Стезиум 75 мг 30 шт. таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
- Дозировка
75 мг
- В упаковке
30
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат Стезиум® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения заболе-ваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болезненными мышечными спазмами.
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Корея/Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Обычная доза для взрослых - 1 таблетка два раза в сутки после еды. Доза может быть скорректирована врачом в зависимости от Вашего возраста и симптомов.
- Путь и (или) способ введения
- Внутрь. Принимать целиком, не разламывать и не разжевывать.
- Продолжительность терапии
- Продолжительность терапии определяется врачом и зависит от выраженности рас-стройств и терапевтического эффекта.
- Если Вы забыли принять препарат Стезиум®
- Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропу-щенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Показания
- Препарат Стезиум® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения заболе-ваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болезненными мышечными спазмами.
- Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Состав
- Действующим веществом является эперизон.
- Каждая таблетка содержит 75,0 мг эперизона (в виде гидрохлорида).
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
- Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2208, карбоксиметилкрахмал натрия, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
- Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол 400.
Противопоказания
- Не принимайте препарат Стезиум®:
- • если у Вас аллергия на эперизон или любые другие компоненты препарата, пере-численные в разделе 6 листка-вкладыша;
- • если у Вас нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и па-тологической мышечной утомляемостью (миастения).
- Беременность, грудное вскармливание
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бе-ременность, перед началом применения препарата Стезиум® проконсультируйтесь с ле-чащим врачом.
- Ваш врач примет решение о возможности использования препарата Стезиум® во время фактической или возможной беременности, если польза от такого лечения превышает по-тенциальный риск.
- Не принимайте препарат Стезиум®, если Вы кормите грудью.
Особые указания
- Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
- Обязательно сообщите врачу
- Если у Вас имеются заболевания печени (функция печени может ухудшиться).
- Особые указания
- Обратитесь к лечащему врачу, если во время приема препарата у Вас появится слабость, повышенная утомляемость, плохая переносимость физических, умственных и психиче-ских нагрузок (астения), потеря равновесия, сонливость (Ваш врач может принять реше-ние о снижении дозы или прекращении лечения).
- Дети
- Препарат Стезиум® противопоказан для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлена). Данные отсутствуют.
- Препарат Стезиум® содержит натрий
- Препарат содержит менее 1 миллимоль натрия (23 мг), то есть по сути не содержит натрия.
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Препарат Стезиум® может вызывать сонливость, снижение внимания, концентрации и рефлекторных реакций. Вам следует воздерживаться от управления транспортными сред-ствами и работы с механизмами на протяжении всего лечения.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 75 мг - 30 шт в уп., вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак-ции, однако они возникают не у всех.
- Прекратите прием препарата Стезиум® и немедленно обратитесь за медицинской по-мощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллерги-ческой реакции (Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- • резкое повышение температуры тела, боль в груди, головная боль, зудящая красная сыпь, сопровождаемая отёками на коже, кашель, одышка, охриплость, посинение отдельных участков тела (анафилактический шок и анафилактоидные реакции);
- • сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и сли-зистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, дру-гих участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных де-фектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона);
- • повышение температуры, сыпь на коже, возникновение на коже больших плоских пузырей, при легком потирании здоровой кожи происходит отслаивание и обна-жение мокнущей поверхности (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).
- Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Стезиум®
- Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:
- • головокружение.
- Нечасто - могут возникать не более чем у 1 из 100 человек:
- • стойкое затруднение носового дыхания вследствие длительного вялотекущего воспалительного процесса в полости носа (хронический ринит);
- • подверженность возникновению заболеваний верхних дыхательные путей, вы-званных инфекцией (инфекция верхних дыхательных путей);
- • головная боль;
- • сонливость;
- • расстройство пищеварения;
- • понос (диарея);
- • местный отёк;
- • растяжение связок;
- • изжога;
- • астения;
- • апатия;
- • бессонница;
- • частичная или полная потеря чувствительности или контроля движений всех че-тырех конечностей и туловища (квадриплегия);
- • шатающаяся походка;
- • тошнота;
- • рвота;
- • потеря аппетита (анорексия);
- • дискомфорт в желудке;
- • боль в животе;
- • запор;
- • жажда;
- • сыпь;
- • кратковременные, повторяющиеся эпизоды ощущения жара в коже лица, шеи, гру-ди, сопровождающиеся покраснением лица (приливы).
- Редко - могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек:
- • нарушение сна;
- • ненормальное ощущение кожи (покалывание, озноб, жжение, онемение) без види-мой физической причины (парестезия);
- • снижение чувствительности кожи к воздействию температуры и других раздражи-телей (гипестезия);
- • усиление головной боли;
- • замедленная реакция;
- • расстройство пищеварения;
- • боль в области между реберными дугами, ниже грудины (в эпигастрии);
- • сухость во рту;
- • воспалительное заболевание толстой кишки (колит);
- • воспалительное заболевание желудка и кишечника (гастроэнтерит);
- • воспалительное заболевание кожи, проявляющееся чувством жжения и зуда (зудя-щий дерматит);
- • ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритематозная сыпь);
- • боль в суставах (артралгия);
- • затруднённое мочеиспускание;
- • дискомфорт в области грудной клетки;
- • боль в ногах;
- • горечь во рту;
- • уменьшение содержания особого белка в красных кровяных тельцах (эритроци-тах), переносящего кислород от легких ко всем тканям организма и участвующего в выведении углекислого газа из клеток организма (гемоглобина) и/или снижение количества эритроцитов в единице объема крови, приводящее к снижению снаб-жения тканей кислородом (анемия);
- • скованность и тремор в конечностях;
- • низкое кровяное давление (гипотония);
- • ощущение усиленного, неправильного биения сердца (пальпитация);
- • вздутие живота;
- • воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);
- • повышение в крови уровня фермента, содержащегося в клетках печени (аланина-минотрансферазы);
- • повышение в крови уровня фермента, который содержится главным образом в клетках сердца и печени (аспартатаминотрансферазы);
- • повышение в крови уровня фермента, попадающего в кровь преимущественно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы);
- • зуд;
- • потливость;
- • отеки;
- • появление белка в моче (протеинурия);
- • повышение азота в конечном продукте обмена белков (азота мочевины в крови);
- • задержка мочи;
- • недержание мочи;
- • изменение объема жидкости, которая остается в мочевом пузыре после полноцен-ного мочеиспускания (остаточная моча).
- Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невоз-можно
- • икота;
- • острая аллергическая реакция, при которой на коже и слизистых оболочках появ-ляются различные по виду высыпания (многоформная экссудативная эритема).
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вра-чом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реак-ции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекар-ственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского эко-номического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- миорелаксанты; миорелаксанты центрального действия; другие миорелаксанты центрального действия
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или може-те начать принимать какие-либо другие препараты.
- Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Стезиум®. Это может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций. Сообщите лечащему вра-чу, если Вы принимали или принимаете препараты, используемые при кратковременной скелетно-мышечной боли (метокарбамол, толперизон). При одновременном применении c данными препаратами было зарегистрировано нарушение зрения, при котором страдает усилие для фокусировки на близких объектах (нарушение зрительной аккомодации).
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Стезиум®, и для чего его применяют
- Препарат Стезиум® устраняет различные проявления (симптомы) болезненного мышеч-ного напряжения и проявляет многофакторное действие, направленное на выведение скелетных мышц из порочного круга «повышенный тонус > нарушение кровообращения > боль > повышенный тонус».
- Действующее вещество препарата - эперизон, воздействует на центральную нервную си-стему и гладкую мускулатуру сосудов. Подавляет спинномозговые рефлексы и оказывает расслабляющее действие на скелетные мышцы, обеспечивая возможность совершения произвольных движений, таких как разгибание и сгибание конечностей, без снижения мышечной силы. Увеличивает объем кровотока в коже, мышцах, наружных и внутренних сонных артериях, позвоночных артериях. Обладает обезболивающим действием.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На разрезе белого или почти белого цвета.
Передозировка
- Если Вы приняли препарата Стезиум® больше, чем следовало
- Передозировка может привести к отравлению или серьезным нежелательным реакциям.
- Если Вы приняли препарата Стезиум® больше, чем следовало, и ваше состояние ухудши-лось, обратитесь к врачу. Возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Валента Фарм АО
- Россия
- 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2
- т. +7 (495) 933 48 62, ф. +7 (495) 933 48 63