Типрессин 0,5 мг/доза спрей назальный дозированный 10 мл

Купить Типрессин 0,5 мг/доза спрей назальный дозированный 10 мл цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Особые условия температурного хранения
  • Производитель

    Цитомед МБНПК АО

  • Форма выпуска

    спрей назальный дозированный

  • Дозировка

    0,5 мг/доза

  • Объем (мл)

    10 мл

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики

Показания

Типрессин интраназально применяется у взрослых и детей с 2-х летнего возраста. Препарат применяется как в монотерапии, так и в комплексном лечении и профилактике рецидивов: круглогодичный аллергический риноконъюнктивит у взрослых; атопический дерматит, экзема у взрослых и детей с 2-х лет.
Цена:
1 544.00

Доставка в 2598 аптек в Москве завтраБесплатно

Оплата при получении

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Интраназально Типрессин применяют в качестве патогенетического средства в терапии и
для профилактики рецидивов. Длительность курсов и их количество определяется клинико-морфологическими особенностями заболевания.
Атопический дерматит, экзема: Детям от 2 лет Типрессин назначают интраназально по 1-2 дозе спрея (0,5 мг/доза) в каждый носовой ход 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, затем делается 2-дневный перерыв и, при необходимости, назначается повторение курса. Возможно проведение от 1 до 5 курсов. Взрослым препарат вводят по 1-2 дозы (0,5 мг/доза) в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-10 дней, курс лечения может быть продлен после 2-х дневного перерыва.
Круглогодичный аллергический риноконъюнктивит: взрослым препарат вводят по 1-2 дозы (0,5 мг/доза) в каждый носовой ход ежедневно в течение 7-10 дней, курс лечения может быть продлен после 2-х дневного перерыва.

Показания

Типрессин интраназально применяется у взрослых и детей с 2-х летнего возраста. Препарат применяется как в монотерапии, так и в комплексном лечении и профилактике рецидивов: круглогодичный аллергический риноконъюнктивит у взрослых; атопический дерматит, экзема у взрослых и детей с 2-х лет.

Состав

Состав на одну дозу (0,1 мл) препарата:
Действующее вещество:
Гамма-D-глутамил-D-триптофан натрия 0,50 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид 900 мкг
Бензалкония хлорид 10 мкг
Вода очищенная до 0,1 мл

Противопоказания

Повышенная чувствительность к гамма-D-глутамил-D-триптофану и другим компонентам препарата, инфекционные (бактериальные, грибковые, паразитарные, вирусные) заболевания в острой фазе, неконтролируемая артериальная гипертензия, беременность, период грудного вскармливания; дети до 18 лет по показанию круглогодичный аллергический ринит; дети до 2- х лет по показаниям атопический дерматит, экзема.

Особые указания

Применение Типрессина, как и других иммунодепрессантов, предрасполагает к обострению латентных бактериальных, грибковых, паразитарных и вирусных инфекций. При первых клинических проявлениях инфекционного процесса необходимо назначить соответствующую патогенетическую терапию.
При проявлении побочного действия препарата или непредвиденных нежелательных реакций (озноб, повышение температуры тела, обострение заболевания), связанных с применением препарата, необходимо прекратить прием и обратиться к лечащему врачу.

Упаковка и форма выпуска

Спрей назальный дозированный 0,5 мг/доза по 10 мл (80 доз) во флаконы темного стекла. Во флакон устанавливают насос-дозатор (100 мкл) с пластиковым корпусом, форсункой и с защитным колпачком.
По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Побочные действия

После второго курса лечения препаратом Типрессин возможно транзиторное снижение количества лейкоцитов с сохранением лейкоцитарной формулы периферической крови. Аллергические реакции.

Фармакотерапевтическая группа

иммунодепрессивное средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется применять одновременно с препаратами, оказывающими иммуностимулирующее действие.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Фармакодинамика

Синтетический пептид, состоящий из D-аминокислот (глутаминовой кислоты и триптофана), соединенных ?-пептидной связью. Обладает иммунодепрессивным действием, ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. Обратимо снижает общее количество лимфоцитов в периферической крови, вызывает пропорциональное снижение уровня как хелперов, так и супрессоров. Подавляет колониеобразование и вступление стволовых клеток-предшественников кроветворения в S-фазу.
Типрессин угнетает спонтанную выработку фактора некроза опухолей а (ФНО а), усиливает выработку интерлейкина 7 (ИЛ-7), не влияет на выработку интерлейкина 1 (ИЛ-1). Препарат способствует более быстрому и кооперативному выходу здоровых клеток-предшественников в пролиферативную фазу и восстановлению лейкопоэза.
Типрессин нетоксичен, эффективен в низких дозах и обладает широким терапевтическим интервалом доз.

Температура хранения

от 2℃ до 8℃

Лекарственная форма

Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Допускается наличие характерного запаха

Фармакокинетика

При интраназальном введении Типрессина его биодоступность составляет не менее 90 %. Максимальная концентрация (Сmах) Типрессина в системном кровотоке достигается через 5 минут после его парентерального введения.
Всасывание. При интраназальном применении всасывание происходит через слизистую оболочку носа.
Метаболизм. Препарат метаболизируется на 70 % в печени.
Распределение. Максимальные концентрации в органах и тканях достигаются через 15 минут после введения препарата. В костном мозге и печени Сmах превышает таковую в крови в 9,5 и 3,45 раза соответственно. В плазме концентрация Типрессина выше в 1,5 раза, то есть препарат преимущественно накапливается в плазме, а не в форменных элементах крови.
Выведение. Экскреция Типрессина происходит с мочой (55-59 %), а также с калом (13-19 %). Период полувыведения составляет около 14 часов. Препарат полностью выводится в течение 24 часов и не накапливается в организме.

Передозировка

Случаи передозировки при приеме препарата неизвестны.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Бофарм АО
Россия
141191, Московская обл., г. Фрязино, ул. Станционная, 2, стр.10, эт.1 пом.127

Отзывы