Купить ВИНПОЦЕТИН 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
ВИНПОЦЕТИН 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ
Нет в наличии

ВИНПОЦЕТИН 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить ВИНПОЦЕТИН 0,005/МЛ 2МЛ N10 АМП КОНЦ Д/Р-РА Д/ИНФ цена
  • По рецепту
Производитель: Биохимик ПАО
  • Форма выпуска:концентрат для приготовления раствора
  • Первичная упаковка:Ампула
  • Дозировка:5мг/МЛ
  • Объем (мл):2МЛ
  • В упаковке:10
Доступные варианты

Показания

Неврология: в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового крово­обращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеро­склероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в том числе окклю­зия центральной артерии или вены сетчатки). Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в уша
Товара нет в наличии

    Информация о товаре

    Характеристики

    Действующие вещества
    Винпоцетин
    Форма выпуска
    Концентрат для приготовления раствора для инфузии 5 мг/мл. 10 ампул помещают в коробку из картона
    Страна производителя
    Россия
    Производитель
    Биохимик ПАО
    Хранить в защищённом от света месте
    Беречь от детей

    Лекарственная форма

    Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость

    Состав

    Активное вещество: винпоцетин-0,5 г
    Вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, кислота янтарная, натрия дисульфит, натрия хлорид, вода для инъекций-до 100 мл

    Фармакотерапевтическая группа

    мозговой кровоток улучшающее средство

    Фармакодинамика

    Улучшает метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканями головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обес­печения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глю­козы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях циклического аденозинмонофосфата и аденозинтрифосфата (торможение ионов кальция - зависимой ФДЭ и стиму­ляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
    Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает крово­снабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улуч­шает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
    Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление (АД), МО, частота сердечных сокращений).

    Фармакокинетика

    Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме -10-20 мг/мл, объем распределения - 5,3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалетический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацентарный барьер. Период полувыведения препарата - 4,74-5 ч. Выво­дится почками и кишечником в соотношении 3:2. Связь с белками - 66%, клиренс - 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

    Показания

    Неврология: в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности мозгового крово­обращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеро­склероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
    Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в том числе окклю­зия центральной артерии или вены сетчатки).
    Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в уша

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая болезнь сердца (ИБС), тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
    С осторожностью
    С осторожностью применяют препарат при аритмии, стенокардии, нестабильном артериальном давлении и пони­женном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после снижения острых явлений - обыкновенно через 5 - 7 дней
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение препарата противопоказано

    Способ применения и дозы

    Внутривенно капельно (скорость инфузии не должна превышать 80 кап/мин). Начальная суточная доза - 20 мг (в 0,5-1 л 0,9% раствора натрия хлорида или растворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг. При хорошей переносимости в течение 2-3 дней дозу повышают до максимальной -1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10 -14 дней. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, потом переходят на прием препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается.
    После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь.

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST, удлине­ние интервала QT); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность ДД (чаще снижение).
    Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).
    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
    Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи, флебит при внутривенном введении.

    Лекарственное взаимодействие

    Концентрат для приготовления раствора для инфузии фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты.
    Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД),
    Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать ос­торожность при одновременном применении с лекарственными средствами (ЛС), влияющими на центральную нерв­ную систему, антиаритмиками и антикоагулянтами.

    Особые условия

    В случае исходного удлинения QT интервала, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими QT интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ контроль.
    Во время применения препарата следует сохранять осторожность при вождении транспорта и работе со сложными механизмами.
    Передозировка
    Передозировка Винпоцетина может сопровождаться усилением дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечение заключается в применении гипотензивных и антиаритмических средств под контролем врача.

    Температура хранения

    от 2℃ до 25℃

    Отзывы

    Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.