Купить АНВИФЕН 0,25 N20 КАПС цена
АНВИФЕН 0,25 N20 КАПС
415.966
391

АНВИФЕН 0,25 N20 КАПС

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Купить АНВИФЕН 0,25 N20 КАПС цена
  • По рецепту
Производитель: Рафарма, АО
  • Форма выпуска:капсулы
  • В упаковке:20
Доступные варианты
Подробнее о маркировке
Подробнее о маркировке

Показания

Астенические и тревожно-невротические состояния. Заикание, тики и энурез у детей с 3 лет. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей в возрасте 5 -13 лет в составе комплексной терапии. Бессонница и ночная тревога у пожилых. Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза. Профилактика укачивания при кинетозах. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Цена:
415.96
391.00
Доставка в 3 аптеки в Адыгейске завтра - Бесплатно
Оплата при получении

Характеристики

Действующие вещества
Аминофенилмасляная кислота
Страна производителя
Россия
Производитель
Рафарма, АО
Форма выпуска
Капсулы 250 мг - 20 шт вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Хранить в сухом месте
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые № 0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета.
Содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав

Состав (на одну капсулу)
Действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 250 мг
Вспомогательные вещества: гипролоза - 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 8,0 мг, лактоза - 86,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг.
Капсулы твердые желатиновые содержат: воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171).

Общее описание

Ноотропный препарат

Особые условия

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функций печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

Фармакодинамика

Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95%, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью.

Показания

Астенические и тревожно-невротические состояния.
Заикание, тики и энурез у детей с 3 лет.
Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей в возрасте 5 -13 лет в составе комплексной терапии.
Бессонница и ночная тревога у пожилых.
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза.
Профилактика укачивания при кинетозах.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:
При эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.
Беременность и лактация:
Противопоказан.

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Побочные действия

Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.