- лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
- синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
- болезнь или синдром Меньера.
Все показания
Цена:
411.00₽
6.85₽за 1 ед.
Доставка в 58 аптек в Абакане – послезавтра – Бесплатно
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять
автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Развернуть
Упаковка и форма выпуска
60 таб в уп
Развернуть
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Развернуть
Фармакотерапевтическая группа
гистамина препарат
Развернуть
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Развернуть
Фармакодинамика
: Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Развернуть
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Развернуть
Лекарственная форма
белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Развернуть
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения
через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2- перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.