ТЕЛЕКТОЛ (ВИНПОЦЕТИН) 0,01 N30 ТАБЛ П/О

.
Доступные варианты
Купить ТЕЛЕКТОЛ (ВИНПОЦЕТИН) 0,01 N30 ТАБЛ П/О цена
Нет в наличии
Показания
— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция); — сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); — дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; — вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов); — возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха; — болезнь Меньера; — головокружения лабиринтного происхождения; — вегетативные проявления климактерического синдрома.
Нет в наличии

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь по 5-10 мг 3 в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Показания

— острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);
— сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);
— дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;
— вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
— возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;
— болезнь Меньера;
— головокружения лабиринтного происхождения;
— вегетативные проявления климактерического синдрома.

Состав

винпоцетин 10 мг
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.

Противопоказания

— выраженные нарушения сердечного ритма;
— ИБС (тяжелое течение);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.

Упаковка и форма выпуска

упак 30 таблеток

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Лекарственное взаимодействие

При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.

Фармакодинамика

Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие.
Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы. Это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Телектол эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакокинетика

Всасывание
После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.
Выведение
T1/2 составляет около 5 ч.

Передозировка

при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.