Набор Пробиэль Иммуно №30 + Омнитус 0,05 №10 табл. со скидкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Состав набора:
Омнитус 50 мг 10 шт. таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Пробиэль иммуно 30 шт. капсулы массой 621 мг
Краткое описание
- Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой - это лекарственное противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фaрмaкологически родственным с aлкaлоидaми опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови. Применяется для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при сухом кашеле любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях) взрослым в соответствии с назначением врача и инструкцией по прменению.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Сербия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь.
- Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
- Таблетки 20 мг
- Дети: от 6 до 12 лет - 1 таблетка 2 раза в день
- старше 12 лет - 1 таблетка 3 раза в день
- Взрослые: - 2 таблетки 2-3 раза в день
- Таблетки 50 мг
- Взрослые: - 1 таблетка каждые 8-12 часов
- Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Показания
- Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
- Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Состав
- 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит:
- действующее вещество - бутамирата цитрат - 50 мг;
- вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон;
- состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза. макрогол, титана диоксид, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124], коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122], краситель бриллиантовый черный [Е151]).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (1 триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет - таблетки 20 мг, детский возраст до 18 лет - таблетки 50 мг.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
- Беременность и лактация:
- Нет данных о безопасности применения препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
- Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
- Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
- Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Особые указания
- Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® сироп.
- В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
- Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг - 10 штук с инструкцией по медицинскому применению в уп.
Побочные действия
- Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1 /10000), включая отдельные случаи.
- Со стороны центральной нервной системы: редко - головокружение, сонливость.
- Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Фармакотерапевтическая группа
- противокашлевое средство центрального действия
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
- В период лечения препаратом, не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы и пр.).
Фармакодинамика
- Бутамират, активное вещество препарата Омнитус® является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
- Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
- Абсорбция - высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл.
- Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
- Период полувыведения -13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.
Передозировка
- Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.
- Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Нижфарм АО
- Россия
- 603105, г.Нижний-Новгород, ул.Салганская, д.7