Беречь от детей

Общее описание

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Производитель

Валента Фармацевтика,ОАО

Страна происхождения

Россия

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе белого или почти белого цвета

Описание лекарственной формы

10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные

Состав

финастерид 5 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, коповидон (коллидон ВА-64), кроскармеллоза натрия (примеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат. Состав пленочной оболочки: опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк

Особые условия

У пациентов с большим объемом остаточной мочи и/или резко сниженным током мочи необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии. Перед началом терапии необходимо исключить заболевания, способствующие прогрессированию доброкачественной гиперплазии предстательной железы: рак предстательной железы, стриктуру уретры, гипотонию мочевого пузыря, нарушения иннервации мочевого пузыря, инфекционный простатит. Вызывает снижение ПСА через 6 и 12 мес приема на 41% и 48%, соответственно. Для раннего выявления рака предстательной железы во время терапии Альфиналом следует проводить регулярное обследование пациентов. В случае пропуска одной дозы Альфинала рекомендуется продолжить лечение по обычной схеме. Не следует принимать лишнюю дозу препарата.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Альфинал® с другими препаратами.

Фармакокинетика

Всасывание Абсорбция в ЖКТ завершается через 6-8 ч после приема. Хорошо всасывается. Биодоступность - 80%, не зависит от приема пищи. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 8-10 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы - 93%. Финастерид проникает в ткани и биологические жидкости - обнаруживается в эякуляте (в концентрации 5 мкг). Проникает через ГЭБ (через 7-10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости в незначительных количествах). Vd - 76 л. Незначительно кумулирует при длительном приеме. Выведение Системный клиренс - 165 мл/мин. Выводится в виде метаболитов с мочой (39%) и калом (57%). T1/2 у мужчин 18-60 лет составляет 6 ч, T1/2 у мужчин старше 70 лет - 8 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности часть метаболитов (которая выводится с мочой) выводится с калом.

Показания

доброкачественная гиперплазия предстательной железы (уменьшение размеров предстательной железы, увеличение максимальной скорости оттока мочи, снижение риска развития острой задержки мочи).

Противопоказания

— обструктивная уропатия; — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. В связи с наличием в составе препарата лактозы пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы не должны принимать Альфинал®. С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Альфинал® не сообщалось.

Побочные действия

Со стороны репродуктивной системы: снижение потенции и/или либидо, нарушение эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез, повышение уровней ЛГ и ФСГ в плазме крови, снижение концентрации простат-специфического антигена (ПСА). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек губ и лица.