Набор из 2-х упаковок ЭКОРУТЕЛЬ ФОРТЕ 750мг+200мг суппозитории вагинальные 7шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Экорутель Форте применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:
- вагинального кандидоза;
- бактериального вагиноза;
- трихомонадного вагинита;
- вагинитов, вызванных смешанными инфекциями.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Экорутель форте 750 мг + 200 мг 7 шт. суппозитории вагинальные 2 шт.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Рекомендуемая доза
- По 1 вагинальному суппозиторию на ночь.
- Путь и способ введения
- Интравагинально. Перед применением освободите суппозиторий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во влагалище.
- Продолжительность терапии
- Применяют в течение 7 последовательных дней.
- При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагинитах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, препарат следует применять в течение 14 дней.
- Если Вы забыли применить препарат Экорутель Форте
- Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Показания
- Экорутель Форте применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:
- - вагинального кандидоза;
- - бактериального вагиноза;
- - трихомонадного вагинита;
- - вагинитов, вызванных смешанными инфекциями.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
- Действующими веществами являются метронидазол и миконазол.
- Каждый суппозиторий содержит 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, жир твердый.
Противопоказания
- Не применяйте препарат Экорутель Форте:
- - если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их производные или на любой другой компонент препарата, перечисленный в разделе 6;
- - если Вы находитесь в первом триместре беременности;
- - если Вы кормите грудью;
- - если у Вас диагностировано генетическое заболевание крови, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия);
- - если у Вас диагностирована эпилепсия;
- - если у Вас тяжелые нарушения функции печени;
- - если Вы девственница.
- Дети и подростки
- Противопоказано применение препарата девственницам.
- Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.
Особые указания
- Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Избегайте приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания лечения из-за возможных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, головная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).
- При системном применении в высоких дозах и в течение длительного периода времени метронидазол может вызывать поражение периферических нервов (периферическую нейропатию) и судороги.
- Не следует применять препарат у девственниц и девочек, которые не достигли половой зрелости.
- Не применяйте суппозитории Экорутель Форте одновременно с другими вагинальными препаратами (например, тампоны, вагинальный душ и спермициды).
- Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во время лечения.
- Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одновременное лечение полового партнера.
- Не прекращайте лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.
- Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови.
- Не глотать и не применять другим способом!
- Метронидазол в составе препарата Экорутель Форте может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) действие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пищеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу.
- Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врожденное заболевание, при котором наблюдаются нарушения развития нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствительность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содержащего метронидазол. Прекратите применение препарата Экорутель Форте при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу.
- Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжелые буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. раздел 4). При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, немедленно прекратите лечение препаратом Экорутель Форте.
- Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидальные мысли с депрессией или без нее. Прекратите лечение и незамедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возникновения психических нарушений во время лечения препаратом Экорутель Форте.
- Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые инфекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсона (исследование на сифилис).
- Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать изменения генов (мутагенности и канцерогенности).
- Искажающее воздействие на результаты лабораторных исследований
- Метронидазол может искажать результаты некоторых исследований крови (определение АЛТ, ACT, лактатдегидрогеназы, триглицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложноотрицательного результата или крайне низкого показателя.
Упаковка и форма выпуска
- Суппозитории вагинальные 750 мг +200 мг - 7 шт в уп., вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, Экорутель Форте может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
- Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
- • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек);
- • предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
- • гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38 °С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез);
- • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
- • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
- • пустулезная кожная сыпь;
- • фиксированная лекарственная сыпь.
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Экорутель Форте
- - Боли в верхней части живота (эпигастрии)
- - Тошнота
- - Рвота
- - Диарея
- - Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит)
- - Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту)
- - Снижение аппетита
- - Отсутствие аппетита (анорексия)
- - Сухость слизистой оболочки полости рта
- - Запор
- - Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи)
- - Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры)
- - Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия)
- - Головная боль
- - Судороги
- - Головокружение
- - Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возможности совместных движений разными частями тела (синергизма движений), расстройство координации (атаксия), нарушение речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные колебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тремор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола
- - Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит)
- - Вертиго (частота неизвестна)
- - Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации
- - Депрессия
- - Бессонница
- - Раздражительность
- - Повышенная возбудимость
- - Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения)
- - Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/воспаление зрительного нерва (неврит зрительного нерва)
- - Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту)
- - Шум в ушах
- - Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота неизвестна)
- - Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (агранулоцитоз)
- - Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения)
- - Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения)
- - Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)
- - Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (АСТ) и (или) щелочной фосфатазы
- - Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой
- - Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками)
- - Сыпь
- - Кожный зуд
- - Приливы крови к кожным покровам
- - Покраснение кожи (гиперемия кожи)
- - Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница)
- - Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола)
- - Нарушение мочеиспускания (дизурия)
- - Чрезмерное выделение мочи (полиурия)
- - Воспаление мочевого пузыря (цистит)
- - Недержание мочи
- - Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Condido, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творожистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата
- - Лихорадка
- - Заложенность носа
- - Боль в суставах (артралгия)
- - Слабость
- - Ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера
- - Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание
- - Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов (вульвит)
- - Уплощение зубца Т на ЭКГ.
- При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обратиться к врачу.
- Сообщения о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; производные имидазола
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
- Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете:
- - дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
- - варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижающие кровь и препятствующие образованию тромбов);
- - препараты лития (применяемые для лечения психических нарушений);
- - циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной системы);
- - циметидин (противоязвенный препарат);
- - фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты);
- - фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);
- - векурония бромид (недеполяризующие миорелаксанты) (препараты для расслабления мышц при хирургических операциях);
- - сульфаниламиды (противомикробные средства);
- - препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляющие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца).
- Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызывать дисульфирамоподобные реакции.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Поскольку при применении препарата могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и от других видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется применять препарат Экорутель Форте во время беременности.
- Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому Вам следует избегать его применения в период грудного вскармливания.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Экорутель Форте и для чего его применяют
- Препарат Экорутель Форте содержит действующие вещества: 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.
- Метронидазол оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, и миконазола нитрат обладает противогрибковым эффектом.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Суппозитории торпедовидной формы от белого до светло-желтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Передозировка
- Если Вы применили препарат Экорутель Форте больше, чем следовало
- Если Вы применили более высокие дозы, чем Вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.
- Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако, при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.
- Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, периферическая нейропатия (в том числе после продолжительного применения в высоких дозах), снижение количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи.
- Если Вы случайно приняли большое количество препарата внутрь, обратитесь к врачу.
- Вам при необходимости будет проведено промывание желудка. Не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- АВВА РУС АО
- Россия
- 121614, г. Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, стр.9