Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 500 мл флакон 20 шт.

Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 500 мл флакон 20 шт. цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Производитель

    Гротекс ООО

  • Форма выпуска

    раствор для инфузий

  • Дозировка

    0,9%

  • Срок годности

    Длительный срок годности

  • Все характеристики
Первичная упаковка: флакон
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 200 мл флакон 1 шт. цена
Объем (мл):200 мл
Нет в наличии
3.5 (2 отзыва)
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 400 мл флакон 1 шт. цена
Объем (мл):400 мл
67.00
5 (2 отзыва)
Первичная упаковка: Флакон
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 200 мл флакон 20 шт. цена
Объем (мл):200 мл
В упаковке:20
Нет в наличии
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 250 мл флакон 20 шт. цена
Объем (мл):250 мл
В упаковке:20
Нет в наличии
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 400 мл флакон 20 шт. цена
Объем (мл):400 мл
В упаковке:20
1 076.00
Купить Натрия хлорид-солофарм 0,9% раствор для инфузий 500 мл флакон 20 шт. цена
Объем (мл):500 мл
В упаковке:20
1 248.00
Показания
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.
Цена:
1 248.00
62.40за 1 ед.

Доставка в 2255 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Внутривенно.
Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей.
Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С. Средняя доза 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сут.
Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+ , К+, Cl-, кислотно-щелочное состояние крови).
Изотонический раствор натрия хлорида применяют для растворения и разведения лекарственных препаратов непосредственно перед их применением в соответствии с инструкциями по применению лекарственных препаратов.

Показания

Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.

Состав

1 л раствора содержит:
активное вещество: натрия хлорид - 9,0 г;
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Теоретическая осмолярность 308 мОсм/л

Противопоказания

Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефро склероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
С осторожностью
Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.

Особые указания

При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида рекомендуется контролировать содержание электролитов в плазме и моче, следить за
уровнем суточного диуреза.
Большие объемы изотонического раствора натрия хлорида применяют с осторожностью у пациентов с нарушенной выделительной функцией почек и/или сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, гипокалиемией, детям, пожилым пациентам.
Флакон Полифлак позволяет осуществлять разведение сухих лекарственных препаратов и перенос во флакон жидких лекарственных форм при помощи двухсторонней канюли для смешивания лекарственных средств.
Допускается замораживание при транспортировании.
После транспортирования в условиях отрицательных температур препарат должен быть выдержан при комнатной температуре до полного размораживания.
Замораживание препарата, при условии герметичности флакона, не является противопоказанием к его применению.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для инфузий 0,9% - 500 мл во флаконе из полипропилена (не содержит ПВХ) - 20 шт в уп.

Побочные действия

При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны.
Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.
Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения.
Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики).
При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

Фармакотерапевтическая группа

регидратирующее средство

Лекарственное взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма.
0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакокинетика

Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости).
Выводится почками.

Передозировка

Передозировка может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
При совмещении с другими лекарственными средствами, жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов.
Симптомы:
Рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность мышц, генерализованные судороги, кома.
Лечение:
Симптоматическое. При появлении симптомов вышеуказанных состояний введение препарата необходимо отменить.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Гротекс ООО
Россия
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А
+7 (812) 365 47 87; +7 (800) 700-04-73

Отзывы

К этому товару ещё нет отзывов