Купить ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/ цена
ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/
1 291

ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/ цена
  • Купить ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/ цена
Купить ЦИТОФЛАВИН 10МЛ N10 АМП Р-Р В/В/ТЕМНОЕ СТЕКЛО/ цена
  • По рецепту
Производитель: ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Показания

У взрослых в комплексной терапии: - инфаркта мозга; - последствий цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза); - токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения, для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста. У детей (в том числе недоношенных со сроком гестации 28-36 недель) в комплексной терапии в периоде новорождённости: - при церебральной ишемии
Цена:
1 291 .00
Цена за 1 ед.: 129 .10
Доставка в 36 аптек в Абакане послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Форма выпуска
    Раствор для внутривенного введения 10 ампул по 10 мл с инструкцией по применению в картонной пачке.
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    ПОЛИСАН НТФФ, ООО
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Прозрачная жидкость желтого цвета.

    Состав

    действующие вещества: янтарная кислота - 100 г, никотинамид - 10 г, инозин - 20 г, рибофлавин (рибофлавина фосфат
    натрия) - 2 г;
    вспомогательные вещества: меглюмин (N-метилглюкамин) - 165 г, натрия гидроксид - 34 г, вода для инъекций - до 1,0 л.

    Фармакотерапевтическая группа

    метаболическое средство

    Фармакодинамика

    Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦИТОФЛАВИН®
    веществ. ЦИТОФЛАВИН® усиливает интенсивность аэробного гликолиза, что приводит к активации утилизации глюкозы и β-окисления жирных кислот, а также стимулирует синтез γ-аминомасляной кислоты в нейронах. ЦИТОФЛАВИН® увеличивает устойчивость мембран нервных и глиальных клеток к ишемии, что выражается в снижении концентрации нейроспецифических белков, характеризующих уровень деструкции основных структурных компонентов нервной ткани.
    ЦИТОФЛАВИН® улучшает коронарный и мозговой кровотоки, активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, восстанавливает нарушенное сознание, способствует регрессу неврологической симптоматики и улучшению когнитивных функций мозга. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.
    При применении препарата ЦИТОФЛАВИН® в первые 12 часов от начала развития инсульта наблюдаются благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдалённом периоде.

    Фармакокинетика

    При внутривенной инфузии со скоростью около 2 мл/мин (в пересчёте на неразбавленный ЦИТОФЛАВИН®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
    Янтарная кислота: пик концентрации определяется в течение первой минуты после введения с дальнейшим быстрым снижением без кумуляции и возвращением её уровня к фоновым значениям в результате ферментативного распада до воды и углекислого газа.
    Инозин метаболизируется в печени с образованием инозин-монофосфата с последующим его окислением до мочевой
    кислоты. В незначительном количестве выводится почками. Никотинамид быстро распределяется во всех тканях, проникает через плаценту и в грудное молоко, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. Период полувыведения из плазмы составляет около 1,3 часа, равновесный объём распределения - около 60 л, общий клиренс - около 0,6 л/мин.
    Рибофлавин распределяется неравномерно: наибольшее количество - в миокарде, печени и почках. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов, равновесный объём распределения - около 40 л, общий клиренс - около 0,3 л/мин. Проникает через плаценту и в грудное молоко.
    Связь с белками плазмы - 60 %. Выводится почками, частично в форме метаболита; в высоких дозах - преимущественно в неизменённом виде.

    Показания

    У взрослых в комплексной терапии:
    - инфаркта мозга;
    - последствий цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза);
    - токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания, а также для профилактики и лечения гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения, для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста.
    У детей (в том числе недоношенных со сроком гестации 28-36 недель) в комплексной терапии в периоде новорождённости:
    - при церебральной ишемии

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания. Не назначается пациентам (кроме периода новорождённости), находящимся в критическом состоянии, до стабилизации центральной гемодинамики и/или при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.
    С осторожностью
    При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приёмом препарата ЦИТОФЛАВИН® обязательно проконсультируйтесь с врачом.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    ЦИТОФЛАВИН® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    У взрослых
    ЦИТОФЛАВИН® применяют только внутривенно капельно в разведении на 100-200 мл 5-10 % раствора декстрозы или 0,9 % раствора натрия хлорида.
    Скорость введения 3-4 мл/мин.
    1. При инфаркте мозга препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объёме 10 мл на введение с интервалом 8-12 часов в течение 10 дней. При тяжёлой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 мл.
    2. При последствиях цереброваскулярных болезней (инфаркта мозга, церебрального атеросклероза) препарат вводят в объёме 10 мл на введение один раз в сутки в течение 10 дней.
    3. При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объёме 10 мл на введение два раза в сутки через 8-12 часов в течение 5 дней. При коматозном состоянии - в объёме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора декстрозы. При посленаркозном угнетении сознания - однократно в тех же дозах. В терапии гипоксической энцефалопатии при кардиохирургических операциях с использованием искусственного кровообращения вводят по 20 мл препарата в разведении на 200 мл 5 % раствора декстрозы за 3 дня до операции, в день операции, в течение 3 дней после операции.
    4. Для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста препарат вводят в объёме 20 мл на введение в разведении на 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Курс лечения - 7 дней по схеме: первое введение - за сутки до операции; второе - интраоперационное введение после осуществления вводного наркоза (начало инфузии в течение 30 минут от начала операции), затем в течение 5 дней после операции. В дальнейшем рекомендуется применение препарата «ЦИТОФЛАВИН® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой» по 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом между приёмами 8-10 часов в течение 25 дней.
    У детей (в том числе недоношенных) в периоде новорождённости с церебральной ишемией суточная доза препарата ЦИТОФЛАВИН® составляет 2 мл/кг. Рассчитанную суточную дозу препарата вводят внутривенно капельно (медленно) после разведения в 5 % или 10 % растворе декстрозы (в соотношении не менее 1:5). Время первого введения - первые 12 часов после рождения; оптимальным временем для начала терапии являются первые 2 часа жизни. Рекомендуется вводить приготовленный раствор с помощью инфузионного
    насоса со скоростью от 1 до 4 мл/ч, обеспечивая равномерное поступление препарата в кровоток в течение суток, в зависимости от рассчитанного суточного объёма растворов для базисной терапии, состояния гемодинамики пациента и показателей кислотно-основного состояния. Курс лечения составляет в среднем 5 суток.

    Побочные действия

    По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:
    - очень частые (≥ 1/10);
    - частые (≥ 1/100 - < 1/10);
    - нечастые (≥ 1/1000 - < 1/100);
    - редкие (≥ 1/10000 - < 1/1000);
    - очень редкие (< 1/10000);
    - частота неизвестна (не может быть определена на основе
    имеющихся данных).
    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок.
    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение, парестезия, тремор, гипестезия.
    Нарушения психики: очень редко - психомоторное возбуждение (беспокойство, повышенная двигательная активность).
    Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия, кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, ощущение учащения или усиления сердечных сокращений.
    Нарушения со стороны сосудов: очень редко - повышение или понижение артериального давления, гиперемия или
    бледность кожных покровов разной степени выраженности.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов
    грудной клетки и средостения: очень редко - затруднение дыхания (одышка), удушье, першение в горле, сухой кашель,
    осиплость голоса, парестезия в носу, дизосмия, бронхоспазм.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
    очень редко - горечь, сухость, металлический привкус во рту, кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной
    области, тошнота, рвота, гипестезия полости рта, диспепсия.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожный зуд, сыпь, отёчность лица, крапивница,
    ангионевротический отёк, потливость.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень
    редко - транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры. У детей (в том числе недоношенных) в периоде
    новорождённости возможно развитие алкалоза.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - озноб, чувство жара, слабость, повышение температуры тела, боль и покраснение по ходу вены.
    Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - учащённое дыхание.
    Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения
    препарата.
    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,
    сообщите об этом врачу.
    Передозировка
    Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

    Передозировка

    Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.
    Рибофлавин уменьшает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина.
    Несовместим со стрептомицином.
    Хлорпромазин, имипрамин, амитриптилин за счёт блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой. Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина. Уменьшает и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва). Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.

    Особые условия

    Введение препарата новорождённым (недоношенным) детям осуществлять под контролем показателей кислотно-основного состояния капиллярной крови не реже 2 раз в сутки (как перед началом, так и в процессе терапии). По возможности следует контролировать показатели сывороточного лактата и глюкозы. Скорость введения раствора, содержащего ЦИТОФЛАВИН®, следует уменьшить или временно прекратить инфузию новорождённым (недоношенным) детям:
    - находящимся на искусственной вентиляции лёгких - при появлении признаков смешанного (респираторно-метаболического) алкалоза, угрожающего развитием нарушений мозгового кровообращения;
    - при сохранённом спонтанном дыхании и респираторной поддержке методом постоянного положительного давления
    в дыхательных путях (СИПАП) или получающим воздушно- кислородную смесь через маску - при появлении лабораторных признаков метаболического алкалоза, угрожающего появлением или учащением приступов апноэ. У больных сахарным диабетом лечение проводить под контролем показателя глюкозы крови. Возможно интенсивное окрашивание мочи в жёлтый цвет.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами из-за
    возможного развития побочного действия (головокружение, психомоторное возбуждение). При развитии указанных побочных эффектов необходимо отказаться от управления транспортными средствами и работе с точными механизмами.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.