Блемарен 80 шт. таблетки шипучие

(10 отзывов)
Купить Блемарен 80 шт. таблетки шипучие цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

Препарат Блемарен® применяется у взрослых и подростков от 12 до 18 лет: • для растворения мочекислых камней в мочевыводящих путях и предупреждения их повторного образования (метафилактика); • для растворения смешанных мочекисло-оксалатных камней и предупреждения повторного их образования (метафилактика); • для предупреждения образования кальций-оксалатных камней (метафилактика) в мочевыводящих путях; • для ощелачивания мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты; • при лечении пациентов с цистиновыми камнями; • для симптоматического лечения порфирии кожи.
Все показания
Цена:
1 869.578
1 720.00
21.50за 1 ед.

Доставка в 8 аптек в Щиграх 29 сентябряБесплатно

Оплата при получении

Краткое описание

Блемарен - это лекарственный препарат, предназначенный для регулирования кислотно-щелочного баланса в организме. Находит свое применение при некоторых заболеваниях мочевыводящей системы, таких как камни в почках и мочевом пузыре, а также острых и хронических инфекционных заболеваниях мочевого тракта. Препарат представлен в виде шипучих таблеток, удобных для применения. Принимать их необходимо в соответствии с инструкцией или по рекомендации врача. Блемарен обладает хорошей переносимостью и не вызывает серьезных побочных эффектов, однако перед его применением рекомендуется проконсультироваться со специалистом.
Показать всё

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Суточная доза - 2-6 таблеток.
Дети и подростки
Режим дозирования препарата Блемарен® у подростков от 12 до 18 лет аналогичен режиму дозирования у взрослых.
Особые группы пациентов
Пациентам с тяжёлыми нарушениями функции печени следует применять Блемарен® с осторожностью.
Путь и способ введения
Перед приёмом внутрь таблетки растворяют в 200 мл жидкости (вода, чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Возможно наличие незначительной мутности и небольшого количества нерастворённых частиц на поверхности.
Суточную дозу необходимо распределить в течение дня и принимать трижды в день после еды.
Контроль эффективности препарата осуществляют путём определения рН свежей мочи 3 раза в день перед очередным приёмом пищи и препарата с помощью индикаторной бумаги, вложенной в каждую пачку. Индикаторную зону тестовой полоски следует погрузить в мочу на 5-10 секунд, после чего вынуть и через 2 минуты сравнить полученный цвет тестовой полоски со шкалой цветов, нанесённой на комплект индикаторных полосок. Полученную величину рН мочи следует записать в контрольный календарь, который вложен в пачку. На основе полученных данных врачом подбирается индивидуальная дозировка с целью эффективной терапии.
Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН мочи в течение суток находится в рекомендованных пределах для каждого показания.
• Для растворения мочекислых камней значение pH свежей мочи должно быть в диапазоне 7,0-7,2.
• Для предотвращения повторного образования мочекислых камней значение рН свежей мочи должно быть в диапазоне 6,2-6,8.
• Для растворения смешанных мочекисло-оксалатных камней значение рН свежей мочи должно быть в диапазоне 6,8-7,4.
• Для предотвращения повторного образования кальций-оксалатных и смешанных мочекисло-оксалатных камней значение рН свежей мочи должно быть в диапазоне 6,8-7,4.
• Для ощелачивания мочи у пациентов с цистиновыми камнями рН мочи должен быть в диапазоне 7,5-8,5.
• Для лечения порфирии рН мочи должен быть в пределах 7,2-7,5.
• При лечении цитостатиками рН мочи должен быть не ниже 7,0.
Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо повысить, если оно выше - снизить. Продолжительность лечения не менее 4-6 месяцев.
При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу для определения рН в диапазоне 7,2-9,7 (не входит в комплект).
Если Вы забыли принять препарат Блемарен®
Продолжайте приём препарата в указанное время в соответствии с назначением врача.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили приём препарата Блемарен®
Соблюдайте предписанную врачом длительность терапии, в противном случае нельзя гарантировать успех лечения.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Развернуть

Показания

Препарат Блемарен® применяется у взрослых и подростков от 12 до 18 лет:
• для растворения мочекислых камней в мочевыводящих путях и предупреждения их повторного образования (метафилактика);
• для растворения смешанных мочекисло-оксалатных камней и предупреждения повторного их образования (метафилактика);
• для предупреждения образования кальций-оксалатных камней (метафилактика) в мочевыводящих путях;
• для ощелачивания мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты;
• при лечении пациентов с цистиновыми камнями;
• для симптоматического лечения порфирии кожи.
Развернуть

Состав

Действующими веществами являются калия гидрокарбонат, лимонная кислота, натрия цитрат.
Каждая таблетка содержит 967,5 мг калия гидрокарбоната, 1197,0 мг лимонной кислоты безводной, 835,5 мг натрия цитрата безводного.
Прочими вспомогательными веществами являются лактозы моногидрат, маннитол, адипиновая кислота, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), натрия сахаринат (сахарин натрия), ароматизатор лимонный.
Развернуть

Противопоказания

Не принимайте препарат Блемарен®:
• если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас острая и хроническая почечная недостаточность;
• если у Вас метаболический алкалоз (смещение кислотно-щелочного баланса организма в сторону понижения кислотности);
• если у Вас инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину;
• если у Вас эпизодическая наследственная адинамия (редкое наследственное генетическое заболевание, характеризующееся временными периодами сильной мышечной слабости);
• у детей до 12 лет.
Развернуть

Особые указания

Перед приёмом препарата Блемарен® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед применением при необходимости определить уровень электролитов в сыворотке крови и функциональное состояние почек. При подозрении на ренальный тубулярный ацидоз (РТА) необходимо дополнительно контролировать кислотно-щелочной баланс.
Состояния, которые могут способствовать образованию мочевых камней (например, аденома паращитовидной железы, мочекислые конкременты, связанные с малигномою), в первую очередь должны подвергаться этиотропной терапии.
Во время лечения следует регулярно сдавать анализы мочи и крови. Особое внимание следует уделять кислотно-щелочному балансу.
При растворении мочекислых камней не следует допускать многодневного чрезмерного ощелачивания мочи, поскольку при увеличении рН выше 7,8 возможно появление осадка фосфатных солей на поверхности мочекислых кристаллов, что может препятствовать их дальнейшему растворению.
Во время лечения следует обеспечить достаточное потребление жидкости (не менее 2–3 л).
Особые группы пациентов
Пациентам с тяжёлыми нарушениями функции печени следует применять Блемарен® с осторожностью.
Дети и подростки
Режим дозирования препарата Блемарен® у подростков от 12 до 18 лет аналогичен режиму дозирования у взрослых.
Безопасность и эффективность препарата Блемарен® у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не оценивались.
Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки шипучие - 80 шт в уп., вместе с индикаторной бумагой, контрольным календарем и листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Развернуть

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Блемарен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При индивидуальной непереносимости компонентов препарата возможны аллергические реакции (возможные проявления: отёк лица, губ, языка или горла, затруднённое дыхание или глотание, головокружение, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей).
Возможно также развитие серьёзной нежелательной реакции «метаболический алкалоз» (смещение кислотно-щелочного баланса организма в сторону понижения кислотности, сопровождающееся головокружением, чувством беспокойства, необъяснимой тревоги, учащённым дыханием, бледностью кожных покровов, одышкой).
В тяжёлых случаях наблюдается дрожь конечностей, могут развиться судороги.
Остановите приём препарата Блемарен® и незамедлительно сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас появятся симптомы указанных серьёзных нежелательных реакций.
Сообщалось также о следующих дополнительных нежелательных реакциях:
Частые реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• боль в области живота;
• тошнота;
• рвота;
• диарея (жидкий стул 3 и более раз в день).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• отёки.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

средства, применяемые в урологии; средства, растворяющие мочевые конкременты
Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Одновременный приём препаратов, содержащих цитраты и алюминий, может привести к усилению всасывания алюминия. Промежуток между приёмами таких препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Может ослабляться эффект сердечных гликозидов, при их одновременном назначении с препаратом Блемарен®, в связи с наличием в составе препарата калия.
Некоторые лекарственные средства, понижающие артериальное давление (антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, блокаторы ангиотензинпревращающего фермента, сартаны), а также противовоспалительные нестероидные средства и анальгетики могут снижать выведение калия.
Развернуть

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат Блемарен® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Развернуть

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Данные о побочном действии препарата во время беременности отсутствуют.
Лактация
Данные о побочном действии препарата во время лактации отсутствуют.
Фертильность
Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.
Развернуть

Фармакодинамика

ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ БЛЕМАРЕН® И ДЛЯ ЧЕГО ЕГО ПРИМЕНЯЮТ
Препарат Блемарен®, таблетки шипучие, содержит действующие вещества калия гидрокарбонат, лимонную кислоту, натрия цитрат, относится к средствам, растворяющим мочевые конкременты.
Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃
Развернуть

Лекарственная форма

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской, со слабым запахом лимона
Развернуть

Передозировка

Если Вы приняли препарата Блемарен® больше, чем следовало
При нормальной функции почек нежелательное влияние препарата на изменение физиологических параметров обмена веществ не отмечено ни при обычной рекомендуемой дозе, ни при более высокой, поскольку выделение избыточных щелочей почками является естественным механизмом регулирования кислотно-щелочного баланса в организме.
Верхняя граница диапазона показателя рН мочи, указанного выше, не должна быть превышена в течение нескольких дней, поскольку вследствие повышения показателя рН мочи (рН > 7,8) существует повышенный риск кристаллизации фосфатов.
Возможную передозировку можно корректировать путём снижения дозы препарата.
В случае необходимости можно принять меры по лечению метаболического алкалоза.
Развернуть

Особые условия хранения

После вскрытия берегите от попадания влаги!
Развернуть

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Эспарма ГмбХ
Россия
Представительство: 125171, г.Москва, вн.тер.г.муниципальный округ Войковский, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 3

Отзывы