Купить СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
1 250

СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Купить СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Купить СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • Купить СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
Купить СИНДРАНОЛ 0,008 N28 ТАБЛ ПРОЛОНГ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена
  • По рецепту
  • Форма выпуска:таблетки пролонгированные покрытые пленочной оболочкой
  • В упаковке:28

Показания

Болезнь Паркинсона: • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в дофаминер-гической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы. • в качестве комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты левод-опы, в целях повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктуаций терапевтического действия леводопы (феномен «включения-выключения») и эф-фекта «конца дозы» на фоне хронической терапии леводопы, а также в целях сни-жения суточной дозы леводопы.
Цена:
1 344.097
1 250.00
Цена за 1 ед.: 44.65
Доставка в 36 аптек в Абакане послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Ропинирол
    Форма выпуска
    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой - 8мг - 28 шт в уп.
    Страна производителя
    Греция/Венгрия
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки 8 мг: Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро почти белого
    цвета.

    Состав

    На 1 таблетку:
    Действующее вещество: ропинирола гидрохлорид 9,121мг, что соответствует ропинирола 8 мг.
    Вспомогательные вещества: метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.1:1] 21,12 мг; гипромеллоза 359,819мг; натрия лаурилсульфат 27мг; коповидон 178,56мг; магния стеарат 4,38мг.
    Оболочка: опадрай II розовый 32К14834 (4,5 мг)/опадрай желтовато-коричневый OY-27207 (9 мг)/опадрай красный 03В25227 (18 мг).
    Опадрай II розовый 32К14834: лактозы моногидрат 40% (1,8 мг); гипромеллоза-2910 (гипромеллоза-15сР) 28% (1,26 мг); титана диоксид 23,46% (1,0557 мг); триацетин 8% (0,36 мг); краситель железа оксид красный 0,54% (0,0243 мг).
    Опадрай желтовато-коричневый OY-27207: гипромеллоза-2910 (гипромеллоза-6сР) 62,5% (5,625 мг); титана диоксид 21,25% (1,9125 мг); краситель солнечный закат желтый, алюминиевый лак (FD&C желтый #6) (Е110) 9% (0,81 мг); макрогол-400 6,25% (0,5625 мг); индигокармин, алюминиевый лак (FD&C голубой #2) (Е132) 1% (0,09 мг).
    Опадрай красный 03В25227: гипромеллоза-2910 (гипромеллоза-бсР) 62,5 % (11,25 мг); титана диоксид 24,19% (4,3542 мг); макрогол-400 6,25% (1,125 мг); краситель железа оксид красный 6,14% (1,105 мг); краситель железа оксид черный 0,89% (0,1602 мг); краситель железа оксид желтый 0,03% (0,0054 мг)

    Фармакотерапевтическая группа

    противопаркинсоническое средство - дофамина агонист

    Фармакодинамика

    Механизм действия
    Ропинирол является эффективным и высокоселективным неэрголиновым агонистом D2-, D3-дофаминовых рецепторов, который обладает периферическим и центральным дей-ствием.
    Препарат не действует на разрушающиеся пресинаптические дофаминергические нейро-ны черного вещества и действует непосредственно как синтетический нейротрансмиттер.
    Таким образом, ропинирол уменьшает степень гиподинамии, ригидности и тремора, ко-торые являются симптомами болезни Паркинсона.
    Ропинирол компенсирует дефицит дофамина в системах черного вещества и полосатого тела посредством стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле.
    Ропинирол оказывает действие на уровне гипоталамуса и гипофиза, ингибируя секрецию пролактина.
    Ропинирол усиливает эффекты леводопы, включая контроль частоты феномена «включе-ния/выключения» и эффекта «конца дозы», связанные с длительной терапией леводопой.
    Влияние ропинирола на реполяризацию миокарда
    Влияние ропинирола на продолжительность интервала QT изучали у здоровых добро-вольцев (мужчин и женщин), получавших ропинирол в таблетках немедленного высво-бождения в дозах 0,5, 1,2 и 4 мг один раз в сутки. Максимальное удлинение интервала QT при приеме ропинирола в дозе 1 мг составило 3,46 мс по сравнению с плацебо. Верхняя граница одностороннего 95% доверительного интервала (ДИ) для максимального средне-го эффекта составила менее 7,5 мс. Влияние ропинирола на продолжительность интерва-ла QT при его приеме в более высоких дозах не изучалось.
    Отсутствует риск удлинения интервала QT на ЭКГ при применении ропинирола в дозах до 4 мг/сут. Полностью исключить риск удлинения интервала QT на ЭКГ при примене-нии ропинирола невозможно, так как нет анализа данных по его применению в дозах до 24 мг/сут.

    Фармакокинетика

    Всасывание
    Биодоступность ропинирола после приема внутрь составляет примерно 50% (36%-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках пролонгированного действия его концен-трация в плазме крови повышается медленно. Среднее время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови (ТСmax) составляет 6-10 часов. В равновесном со-стоянии у пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь 12 мг ропинирола один раз в сутки одновременно с жирной пищей, в сравнении с применением натощак, наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола. При этом отмечалось уве-личение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) (90% ДИ [1,12; 1,28] и мак-симальной концентрации препарата в плазме крови (Сmax) (90% ДИ [1,34; 1,56]) в среднем на 20% и 44% соответственно, а ТСmax удлинялось на 3 ч. Системная экспозиция ропини-рола при приеме таблеток пролонгированного действия соответствует системной экспо-зиции при приеме таблеток немедленного высвобождения в одинаковой суточной дозе.
    Распределение
    Связь с белками плазмы крови низкая и составляет 10-40%. Благодаря высокой липо-фильности ропинирол характеризуется большим объемом распределения (Vd) (около 7 л/кг).
    Биотрансформация
    Ропинирол активно метаболизируется в печени преимущественно изоферментом CYP1A2. Основной метаболит (N-депропил) является неактивным и в дальнейшем кон-вертируется до карбамилглюкуронида, карбоновой кислоты и N-депропил гидроксимета-болитов. Метаболиты преимущественно выводятся почками.
    Выведение
    Период полувыведения (Т½) ропинирола из системного кровотока в среднем составляет около 6 ч. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола (AUC и Сmax) приблизительно пропорционально увеличению дозы. Нет отличий в выведении ро-пинирола после однократного приема дозы внутрь или при регулярном применении.
    Отмечена высокая межиндивидуальная вариабельность показателей фармакокинетики. При применении ропинирола в таблетках пролонгированного действия в равновесном состоянии межиндивидуальная вариабельность Сmax составила 30-55%, AUC - 40-70%.
    Линейностьт/нелинейность
    Фармакокинетика ропинирола в дозе до 24 мг/сут линейна (таблетки ропинирола немед-ленного высвобождения 8 мг 3 раза в сутки).
    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
    Нарушение функции почек
    Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с болезнью Паркинсона с нарушением функции почек легкой и средней степени.
    У пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на программном (хроническом) гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Клиренс метаболитов ропинирола также снижается примерно на 60-80%. Поэто-му максимальная суточная доза в этих случаях составляет 18 мг.
    Пациенты пожилого возраста
    Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается приблизительно на 15% у пациен-тов в возрасте 65 лет и старше, по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется.

    Показания

    Болезнь Паркинсона:
    • монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в дофаминер-гической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы.
    • в качестве комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты левод-опы, в целях повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктуаций терапевтического действия леводопы (феномен «включения-выключения») и эф-фекта «конца дозы» на фоне хронической терапии леводопы, а также в целях сни-жения суточной дозы леводопы.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к ропиниролу или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
    • Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) < 30 мл/мин) у пациентов, не получающих лечение программным (хроническим) гемо-диализом;
    • Нарушения функции печени;
    • Возраст до 18 лет;
    • Период грудного вскармливания;
    • Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    С осторожностью
    С осторожностью назначают ропинирол пациентам с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы и с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью.
    Ропинирол можно назначать пациентам с психотическими расстройствами в анамнезе только в тех случаях, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциаль-ный риск.

    Способ применения и дозы

    Принимать внутрь. Синдранол следует принимать один раз в сутки в одно и то же время вне зависимости от приема пищи. Пациентам для достижения требуемой дозы ропиниро-ла рекомендуется принимать минимальное количество таблеток пролонгированного дей-ствия, используя максимальные возможные дозировки таблеток препарата. У некоторых пациентов одновременное применение с жирной пищей может увеличить AUC и/или Cmax в 2 раза.
    Таблетки Синдранол следует проглатывать целиком. Не следует разжевывать или делить на части, так как оболочка таблетки обеспечивает пролонгированное высвобождение ро-пинирола.
    Рекомендуется индивидуальный подбор дозы препарата с учетом эффективности и пере-носимости. Если пациент испытывает сонливость на любом этапе подбора дозы, реко-мендуется снизить дозу препарата. При развитии других нежелательных реакций необхо-димо снизить дозу препарата с последующим постепенным увеличением дозы.
    Необходимость подбора дозы должна рассматриваться при пропуске дозы (одной или бо-лее).
    Монотерапия
    Начальный подбор дозы
    Рекомендованная стартовая доза Синдранола составляет 2 мг один раз в сутки в течение первой недели. На второй неделе дозу следует увеличить до 4 мг один раз в сутки. Тера-певтический эффект может быть достигнут при применении препарата Синдранол в дозе 4 мг один раз в сутки.
    Схема лечения
    Необходимо проводить терапию ропиниролом в минимальной эффективной дозе. В дальнейшем при необходимости дозу увеличивают на 2 мг с интервалами не менее 1 не-дели до 8 мг в сутки.
    Если терапевтический эффект препарата Синдранол в дозе 8 мг/сутки недостаточно вы-ражен или является неустойчивым, можно продолжить увеличение суточной дозы препа-рата на 2-4 мг каждые 2 недели или с более длительными интервалами (до достижения необходимого терапевтического эффекта). Максимальная суточная доза составляет 24 мг в один прием.
    Комбинированная терапия
    При одновременном применении препарата Синдранол в дозах, применяющихся при мо-нотерапии, с леводопой возможно постепенное снижение дозы леводопы (до 30%), в за-висимости от клинического эффекта. У пациентов с прогрессирующей формой болезни Паркинсона, одновременно получающих леводопу, в период подбора дозы ропинирола пролонгированного высвобождения может развиться дискинезия. При возникновении дискинезии дозу леводопы следует снизить.
    В случае перехода с терапии другим агонистом дофаминовых рецепторов на препарат Синдранол необходимо выполнить рекомендации, касающиеся отмены ранее принимав-шегося препарата.
    Отмена терапии
    Как и в случае с другими агонистами дофаминовых рецепторов, Синдранол следует от-менять постепенно, снижая суточную дозу в течение не менее 1 недели.
    Переход от терапии таблетками ропинирола с немедленным высвобождением на терапию таблетками пролонгированного действия Синдранол
    Пациенты могут быть сразу же переведены с терапии таблетками ропинирола с немед-ленным высвобождением на терапию таблетками пролонгированного действия Син-дранол.
    Доза ропинирола в препарате Синдранол должна соответствовать принимаемой суточной дозе ропинирола в таблетках немедленного высвобождения. Рекомендуемые соответ-ствующие дозы препарата Синдранол (таблетки пролонгированного действия) в случае перехода с терапии таблетками ропинирола немедленного высвобождения представлены в таблице ниже. При приеме другой дозы таблеток ропинирола немедленного высвобож-дения, не указанной в таблице, пациента следует перевести на ближайшую дозу, указан-ную в таблице:
    Ропинирол, таблетки
    немедленного высвобождения
    Суточная доза (мг) Ропинирол, таблетки пролонгированного действия (препарат Синдранол)
    Суточная доза (мг)
    0,75-2,25 2
    3-4,5 4
    6 6
    7,5-9 8
    12 12
    15-18 16
    21 20
    24 24
    При необходимости в дальнейшем доза может быть скорректирована в зависимости от терапевтического ответа (см. подразделы Начальный подбор дозы и Схема лечения)
    Прерывание терапии
    При пропуске дозы (одной или более) и дальнейшего возобновления терапии необходимо повторно провести подбор дозы.
    Особые группы пациентов
    Пациенты пожилого возраста
    Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается примерно на 15% у пациентов по-жилого возраста по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекция дозы у данной категории пациентов не требуется.
    У пациентов в возрасте 75 лет и старше целесообразен более медленный подбор дозы.
    Нарушение функции почек
    У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК 30-50 мл/мин) клиренс ропинирола не изменяется. Поэтому коррекции дозы ропинирола не требуется. Рекомендуемая стартовая доза ропинирола у пациентов с терминальной стадией почеч-ной недостаточности, находящихся на гемодиализе, составляет 2 мг один раз в сутки. В дальнейшем дозу увеличивают с учетом переносимости и эффективности препарата. Максимальная суточная доза ропинирола у пациентов, находящихся на программном ( хроническом) гемодиализе, составляет 18 мг. Прием дополнительных доз после проведе-ния гемодиализа не требуется.
    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК<30 мл/мин), не получающих ле-чение программным (хроническим) гемодиализом, применение ропинирола не изучалось.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с пораже-нием систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется сле-дующим образом:
    очень часто: ≥1/10;
    часто: от ≥1/100 до <1/10;
    нечасто: от ≥1/1000 до <1/100;
    редко: от ≥1/10 000 до <1/1000;
    очень редко: <1/10 000;
    частота неизвестна: не может быть оценена на основе имеющихся данных.
    В пределах каждой группы частота побочных реакций представлена в порядке уменьше-ния значимости.
    Данные клинических исследований
    В таблице перечислены нежелательные реакции, которые встречаются с более высокой частотой при применении ропинирола по сравнению с плацебо или более высокой либо сопоставимой частотой встречаемости по отношению к препарату сравнения.
    Частота встречаемости нежелательных реакций
    Нежелательные реакции и частота их развития Монотерапия Одновременное
    применение с леводопой
    Нарушения психики
    часто галлюцинации галлюцинации, спутанность сознания
    Нарушения со стороны нервной системы
    очень часто сонливость дискинезия (у пациентов с прогрессирующей формой болезни Паркинсона, при-нимающих ропинирол в комбинации с препаратами леводопы, в период титра-ции дозы ропинирола может развиться нарушение коор-динации движений; по дан-ным клинических исследо-ваний, снижение дозы лево-допы может привести к уменьшению выраженности дискинезии)
    часто головокружение (включая вертиго) сонливость, головокруже-ние (включая вертиго)
    Нарушения со стороны сосудов
    часто ортостатическая гипотензия, гипотензия
    нечасто ортостатическая гипотензия, гипотензия
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)
    очень часто тошнота
    часто боли в животе, диспепсия, рвота, запор тошнота, запор
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    часто периферические отеки (включая отеки ног) периферические отеки
    Данные пострегистрационных наблюдений
    Нежелательные реакции и частота их развития Монотерапия Одновременное
    применение с леводопой
    Нарушения со стороны иммунной системы
    очень редко реакции гиперчувствитель-ности (включая крапивни-цу, ангионевротический отек, кожную сыпь и кож-ный зуд) реакции гиперчувствитель-ности (включая крапивни-цу, ангионевротический отек, кожную сыпь и кож-ный зуд)
    Нарушения психики
    часто спутанность сознания
    нечасто психотические реакции (ис-ключая галлюцинации), включая делирий, бред, па-ранойю; психотические реакции (ис-ключая галлюцинации), включая делирий, бред, па-ранойю;
    частота неизвестна синдром импульсивных
    влечений, повышение ли-бидо, включая патологиче-ское влечение к азартным играм, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание, агрессия* синдром импульсивных
    влечений, повышение ли-бидо, включая патологи-ческое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, непре-одолимое влечение к покуп-кам, пере-едание, агрессия*
    Нарушения со стороны нервной системы
    очень часто обморок сонливость
    очень редко выраженная сонливость и эпизоды внезапного засы-пания** выраженная сонливость и эпизоды внезапного засыпа-ния**
    Нарушения со стороны сосудов
    часто ортостатическая гипотензия, гипотензия*** ортостатическая гипотензия, гипотензия***
    Нарушения со стороны ЖКТ
    очень часто тошнота
    часто рвота, изжога, боль в живо-те изжога
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
    частота неизвестна нарушения функции печени (в основном, повышение активности «печеночных» ферментов) нарушения функции печени (в основном, повышение активности «печеночных» ферментов)
    Общие расстройства и нарушения в месте введения
    часто отеки ног
    * Агрессия связана с психотическими реакциями и компульсивными симптомами.
    **Как и в случае применения других дофаминергических средств, о выраженной сонли-вости и эпизодах внезапного засыпания очень редко сообщалось, в первую очередь у па-циентов с болезнью Паркинсона при пострегистрационном наблюдении. Имеются случаи внезапного засыпания без каких-либо предшествующих или явных признаков сонливости и усталости. При снижении дозы или отмены препарата все симптомы исчезали. В боль-шинстве случаев применялись сопутствующие седативные препараты).
    ***Как и в случае применения других дофаминергических средств, при лечении ропи-ниролом наблюдалась гипотензия, включая ортостатическую гипотензию.
    Нарушение контроля импульсов (расстройства привычек и влечений)
    Патологическое влечение к азартным играм, повышение либидо, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, компульсивное переедание может возникнуть у па-циентов, применяющих агонисты дофаминовых рецепторов, в том числе, Синдранол (см. раздел «Особые указания»)

    Передозировка

    Симптомы: в основном связаны с дофаминергической активностью (тошнота, рвота, го-ловокружение, сонливость).
    Лечение: назначение антагонистов дофаминовых рецепторов, таких как типичные нейро-лептики и метоклопрамид.

    Лекарственное взаимодействие

    Не отмечено фармакокинетического взаимодействия между ропиниролом и леводопой или домперидоном, которое потребовало бы коррекции доз этих препаратов.
    Нейролептики и другие антагонисты дофаминовых рецепторов центрального действия, такие как сульпирид или метоклопрамид, могут уменьшить эффективность ропинирола, поэтому следует избегать одновременного применения этих препаратов.
    У пациентов, получавших высокие дозы эстрогенов, отмечено повышение концентрации ропинирола в плазме крови. У женщин, уже получавших заместительную гормонотера-пию (ЗГТ) до начала лечения ропиниролом, коррекции дозы ропинирола не требуется. Однако в случае назначения ГЗТ или ее отмены на фоне лечения ропиниролом может по-требоваться коррекция дозы препарата Синдранол.
    Ропинирол, в основном, метаболизируется под действием изофермента CYP1A2. При од-новременном применении ропинирола (в дозе 2 мг три раза в сутки) с ципрофлоксацином увеличивались показатели Сmax и AUC ропинирола на 60% и 84% соответственно, что может привести к развитию нежелательных явлений. В связи с этим у пациентов, полу-чающих ропинирол, его доза должна быть скорректирована при назначении или отмене препаратов, ингибирующих изофермент CYP1A2, таких как ципрофлоксацин, эноксацин или флувоксамин.
    У пациентов с болезнью Паркинсона, принимавших одновременно дигоксин, не было выявлено взаимодействия дигоксина с ропиниролом, которое потребовало бы коррекции доз.
    Фармакокинетического взаимодействия между ропиниролом (в дозе 2 мг три раза в сут-ки) и теофиллином, являющимся субстратом изофермента CYP1А2, у пациентов с болез-нью Паркинсона не отмечено.
    Информации о возможности взаимодействия ропинирола и алкоголя нет. Как и в случае с другими препаратами центрального действия, пациенты должны быть предупреждены о необходимости воздержаться от приема алкоголя во время лечения ропиниролом.
    Никотин повышает активность изофермента CYP1A2. Если пациент прекращает или начинает курить во время лечения рипиниролом, может потребоваться коррекция его до-зы.

    Особые условия

    Учитывая риск развития артериальной гипотензии у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью (в частности, с ишемической болезнью сердца), рекоменду-ется контролировать АД, особенно в начале лечения. Одновременное применение с гипотензивными и антиаритмическими препаратами не изучалось. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с указанными препаратами, так как риск развития артериальной гипотензии, брадикардии или других аритмий неизвестен.
    Пациентам с психотическими расстройствами или наличием их в анамнезе следует назначать агонисты дофаминовых рецепторов только в случаях, если ожидаемая польза применения превышает потенциальный риск.
    Следует предупредить пациентов о возможном развитии сонливости или эпизодов внезапного засыпания, иногда без предшествующей сонливости. В случае возникновения таких реакций следует рассмотреть возможность отмены терапии ропиниролом.
    Нарушение контроля импульсов (расстройства привычек и влечений)
    Необходимо регулярно контролировать возможность развития нарушений контроля импульсов. Пациентов и их опекунов следует информировать о том, что при применении агонистов дофаминовых рецепторов, в том числе ропинирола, возможно развитие син-дрома импульсивных влечений, включая компульсивное поведение, в том числе, патологическое влечение к азартным играм, повышенное либидо, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание. Расстройства влечения, как правило, обратимы после снижения дозы или отмены препарата.
    В некоторых случаях при применении ропинирола другими факторами риска могут являться компульсивное поведение в анамнезе или сочетанное применение нескольких дофаминергических препаратов. В данном случае следует рассмотреть возможность сни-жения дозы или отмены терапии.
    Парадоксальное ухудшение состояния при синдроме беспокойных ног отмечалось при терапии ропиниролом (более раннее начало, повышение интенсивности проявлений, либо прогрессия симптомов с захватом ранее не затронутых конечностей), либо синдром рикошета (рецидив симптомов) в ранние утренние часы (рецидив симптомов в ранние утренние часы). При появлении этих симптомов необходимо пересмотреть тактику лече-ния ропиниролом, уточнить дозировку вплоть до возможной отмены препарата.
    Препарат Синдранол выпускается в виде таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, со свойством высвобождения действующего вещества в течение 24 часов. В случае быстрого прохождения препарата через ЖКТ существует риск неполного высвобождения лекарственного вещества и переходя его остатка в стул.
    Специальная информация по вспомогательным веществам
    Препарат содержит лактозу, поэтому противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    Пациенты должны быть предупреждены о возможных нежелательных реакциях во время терапии ропиниролом. Пациенты должны быть проинформированы о том, что имеются очень редкие случаи развития эпизодов внезапного засыпания без каких-либо предвестников и случаи головокружения (вплоть до вертиго).
    Если у пациента развилась сонливость днем и/или возникли эпизоды внезапного засыпания в течение дня, требующие активного вмешательства, пациента необходимо предупредить о том, что он не должен управлять автомобилем, и ему следует избегать других видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Недостаточно данных по применению ропинирола у беременных женщин. В исследова-ниях на животных выявлена репродуктивная токсичность. Потенциальный риск применения у беременных женщин неизвестен, поэтому применение препарата при беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
    Не следует применять в период грудного вскармливания, так как может ингибировать лактацию.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.