Набор из 2х уп. Грин Брин Форте спрей 15мл - по специальной цене
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Вместе выгоднее
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Состав набора:
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
фарингит, ларингит, тонзиллит;
кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
калькулезное воспаление слюнных желез;
после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
после лечения и удаления зубов;
пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Грин Брин® Форте в составе комбинированной терапии.
Грин брин форте 0,510 мг/доза флакон спрей для местного применения дозированный 15 мл 2 шт.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Хорватия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
Инструкция
Способ применения и дозы
- Местно, после еды.
- Одно впрыскивание (одна доза) при кратковременном (1-2 сек) нажатии на распылитель соответствует 0,510 мг бензидамина.
- Взрослым назначают по 2-4 впрыскивания 2-6 раз в день.
- Указания по применению:
- 1. Держите флакон в вертикальном положении.
- 2. Поверните канюлю (трубку белого цвета) в положение «вертикально флакону».
- 3. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горла.
- 4. Нажмите на помпу с дозатором на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
- 5. Сложите канюлю в исходное положение во избежание случайного нажатия.
- Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на помпу с дозатором на верхней части флакона для активации распылителя.
- Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
- Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Показания
- Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):
- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов;
- пародонтоз.
- При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Грин Брин® Форте в составе комбинированной терапии.
Состав
- 1 доза1 спрея/1 мл спрея содержит:
- действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0,510 мг/3,00 мг;
- вспомогательные вещества: этанол (96%) - 13,600 мг/80,00 мг, глицерол - 8,500 мг/50,00 мг, натрия сахаринат - 0,119 мг/0,70 мг, метилпарагидроксибензоат - 0,170 мг/1,00 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат (Kolliphor® RH 40) - 3,400 мг/20,00 мг, ароматизатор мятный2 - 0,085 мг/0,50 мг, натрия гидрокарбонат - 0,003 мг/0,02 мг, вода очищенная - до 0,17 мл/
- до 1,00 мл.
- 1 1 доза спрея содержит 0,17 мл раствора.
- 2 Качественный состав ароматизатора мятного: ароматизирующие вещества, натуральные ароматизирующие вещества.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;
- - детский возраст до 18 лет.
- С осторожностью
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Не рекомендуется применение препарата Грин Брин® Форте во время беременности и в период грудного вскармливания.
Особые указания
- При применении препарата Грин Брин® Форте возможно развитие реакций гиперчувствительности.
- В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
- У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
- Применение препарата Грин Брин® Форте не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
- Препарат Грин Брин® Форте должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
- Препарат Грин Брин® Форте содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
- Препарат Грин Брин® Форте содержит макрогола глицерилгидроксистеарат, который может вызывать расстройство желудка и диарею.
- Препарат Грин Брин® Форте содержит низкий уровень этанола. Содержание этанола менее 100 мг в разовой дозе.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Спрей для местного применения дозированный, 0,510 мг/доза - 15 мл (не менее 76 доз) флакон вместе с инструкцией по применению в уп
Побочные действия
- Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 1/10); часто (от ? 1/100 до < 1/10); нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100); редко (от ? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
- Местные реакции:
- редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения
- в ротовой полости.
- Аллергические реакции:
- нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота
- неизвестна - анафилактические реакции.
- Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Фармакодинамика
- Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
- Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
- Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
- Фармакокинетика
- При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
- Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Бесцветная, от прозрачной до слегка опалесцирующей жидкость с характерным запахом мяты.
Фармакокинетика
- При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
- Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
- Симптомы
- При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
- Лечение
- Симптоматическое. Рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Белупо, лекарства и косметика д.д.
- Россия
- Представительство в РФ: 119330, г. Москва, Ломоносовский просп., д. 38, оф. 71
- т. +7 (495) 933-72-13, ф. +7 (495) 933-72-15