Купить ТРИМЕТАЗИДИН-БИОКОМ МВ 0,035 N60 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
ТРИМЕТАЗИДИН-БИОКОМ МВ 0,035 N60 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О
319

ТРИМЕТАЗИДИН-БИОКОМ МВ 0,035 N60 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ТРИМЕТАЗИДИН-БИОКОМ МВ 0,035 N60 ТАБЛ МОДИФ ВЫСВОБ П/О цена
  • По рецепту
Производитель: Биоком, ЗАО
  • Форма выпуска:таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
  • Дозировка:0,035

Показания

Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.
Цена:
319 .00
Цена за 1 ед.: 5 .32
Доставка в 36 аптек в Абакане послезавтра - Бесплатно
Оплата при получении

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Триметазидин
    Форма выпуска
    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг - 30 штук в уп
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Биоком, ЗАО
    Хранить в сухом месте
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    Состав

    1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг;
    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 79,93 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 57,40 мг,
    просолв (силицированная микрокристаллическая целлюлоза) - 20,50 мг, крахмал картофельный - 3,07 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) -2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг;
    состав оболочки: гипромеллоза(гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,476 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,524 мг, титана диоксид Е 171 - 0,976 мг, краситель железа оксид красный Е 172 - 0,024 мг.

    Фармакотерапевтическая группа

    антигипоксантное средство

    Фармакодинамика

    Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетиче-
    ского потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение
    внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
    Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
    При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления.
    Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум
    в ушах. При сосудистой патологии глаз воестанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

    Фармакокинетика

    После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желуочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гис-тогематические барьеры. Период по-лувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16 %. Выводится из организма почками (около 60 % в неизмененном виде).
    Фармакокинетика у особых групп пациентов
    Пациенты с нарушениями функции почек
    Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин), и в среднем в 4 раза - у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
    Никаких особенностей касательно безопасности у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией обнаружено не было. Пациенты пожилого возраста У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.

    Показания

    Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
    - Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие, связанные с ними двигательные нарушения;
    - Тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 30 мл/мин);
    - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    С осторожностью
    - Тяжелая печеночная недостаточность (клинические данные ограничены);
    - Умеренная почечная недостаточность.
    Беременность и период грудного вскармливания
    Данные о применении препарата Триметазидин-Биоком МВ у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности, не рекомендуется применять препарат Триметазидин-Биоком МВ во время беременности.
    Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорож-денного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Триметазидин-Биоком МВ во время грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования -2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача.
    Особые группы пациентов
    Пациенты с нарушениями функции почек
    У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг утром во время завтрака.
    Пациенты пожилого возраста У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек.
    Подбор дозы у пациентов старше 75 лет должен происходить с осторожностью.

    Побочные действия

    Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендации Всемирной организации Здраовохранения (ВОЗ): очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1 /10000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
    Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; частота неизвестна - запор.
    Общие расстройства: часто - астения.
    Со стороны центральной нервной системы, часто - головокружение, головная боль; частота неизвестна -симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных ног», другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии; нарушения сна (бессонница, сонливость).
    Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто кожная сыпь, зуд, крапивница; частота неизвестна - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение артериального давления (АД), ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, «приливы» крови к коже лица.
    Со стороны кровеносной и лимфатической системы: частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцито-пения и тромбоцитопеническая пурпура.
    Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - гепатит.

    Передозировка

    Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазиди-на. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

    Лекарственное взаимодействие

    Нет сведений.

    Особые условия

    Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Организация, уполномоченная на принятие претензий

    Национальный научный центр фармаконадзор АНО
    Россия
    https://drugsafety.ru/
    127051, Москва, ул. Малая Сухаревская площадь д.2, стр.2
    adversereaction@drugsafety.ru
    8-800-777-8-604; 8 (903) 799-2-186

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.