ТЕЛЕКТОЛ (ВИНПОЦЕТИН) 0,01 N30 ТАБЛ П/О

Характеристики

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

винпоцетин 10 мг

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.

Фармакодинамика

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие.

Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы. Это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

Телектол эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

Выведение

T1/2 составляет около 5 ч.

Показания

— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);

— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);

— дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

— вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;

— болезнь Меньера;

— головокружения лабиринтного происхождения;

— вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

— выраженные нарушения сердечного ритма;

— ИБС (тяжелое течение);

— острая стадия геморрагического инсульта;

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь по 5-10 мг 3 в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃