ХОНДРОГАРД 0,1/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М

Купить ХОНДРОГАРД 0,1/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доступные варианты
Купить ХОНДРОГАРД 0,1/МЛ 1МЛ N10 АМП Р-Р В/М цена
Нет в наличии

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника — остеоартроз переферических суставов; — межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника
— остеоартроз переферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Состав

1 амп.
хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия дисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- детский возраст;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Особые указания

Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Упаковка и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл - 1 мл в ампуле - 10 ампул в уп.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Прочие: геморрагии в месте инъекции.

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении

Фармакодинамика

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Температура хранения

от 5℃ до 25℃

Лекарственная форма

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Отзывы