НАБОР ТЕЛСАРТАН АМ 0,005+0,08 N28 ТАБЛ закажи 2 упаковки со скидкой 10%
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Препарат Телсартан® АМ применяется у взрослых старше 18 лет для лечения высокого артериального давления:
• у пациентов, у которых ранее назначенное лечение только амлодипином или только телмисартаном не приводит к адекватному снижению артериального давления;
• у пациентов, одновременно получающих отдельно таблетки телмисартана и таблетки амлодипина как замена данной терапии для удобства лечения;
• у пациентов, которым необходима комбинированная терапия амлодипином и телмисартаном.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Телсартан ам 5 мг + 80 мг 28 шт. таблетки
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Индия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Рекомендованная доза
- Рекомендованная доза препарата составляет 1 таблетка один раз в сутки. Старайтесь принимать таблетку каждый день в одно и то же время.
- Обычная начальная доза препарата Телсартан® АМ составляет 5 мг + 40 мг один раз в сутки. Пациенты, которым необходимо более значимое снижение артериального давления, могут начинать прием препарата в дозе 5 мг + 80 мг один раз в сутки.
- Если, по крайней мере, через 2 недели лечения потребуется дополнительное снижение артериального давления, доза препарата Телсартан® АМ может быть постепенно увеличена до максимальной дозы 10 мг + 80 мг один раз в сутки.
- Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом. Ваш врач может назначить дополнительно другие препараты, которые применяются для лечения высокого артериального давления.
- Важно продолжать принимать препарат Телсартан® АМ, пока Ваш лечащий врач не даст Вам иные рекомендации.
- Нарушение функции печени
- При любых проблемах с печенью доза телмисартана не должна превышать 40 мг один раз в сутки.
- Путь и (или) способ введения
- Внутрь.
- Таблетки следует проглатывать, запивая небольшим количеством жидкости, вне зависимости от времени приема пищи. Не запивайте препарат Телсартан® АМ соком грейпфрута.
- Продолжительность терапии
- Важно принимать препарат Телсартан® АМ каждый день, пока лечащий врач не отменит лечение препаратом.
- Если Вы забыли принять препарат Телсартан® АМ
- Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, не беспокойтесь. Примите ее, как только это будет возможно, и затем продолжайте прием как обычно. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
- Если Вы прекратили применять препарат Телсартан® АМ
- Ваш лечащий врач рекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать данный препарат. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.
Показания
- Препарат Телсартан® АМ применяется у взрослых старше 18 лет для лечения высокого артериального давления:
- • у пациентов, у которых ранее назначенное лечение только амлодипином или только телмисартаном не приводит к адекватному снижению артериального давления;
- • у пациентов, одновременно получающих отдельно таблетки телмисартана и таблетки амлодипина как замена данной терапии для удобства лечения;
- • у пациентов, которым необходима комбинированная терапия амлодипином и телмисартаном.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
- Препарат Телсартан® АМ содержит
- Действующими веществами являются амлодипин и телмисартан.
- Телсартан® АМ, 5 мг + 80 мг, таблетки
- Каждая таблетка содержит 6,935 мг амлодипина безилата, эквивалентного 5 мг амлодипина, и 80 мг телмисартана.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия гидроксид, меглюмин, повидон К30, полисорбат 80, маннитол, магния стеарат, краситель железа оксид красный (Е172).
Противопоказания
- Не принимайте препарат Телсартан® АМ:
- • если у Вас аллергия на амлодипин или другие производные дигидропиридина, телмисартан, либо на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- • если Вы беременны (см. «Беременность и грудное вскармливание»);
- • если Вы кормите грудью (см. «Беременность и грудное вскармливание»);
- • если у Вас имеется нарушение оттока желчи из печени и желчного пузыря (обструкция желчевыводящих путей);
- • если у Вас имеется выраженное снижение артериального давления (тяжелая артериальная гипотензия, систолическое артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
- • если у Вас имеется выраженное сужение аортального клапана сердца (например, аортальный стеноз тяжелой степени);
- • если у Вас имеется сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
- • если у Вас имеются тяжелые нарушения функции печени;
- • если у Вас имеется состояние, при котором Ваше сердце не может снабжать организм достаточным количеством крови (шок, кардиогенный шок);
- • если у Вас имеется сахарный диабет или нарушение функции почек, и Вы принимаете препараты для снижения артериального давления, содержащие алискирен.
- Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.
Особые указания
- Перед применением препарата Телсартан® АМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
- Если Вы отмечаете у себя любое из нижеуказанных состояний или заболеваний в настоящий момент или в прошлом, проконсультируйтесь с лечащим врачом:
- • у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия), которое может возникнуть при чрезмерном снижении содержания воды в организме (обезвоживание) или дефиците соли из-за приема мочегонных препаратов (диуретической терапии), диеты с низким содержанием соли, диареи, рвоты или гемодиализа;
- • у Вас есть заболевание почек или Вам трансплантировали (пересадили) почку;
- • если у Вас имеются двусторонний стеноз почечных артерий (сужение артерии, снабжающей почку кровью) или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки;
- • у Вас имеется заболевание печени;
- • у Вас имеется заболевание сердца или сосудов головного мозга;
- • у Вас повышенная концентрация альдостерона (задержка воды и соли в организме, а также дисбаланс различных минералов) в плазме крови;
- • у Вас лабораторно подтвержденный высокий уровень калия в плазме крови;
- • у Вас лабораторно подтвержденный низкий уровень натрия в плазме крови;
- • у Вас имеется сужение аортального или митрального клапана сердца (стеноз аортального или митрального клапана);
- • у Вас нарушение сердечного ритма (выраженное снижение или повышение частоты сердечных сокращений);
- • у Вас имеется сахарный диабет;
- • Вы недавно перенесли инфаркт миокарда (в течение последнего месяца);
- • у Вас имеется сердечная недостаточность;
- • у Вас повышение артериального давления тяжелой степени (гипертонический криз);
- • если Вы являетесь лицом пожилого возраста (старше 70 лет) и Вам требуется увеличение дозы препарата.
- Перед применением препарата Телсартан® АМ следует посоветоваться с лечащим врачом или работником аптеки, если Вы принимаете следующие препараты:
- • дигоксин;
- • любой из следующих препаратов для лечения высокого артериального давления:
- - ингибиторы АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности при поражении почек, связанном с сахарным диабетом;
- - алискирен.
- По решению лечащего врача может потребоваться регулярный контроль функции почек, артериального давления и содержания электролитов (например, калия) в плазме крови.
- См. также информацию в подразделе листка-вкладыша «Противопоказания. Не принимайте препарат Телсартан® АМ».
- В случае хирургического вмешательства или необходимости проведения анестезии сообщите лечащему врачу, что принимаете препарат Телсартан® АМ.
- Препарат Телсартан® АМ может менее эффективно снижать артериальное давление у темнокожих пациентов.
- Дети и подростки
- Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, поскольку данные по эффективности и безопасности комбинации амлодипин/телмисартан у детей и подростков младше 18 лет отсутствуют.
- Препарат Телсартан® АМ содержит натрий
- Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки 5 мг + 80 мг - 28 штук вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в уп
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, Телсартан® АМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Некоторые нежелательные реакции могут носить серьезный характер и требовать незамедлительного медицинского вмешательства.
- При появлении какого-либо из следующих симптомов или заболевания прекратите прием лекарственного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
- Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- • тяжелое инфекционное заболевание с воспалительной реакцией всего тела (сепсис - часто называют «заражение крови»);
- • внезапно развившееся свистящее дыхание, одышка или затруднение дыхания, отек век, лица или губ, отек языка и горла, который вызывает значительные затруднения дыхания (анафилактическая реакция)
- Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10 000):
- • тяжелые кожные реакции, включая выраженную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи всего тела, выраженный кожный зуд, образование пузырей, шелушение и припухлость кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие кожные аллергические реакции;
- • сердечный приступ (инфаркт миокарда), отклонение от нормы частоты сердечных сокращений, различные нарушения ритма сердца (аритмия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий);
- • воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызвать интенсивную боль в животе и спине, сопровождающуюся очень плохим общим самочувствием.
- Возможные нежелательные реакции на амлодипин
- Если нежелательные реакции вызывают у Вас проблемы, или если они продолжаются более одной недели, обратитесь к лечащему врачу. Были отмечены следующие очень часто встречающиеся нежелательные реакции.
- Очень часто (могут возникать более, чем у 1 человека из 10):
- • отеки.
- Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):
- • сонливость;
- • головокружение;
- • головная боль;
- • двоение в глазах (диплопия);
- • нарушение зрения;
- • ощущение сердцебиения;
- • ощущение сильного жара, причиной которого не являются внешние источники (приливы);
- • одышка;
- • боль в животе;
- • диарея;
- • тошнота;
- • расстройство желудка (диспепсия);
- • изменение частоты опорожнения кишечника;
- • запор (констипация);
- • припухлость суставов;
- • спазмы мышц (судороги икроножных мышц);
- • слабость, повышенная утомляемость (астения);
- • усталость.
- Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
- • длительное сниженное настроение без видимой причины, либо обусловленное сильным стрессом (депрессия);
- • беспокойство;
- • бессонница;
- • изменение настроения;
- • обморок;
- • неприятное ощущение покалывания, жжения (парестезия);
- • неприятное ощущение онемения (гипестезия);
- • извращение вкуса (дисгевзия);
- • непроизвольные ритмичные колебательные движения частей тела (рук, ног, головы, голосовых связок, туловища) (тремор);
- • шум в ушах;
- • нарушение ритма сердца;
- • снижение артериального давления;
- • кашель;
- • чихание/насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки носа (ринит);
- • рвота;
- • сухость в полости рта;
- • кожный зуд;
- • усиленное потоотделение;
- • выпадение волос (алопеция);
- • появление мелких кровоизлияний на коже и/или слизистых оболочках (пурпура);
- • изменение цвета кожи;
- • появление сыпи на коже по типу волдырей (крапивница) или любой другой сыпи;
- • боль в суставах, мышцах, спине;
- • нарушение мочеиспускания, увеличение числа мочеиспусканий, в том числе в ночное время;
- • неспособность достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция);
- • увеличение грудных желез у мужчин;
- • боль, в том числе боль в грудной клетке;
- • недомогание;
- • увеличение или уменьшение массы тела.
- Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- • спутанность сознания.
- Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10 000):
- • уменьшение числа лейкоцитов;
- • уменьшение числа тромбоцитов, что может привести к появлению необычных синяков или легко возникающим кровотечениям;
- • повышение концентрации глюкозы в крови (гипергликемия);
- • повреждение нервов рук или ног (периферическая нейропатия);
- • повышенный тонус мышц (гипертонус);
- • нарушение ритма сердца (аритмия);
- • воспаление кровеносных сосудов (васкулит), часто сопровождающееся кожной сыпью;
- • «набухание» десен (гипертрофия десен);
- • воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- • воспаление желудка (гастрит);
- • отклонение от нормы функций печени, воспаление печени (гепатит), пожелтение кожи (желтуха), увеличение активности «печеночных» ферментов в плазме крови;
- • повышение чувствительности кожи и слизистых к ультрафиолетовому и видимому солнечному излучению (реакция фотосенсибилизации).
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- • нарушения, сочетающие ригидность, тремор и/или двигательное расстройство (экстрапирамидный синдром).
- Возможные нежелательные реакции на телмисартан
- Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
- • инфекции мочевыводящих путей, включая воспаление мочевого пузыря (цистит);
- • инфекции верхних дыхательных путей (например, боль в горле, воспаление носовых пазух, простуда);
- • низкое количество красных кровяных клеток в крови (анемия);
- • высокий уровень калия в плазме крови (гиперкалиемия);
- • депрессия;
- • бессонница;
- • обморок;
- • ощущение дезориентации в пространстве, вращения окружающих предметов вокруг тела или наоборот, тела вокруг окружающих предметов (вертиго);
- • замедленное сердцебиение (брадикардия);
- • снижение артериального давления;
- • головокружение при изменении положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
- • одышка;
- • боль в животе;
- • диарея;
- • диспепсия;
- • рвота;
- • вздутие живота (метеоризм);
- • кожный зуд;
- • повышенное потоотделение;
- • кожная сыпь;
- • боль в мышцах, спине;
- • нарушение функции почек (включая острую почечную недостаточность);
- • астения;
- • боль в грудной клетке;
- • повышенная концентрация креатинина в плазме крови.
- Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- • низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения);
- • повышение количества некоторых лейкоцитов (эозинофилия);
- • снижение концентрации глюкозы в крови (у пациентов с сахарным диабетом);
- • беспокойство;
- • нарушение зрения;
- • учащенное сердцебиение (тахикардия);
- • диспепсия;
- • сухость слизистой оболочки в полости рта;
- • дискомфорт в желудке;
- • нарушение функции печени;
- • крапивница;
- • высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (экзема);
- • покраснение кожи (эритема);
- • лекарственная сыпь;
- • токсическая сыпь;
- • боль в суставах;
- • боль в области нижних конечностей (ногах);
- • боль в области сухожилий;
- • гриппоподобное состояние;
- • повышение концентрации «печеночных» ферментов печени в плазме крови;
- • повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови;
- • повышение активности креатинфосфокиназы в плазме крови;
- • снижение концентрации белка, переносящего кислород (гемоглобина).
- Возможные нежелательные реакции на амлодипин + телмисартан
- Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):
- • головокружение;
- • отеки рук и ног (периферические отеки).
- Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
- • сонливость;
- • головная боль;
- • мигрень;
- • парестезия;
- • вертиго;
- • ощущение сердцебиения;
- • брадикардия;
- • низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
- • ортостатическая гипотензия;
- • приливы;
- • кашель;
- • боль в животе;
- • диарея;
- • тошнота;
- • кожный зуд;
- • боль в суставах, мышцах;
- • спазмы мышц (судороги икроножных мышц);
- • боль в спине;
- • эректильная дисфункция;
- • отеки;
- • астения;
- • усталость;
- • боль в грудной клетке;
- • повышенная концентрация «печеночных» ферментов в плазме крови.
- Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- • воспаление мочевого пузыря (цистит);
- • депрессия;
- • беспокойство;
- • бессонница;
- • обморок;
- • гипестезия;
- • дисгевзия;
- • тремор;
- • рвота;
- • сухость слизистой оболочки в полости рта;
- • «набухание» десен;
- • диспепсия;
- • сыпь;
- • экзема;
- • эритема;
- • боль в ногах;
- • учащенное мочеиспускание в ночное время;
- • недомогание;
- • повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация также относится к любым нежелательным реакциям, не указанным в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина ii, комбинации; антагонисты рецепторов ангиотензина ii и блокаторы кальциевых каналов
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш врач может принять решение изменить дозу этих препаратов или принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях Вам, возможно, придется прекратить прием одного из препаратов.
- Возможные взаимодействия с амлодипином и телмисартаном, входящими в состав препарата Телсартан® АМ:
- • препараты, которые снижают повышенное артериальное давление (гипотензивные средства) - могут дополнительно усиливать способность препарата Телсартан® АМ снижать повышенное давление;
- • препараты, которые снижают артериальное давление (например, баклофен и амифостин) - усиливают действие всех средств, применяемых для снижения давления, включая препарат Телсартан® АМ;
- • препараты, содержащие этанол, могут усилить выраженность нежелательной реакции, при которой происходит резкое снижение артериального давления из-за смены положения тела (ортостатической гипотензии);
- • гормональные препараты (кортикостероиды), применяемые системно (например, внутрь) - могут снизить эффективность препарата Телсартан® АМ.
- Возможные взаимодействия с телмисартаном, входящим в состав препарата Телсартан® АМ:
- • препараты, прием которых приводит к повышению уровня калия в плазме крови (например, мочегонные препараты, сберегающие калий в организме [калийсберегающие диуретики]); препараты калия или калийсодержащие заменители поваренной соли - могут привести к увеличению содержания калия в организме - в определенных случаях врач может назначить Вам дополнительные лабораторные анализы;
- • препараты лития, применяемые для лечения некоторых типов депрессии - возможно увеличение концентрация лития в крови, что может сопровождаться токсическими явлениями (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах);
- • препараты разных групп, которые снижают повышенное артериальное давление - «ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента» или алискирен (прямой ингибитор ренина) - могут вызывать серьезное нарушение функции почек при совместном применении с телмисартаном (входит в состав препарата Телсартан® АМ);
- • нестероидные противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота в дозах, применяемых в качестве противовоспалительного средства) - могут снизить эффективность телмисартана или привести к ухудшению нарушенной функции почек. В таком случае врач обсудит с Вами Ваш питьевой режим и, возможно, назначит дополнительные анализы;
- • дигоксин (сердечный гликозид, применяется при сердечной недостаточности) - возможно, врач назначит Вам дополнительные анализы для контроля терапевтической концентрации дигоксина в крови.
- Возможные взаимодействия с амлодипином, входящим в состав препарата Телсартан® АМ:
- • препараты, снижающие активность специальных ферментов, отвечающих за метаболизм лекарственных препаратов (ингибиторы изофермента CYP3A4) - некоторые противогрибковые препараты, антибиотики-макролиды (эритромицин или кларитромицин), сердечно-сосудистые препараты (верапамил или дилтиазем) - могут привести к риску выраженного снижения артериального давления (гипотонии);
- • препараты, повышающие активность специальных ферментов, отвечающих за метаболизм лекарственных препаратов (индукторы изофермента CYP3A4), например, антибиотик рифампицин или препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) - могут влиять на концентрацию амлодипина в крови и, соответственно, на эффективность препарата Телсартан® АМ;
- • препараты для внутривенного введения, применяемые при нарушениях терморегуляции (при злокачественной гипертермии), например, дантролен -существует риск развития нарушения ритма сердца (тяжелой аритмии);
- • препараты, применяемые при нарушениях ритма сердца (хинидин и амиодарон) - существует риск развития тяжелой аритмии;
- • такролимус (препарат, влияющий на состояние иммунной системы), циклоспорин (может применяться у пациентов после пересадки почки), препараты, называемые «ингибиторами механистической мишени рапамицина (mTOR)» - сиролимус, темсиролимус и эверолимус - возможно повышение их концентрации в крови и усиление токсического действия;
- • препарат для снижения уровня липидов в плазме крови - симвастатин - возможно его накопление в плазме крови, и поэтому врач при необходимости подберет для Вас дозу индивидуально;
- • препараты кальция - могут снизить эффективность препарата Телсартан® АМ;
- • препараты лития;
- • другие препараты - установлена безопасность совместного применения амлодипина с дигоксином (см. «Возможные взаимодействия с телмисартаном, входящим в состав препарата Телсартан® АМ»), варфарином, аторвастатином, силденафилом, антацидными лекарственными препаратами (гидроксид алюминия, гидроксид магния, симетикон), циметидином, антибиотиками и пероральными гипогликемическими лекарственными препаратами.
- Не выявлено взаимодействия между амлодипином и телмисартаном, входящими в фиксированных дозах в состав препарата Телсартан® АМ.
- Препарат Телсартан® АМ с пищей, напитками и алкоголем
- Во время лечения препаратом Телсартан® АМ не рекомендуется употреблять грейпфрутовый сок или грейпфруты, поскольку они могут повышать концентрацию амлодипина в плазме крови, что может приводить к непрогнозируемому выраженному снижению артериального давления при лечении препаратом Телсартан® АМ.
- Алкоголь может усиливать ортостатическую гипотензию.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Некоторые пациенты могут отмечать потерю сознания (обморок), головокружение или сонливость во время приема препарата Телсартан® АМ. Если Вы испытываете эти ощущения, не садитесь за руль и не работайте с механизмами, требующими повышенного внимания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность и грудное вскармливание
- Если Вы беременны, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата Телсартан® АМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Прием препарата Телсартан® АМ противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Телсартан® АМ, и для чего его применяют
- Препарат Телсартан® АМ содержит действующие вещества амлодипин и телмисартан. Относится к фармакотерапевтической группе «средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II, комбинации; антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов». Оба действующих вещества помогают снижать артериальное давление.
- Телмисартан принадлежит к группе препаратов, называемых антагонистами рецепторов ангиотензина II. Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, повышая тем самым артериальное давление. Телмисартан блокирует действие ангиотензина II, тем самым расслабляет кровеносные сосуды и снижает артериальное давление.
- Амлодипин относится к группе лекарственных препаратов, называемых «блокаторами «медленных» кальциевых каналов». Амлодипин препятствует проникновению ионов кальция в стенку кровеносных сосудов, что предотвращает сужение кровеносных сосудов, и таким образом снижает артериальное давление.
- Действие обоих действующих веществ предотвращает сужение кровеносных сосудов, что приводит к их расслаблению и снижению артериального давления.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Таблетки продолговатой формы, двояковыпуклые, двухслойные, один слой - от светло-розового до розового цвета, с вкраплениями белого цвета, второй слой - белого или почти белого цвета.
Передозировка
- Если Вы приняли препарата Телсартан® АМ больше, чем следовало
- Если Вы приняли препарата Телсартан® АМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или в ближайшее медицинское учреждение.
- Прием слишком большого количества таблеток препарата может привести к снижению артериального давления или даже опасно низкому снижению артериального давления. Вы можете почувствовать головокружение, ощущение «тумана в голове», слабость или потерять сознание. При выраженном снижении артериального давления может развиться шок. При этом Ваша кожа может стать холодной и влажной на ощупь, и Вы можете потерять сознание.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Побочные действия
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
- Россия
- Представительство: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1
- т. +7 (495) 795-39-39, ф. +7 (495) 795-39-38