Набор со скидкой! При аллергии у детей: ЭРИУС 0,5МГ/МЛ 60МЛ раствор + НАЗОЛ БЭБИ 0,125% 10мл капли
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Острый синусит, острый ринит; острый средний отит (в составе комплексной терапии).
Состав набора:
Назол бэби 0,125% флакон капли назальные 10 мл
Эриус 0,5 мг/мл флакон раствор для приема внутрь 60 мл комплектность ложка дозировочная
Краткое описание
- Назол бэби 0,125% флакон капли назальные 10 мл - это лекарственное средство, предназначенное для устранения симптомов насморка у младенцев. Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Препарат применяют интраназально. Продолжительность лечения составляет не более 3 дней. Внимание! Препарат не следует применять более 5 дней подряд без консультации врача.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Италия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Интраназально.
- Для детей в возрасте:
- от 2 месяцев до 1 года разовая доза - 1 капля в каждый носовой ход;
- от 1 года до 2 лет разовая доза - 1-2 капли в каждый носовой ход;
- от 2 до 5 лет разовая доза - 2-3 капли в каждый носовой ход.
- После использования следует насухо вытереть пипетку.
- Продолжительность лечения - не более 3 дней.
- Применять не более 4 раз в день, не чаще чем каждые 4 часа. Не превышать рекомендованные дозы.
Показания
- Острый синусит, острый ринит; острый средний отит (в составе комплексной терапии).
Состав
- 100 мл содержат:
- действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г;
- вспомогательные вещества: бензалкония хлорид* 0,018 г, глицерол** 5 г, макрогол 1500 1,5 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,226 г, калия дигидрофосфат 0,101 г, динатрия эдетат дигидрат 0,02 г, вода очищенная 94,76 г.
- * Указанное количество относится к безводному веществу. Если используется бензалкония хлорид, содержащий воду, определяют количество воды и используют соответственно большее количество консерванта. Количество воды очищенной корректируют соответствующим образом.
- ** Указанное количество относится к безводному веществу. Если используется 85% раствор глицерина в воде, используют соответственно большее количество консерванта. Количество воды очищенной корректируют соответствующим образом.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата, тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия, острые сердечно-сосудистые заболевания, тахиаритмия, выраженный гипертиреоз, состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, атрофический ринит, одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены), воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа, детский возраст до 2х месяцев.
- С осторожностью:
- Детский возраст до 6 лет, закрытоугольная глаукома, заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы. В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Особые указания
- Детям от 2 месяцев до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще чем каждые 6 часов.
- У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей.
- Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.
- Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
- Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Упаковка и форма выпуска
- Капли назальные, 0,125% - 10 мл, ф лакон вместе с инструкцией по медицинскому применению в уп
Побочные действия
- Местные реакции: иногда чувство жжения, пощипывания или покалывания в носу, раздражение слизистых оболочек полости носа.
- Системные эффекты: аллергические реакции (кожный зуд или кожная сыпь, отек рук, лица или горла, стеснение в горле, затрудненное дыхание), головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, аритмия, повышение артериального давления, брадикардия, потливость, бледность, тремор, тревога, нарушение сна.
Фармакотерапевтическая группа
- глюкокортикостероид для местного применения комбинированный
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Не рекомендуется применять фенилэфрин одновременно с другими деконгестантами (независимо от способа применения этих средств) или с гипотензивными средствами.
- Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают сосудосуживающий эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).
- Сочетанное применение фенилэфрина одновременно или в течение 14 дней после лечения ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) могут усилить прессорный эффект.
- Тиреоидные гормоны при системной абсорбции фенилэфрина взаимно увеличивают связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).
- Не рекомендуется применять фенилэфрин одновременно с линезолидом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Фармакодинамика
- Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха.
Фармакокинетика
- При местном применении системная абсорбция низкая.
Передозировка
- Данные по передозировке препарата отсутствуют.
- Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение, паранойя, галлюцинации, тошнота, рвота.
- Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма).
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- БАЙЕР АО
- Россия
- 107113, г. Москва, 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2