Эпинепта 0,05% флакон-капельница капли глазные 5 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
флакон-капельница
- Форма выпуска
капли глазные
- Дозировка
0,05%
- Объем (мл)
5 мл
- Срок годности
- Средний срок
- Все характеристики
Показания
Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.
Вместе выгоднее! Этот товар входит в 1 набор
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Средний срок
- Страна производитель
Индия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Местно.
- Взрослым и детям старше 12 лет: рекомендуемая доза - по 1 капле в каждый пораженный глаз 2 раза в день.
- Препарат применяют до исчезновения симптомов, но не более 8 недель.
Показания
- Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.
Состав
- 1 мл препарата содержит:
- действующее вещество: эпинастина гидрохлорид 0,5 мг;
- вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50 % раствор) 0,2 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия хлорид 5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат 7,8 мг, натрия гидроксид 1 мг, хлористоводородная кислота для доведения рН, натрия гидроксид для доведения рН, вода для инъекций до
- 1 мл.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к эпинастину и/или другим компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).
- С осторожностью
- При беременности, в период грудного вскармливания.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только под контролем врача и в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Особые указания
- Следует не допускать контакта капельницы флакона с любыми поверхностями для предотвращения загрязнения глаз и раствора.
- Капли не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз в связи с присутствием в каплях консерванта бензалкония хлорида, который может абсорбироваться контактными линзами и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза, а также вызывать обесцвечивание контактных линз. Перед закапыванием препарата контактные линзы следует снять и снова установить через 10-15 минут после закапывания.
- В состав препарата в качестве консерванта входит бензалкония хлорид, который в очень редких случаях может вызывать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- При применении препарата может развиться кратковременное затуманивание зрения (ощущение «пелены перед глазами»), поэтому до исчезновения этого эффекта необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Упаковка и форма выпуска
- Капли глазные 0,05 % - 5 мл раствора в прозрачном флаконе-капельнице из полиэтилена вместе с инструкцией по применению в уп
Побочные действия
- В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: очень часто (? 1/10), часто (от ? 1/100 до < 1/10), нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100), редко (от ? 1/10000 до < 1/1000), очень редко (? 1/10000, включая отдельные сообщения).
- Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
- Нарушения со стороны органа зрения: часто - ощущение жжения, раздражение глаз; нечасто - гиперемия конъюнктивы/глаз, выделения из глаз, сухость глаз, зуд глаз, нарушение зрения, повышенное слезоотделение, боль в глазах.
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - астма, раздражение слизистой оболочки носа, ринит.
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - дисгевзия.
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Специальных исследований по взаимодействию глазных капель эпинастина с другими лекарственными средствами не проводилось.
- При применении нескольких офтальмологических препаратов местного действия интервалы между их применением должны быть не менее
- 10 минут.
Фармакодинамика
- Эпинастин - прямой антагонист Н1-гистаминовых рецепторов для местного применения. Его характеризует высокая степень сродства к
- Н1-гистаминовым рецепторам, в то время как с Н2-гистаминовыми рецепторами он связывается в 400 раз слабее. Эпинастин также может связываться с ?1- и ?2-адренорецепторами и серотониновыми
- 5-HT2-рецепторами, кроме того, слабо связывается с холинергическими, дофаминергическими и другими рецепторами. Эпинастин не проходит через гематоэнцефалический барьер и, таким образом, не вызывает побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, не оказывает седативного действия.
- При местном применении в экспериментах на животных эпинастин продемонстрировал антигистаминное действие, модулирующее влияние на скопление клеток воспаления и стабилизацию тучных клеток.
- В исследованиях провокационной пробы с аллергеном у людей применение эпинастина сопровождалось ослаблением аллергических глазных реакций после сенсибилизации глаз аллергеном. Эффект препарата длился как минимум 8 часов.
- Применение препарата у детей
- Безопасность и эффективность препарата у пациентов старше 12 лет была установлена в клинических исследованиях.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакокинетика
- При применении глазных капель эпинастина (по 1 капле в каждый глаз
- 2 раза в день) средняя максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 0,042 нг/мл и достигается через 2 часа после применения. Объем распределения эпинастина - 417 л. Связывание с белками плазмы крови -
- 64 %. Клиренс эпинастина - 928 мл/мин, конечный период полувыведения (Т1/2) - около 8 часов. Менее 10 % эпинастина подвергается метаболизму. Большая часть выводится почками в неизмененном виде, в основном в результате активной канальцевой секреции.
- Доклинические исследования in vitro и in vivo показывают, что эпинастин связывается с меланином и накапливается в пигментированных тканях глаз кроликов и обезьян. Данные исследований in vitro показывают, что связывание эпинастина с меланином умеренное и обратимое.
Передозировка
- После закапывания 0,3 % глазных капель эпинастина 3 раза в день (что в
- 9 раз превышает рекомендуемую дозу) наблюдалось обратимое сужение зрачков, которое не влияло на остроту зрения и другие функции глаз.
- Сообщений о случаях передозировки препаратом не было. После инстилляции препарата в глаз передозировка маловероятна. Если произойдет передозировка, лечение должно быть симптоматическим.
Особые условия хранения
- Вскрытый флакон использовать в течение 30 дней.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
- Россия
- Представительство: 107023, Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29,30