитывать преимущества грудного вскармливания для развития и здоровья ребенка, необходимость матери в препарате ЛанфриЛС и любое возможное нежелательное воздействие на ребенка.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат ЛанфриЛС и для чего его применяют
- Препарат ЛанфриЛС - это ингаляционное лекарственное средство, которое содержит действующее вещество левосальбутамол, которое относится к селективным агонистам бета2-адренорецепторов короткого действия. Левосальбутамол расслабляет мышцы всех дыхательных путей и оказывает бронхорасширяющее действие.
- В отличие от других аналогичных препаратов короткого действия, ЛанфриЛС начинает повышать показатели дыхания уже через 4,5 минуты, а средняя продолжительность эффекта составляет 4,5 часа.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Препарат представляет собой суспензию от белого до почти белого цвета.
Передозировка
- Если Вы забыли применить препарат ЛанфриЛС
- Если Вы забыли сделать ингаляцию препарата ЛанфриЛС, сделайте ее, как только сможете, затем следуйте рекомендациям Вашего врача. Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Особые условия хранения
- Не замораживайте препарат.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
- Особые условия хранения
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО
- Россия
- 115114, город Москва, Летниковская улица, дом 2, строение 3