Купить ГРОПРИНОСИН-РИХТЕР 0,05/МЛ 150МЛ ФЛАК СИРОП цена
ГРОПРИНОСИН-РИХТЕР 0,05/МЛ 150МЛ ФЛАК СИРОП
369

ГРОПРИНОСИН-РИХТЕР 0,05/МЛ 150МЛ ФЛАК СИРОП

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ГРОПРИНОСИН-РИХТЕР 0,05/МЛ 150МЛ ФЛАК СИРОП цена
  • По рецепту
  • Первичная упаковка:Флакон
  • Форма выпуска:Сироп
  • Дозировка:0,05/МЛ
  • Объем (мл):150МЛ
Доступные варианты

Показания

- Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии. - Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии
Цена:
369 .00
Доставка в 245 аптек в Уфе в течение 7 дней - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Инозин пранобекс
    Форма выпуска
    Сироп, 50 мг/мл - 150 мл флакон вместе с пластиковым шприцем и инструкцией по применению в уп
    Страна производителя
    Румыния/Польша
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    сироп (Прозрачная желтоватая жидкость).

    Состав

    1 мл сиропа содержит:
    Действующее вещество: инозин пранобекс - 50 мг.
    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрия гидроксид, лимонная кислота, вода.

    Фармакотерапевтическая группа

    иммуностимулирующее средство

    Фармакодинамика

    Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3.
    Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Инозин пранобекс блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин®-Рихтер для лимфоцитов. Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
    При назначении инозина пранобекса в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отеки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1?2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин - для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

    Показания

    - Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.
    - Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата.
    - Подагра.
    - Мочекаменная болезнь.
    - Аритмии.
    - Хроническая почечная недостаточность.
    - Детский возраст до 3 лет (масса тела до 15?20 кг).
    - Беременность и период грудного вскармливания.
    - Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью
    Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин®-Рихтер.
    Если вы принимаете какой-либо из перечисленных лекарственных препаратов или страдаете от указанных выше состояний, перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер вам следует проконсультироваться с врачом.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение препарата Гроприносин®-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена

    Способ применения и дозы

    Внутрь после еды.
    Доза препарата зависит от массы тела пациента, рекомендуемая суточная доза препарата составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл сиропа на 1 кг массы тела в сутки). Суточную дозу разделяют на несколько частей (3-4), которые следует принимать через равные промежутки времени в течение дня.
    Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.
    Взрослые и дети старше 12 лет
    По 20 мл сиропа 3 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 80 мл.
    Дети от 3 до 12 лет
    Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
    Масса тела Разовая доза при приеме 3 раза в сутки Максимальная суточная доза
    15-20 кг 5-6,5 мл 15-20 мл/сут
    21-30 кг 7-10 мл 21-30 мл/сут
    31-40 кг 10-13 мл 31-40 мл/сут
    41-50 кг 13,5-16,5 мл 41-50 мл/сут
    Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут.
    При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. Прием препарата следует продолжить в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.
    При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
    Особые группы пациентов
    Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
    Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
    Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 14 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные действия

    Частота развития нежелательных реакций после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: часто - ≥ 1% и <10%; нечасто - ≥ 0,1% и <1%.
    Нарушения со стороны нервной системы
    Часто: головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость. Нечасто: нервозность, сонливость, бессонница.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии.
    Нечасто: диарея, запор.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    Часто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
    Часто: зуд, сыпь.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
    Нечасто: полиурия.
    Аллергические реакции
    Нечасто: пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    Часто: боль в суставах, обострение подагры.
    Лабораторные и инструментальные данные
    Часто: повышение концентрации азота мочевины крови. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
    Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.
    Если Вы применяете вышеперечисленные лекарственные препараты или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Гроприносин®-Рихтер проконсультируйтесь с врачом.

    Особые условия

    Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
    Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин®-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
    У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
    Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
    Гроприносин®-Рихтер содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные). При появлении любых признаков аллергии, следует прекратить прием препарата Гроприносин®-Рихтер и обратиться к врачу.
    Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
    Влияние инозина пранобекса на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Особые условия хранения

    Срок годности после вскрытия флакона - 6 месяцев.

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.