8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим завтрав любую из 2710 аптек в Москве
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Набор ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ N10 ПАК ПОР/ЛИМОН + Синекод 1,5 мг/мл флакон р-р д/приема внутрь 200мл со скидкой
Вместе выгоднее!
Оригинальный
препарат
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Бренд
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.
Состав набора:
Синекод 1,5 мг/мл флакон раствор для приема внутрь 200 мл
Терафлю от гриппа и простуды 325 мг + 10 мг + 20 мг + 50 мг порошок для приготовления раствора пакет 10 шт. вкус лимон
Характеристики
- Бренд
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Швейцария
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
Инструкция
Способ применения и дозы
- Для приема внутрь.
- Не превышайте рекомендованную дозу! Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом: 7 дней. Препарат принимают перед едой. Используйте мерный колпачок (прилагается). Следует промывать и высушивать мерный колпачок после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный колпачок должен промываться и высушиваться между применением у разных пациентов.
- Взрослые:
- По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза - 60 мл (90 мг).
- Дети старше 12 лет:
- По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 45 мл (67,5 мг).
- Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
- По 10 мл (15 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мл (45 мг).
- Дети в возрасте от 3 до 6 лет:
- По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 15 мл (22,5 мг).
- При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.
Показания
- Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.
Состав
- Состав на 100 мл:
- Содержание, % (w/v)*
- Действующее вещество:
- Бутамирата цитрат 0,150
- Вспомогательные вещества:
- Сорбитола раствор 70 % м/м 40,50
- Глицерол 29,00
- Натрия сахаринат 0,06
- Бензойная кислота 0,115
- Ванилин 0,06
- Этанол 96% об/об 0,25
- Натрия гидроксид 30% м/м 0,031
- * Массо-объемный процент.
- Вода до 100 мл
Противопоказания
- • Беременность;
- • период грудного вскармливания;
- • детский возраст до 3 лет (для данной лекарствен?ной формы);
- • одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
- • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- С осторожностью:
- У пациентов со склонностью развития лекарствен?ной зависимости, т.к. препарат содержит этанол;
- • Нарушение функции печени;
- • Алкоголизм;
- • Эпилепсия;
- • Заболевания головного мозга.
- При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом
- Применение при беременности и в период лактации:
- Беременность
- В исследованиях, проведенных у животных, не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности противопоказано.
- Период грудного вскармливания
- Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано
Особые указания
- Препарат содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный
- препарат. Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и оказывать легкое слабительное действие. Препарат содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для приема внутрь, 1,5 мг/мл по 200 мл во флакон с мерным колпачком из полипропилена. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Побочные действия
- Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100 и < 1/10), нечасто (? 1/1 000 и < 1/100), редко (? 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).
- Нарушения со стороны нервной системы
- Редко: сонливость.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
- Редко: тошнота, диарея.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций
Фармакотерапевтическая группа
- препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
- В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
Фармакодинамика
- Характеристика препарата:
- Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости и привыкания.
- Фармакодинамика:
- Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Бутамират в форме сиропа оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.
Температура хранения
- от 2℃ до 30℃
Лекарственная форма
- Прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили.
Фармакокинетика
- Всасывание
- Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5-90 мг.
- Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 ч после приема всех 4 доз, а средняя максимальная концентрация в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг.
- Средняя максимальная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя максимальная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).
- Распределение
- Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5-90 мг, имея среднее значение 89,3-91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7%.
- Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.
- Метаболизм
- Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.
- Выведение
- Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и n-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.
- Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02%, 0,02%, 0,03% и 0,03% при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата 1 часа, 2-фенилуксусной кислоты 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72-2,90 часов.
- Особые группы пациентов
- Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.
Передозировка
- Симптомы
- Сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.
- Лечение
- Специальный антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и поддержать жизненно-важные функции организма.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Хелеон Рус АО
- Россия
- 123112, г. Москва, наб. Пресненская, д. 10, помещ. III, комната 9, эт 6
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.