8 800 700 88 88Звонок бесплатный
Доставим послезавтрав любую из 67 аптек в Зеленограде
Срок хранения заказа ~ 5 дней
Суперлимф 25 ЕД 20 шт. суппозитории вагинальные и ректальные
Особые условия
температурного хранения
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в холодильнике, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- В упаковке
Инструкция
Способ применения и дозы
- Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
- Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф'-10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ взедения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.
- Длительность курса от 10 до 20 дней.
- Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
- Длительность курса 10 дней.
- С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
- В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
- Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости,
- пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
- Побочное действие
- Нежелательные реакции, представленные
- ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Показания
- В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
- В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Состав
- Один суппозиторий содержит:
- Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® субстанция-порошок 10 ЕД / 25 ЕД. Вспомогательные вещества: какао-масло (какао семян масло жирное), ланолин безводный.
Противопоказания
- - Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- - Температура тела выше 38 °С;
- - Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- - Злокачественные новообразования
- в активной стадии;
- - Период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
Особые указания
- Препарат непригоден для применения, если:
- - нарушена целостность упаковки;
- - отсутствует маркировка;
- - изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
- Вспомогательные вещества Препарат Суперлимф'0 содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Упаковка и форма выпуска
- Суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД - 20 штук с инструкцией по медицинскому применению в упаковке.
Фармакотерапевтическая группа
- иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Исследования взаимодействия не проводились.
- Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф*
- 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно. Форма выпуска
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность
- Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
- Лактация
- В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Фармакодинамика
- Характеристика: Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
- Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
- Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов):
- активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФИО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует мифацию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Температура хранения
- от 2℃ до 8℃
Лекарственная форма
- суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармакокинетика
- При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Передозировка
- Случаи передозировки препарата не описаны.
- Способ применения и дозы
- Показания
- Состав
- Противопоказания
- Особые указания
- Упаковка и форма выпуска
- Фармакотерапевтическая группа
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Фармакодинамика
- Температура хранения
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Передозировка
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- ЦИ Иммунохелп ООО
- Россия
- 105187, г. Москва, ул. Щербаковская д. 53 корпус 15
