Лоцерил 5% флакон лак для ногтей лекарственный 5 мл

(2 отзыва)
Купить Лоцерил 5% флакон лак для ногтей лекарственный 5 мл цена
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
  • Оригинальный препарат
  • Производитель

    Лаборатории Галдерма

  • Первичная упаковка

    флакон

  • Форма выпуска

    лак для ногтей

  • Дозировка

    5%

  • Срок годности

    Длительный срок

  • Все характеристики
Доступные варианты
Купить Лоцерил 5% флакон лак для ногтей лекарственный 2,5 мл цена
Объем (мл):2,5 мл
1 293.00
2.8 (6 отзывов)
Купить Лоцерил 5% флакон лак для ногтей лекарственный 5 мл цена
Объем (мл):5 мл
1 990.00
5 (2 отзыва)

Показания

- лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; - профилактика грибковых поражений ногтей.
Цена:
2 793.6828
1 990.00

Доставка в 3 аптеки в Адыгейске завтраБесплатно

Оплата при получении

Краткое описание

Лоцерил® 5% лак для ногтей — это лекарственный препарат, который обладает широким спектром действия. Лак для ногтей активно борется как с наиболее распространенными, так и с редкими видами возбудителей грибка ногтей. Средство от грибка ногтей на ногах Лоцерил® образует водонепроницаемую полимерную пленку на поверхности ногтя, которая не смывается в душе, не стирается в обуви при ходьбе, тем самым обеспечивается постоянное действие препарата. Действующее вещество противогрибкового средства для ногтей Лоцерил® аморолфин проникает глубоко в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе, уничтожая грибок даже в труднодоступных местах. Наносить лак водостойкий против грибка ногтей Лоцерил® можно 1 раза в неделю, что удобно, ведь для достижения результата нужно четко придерживаться схемы лечения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Характеристики

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно. Наносить на поражённые ногти пальцев рук или ног 1-2 раза в неделю следующим образом:
1. До применения препарата удалить по возможности поражённые участки ногтя (особенно с его поверхности) с помощью прилагаемой пилки для ногтей.
2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить прилагаемым тампоном, смоченным спиртом.
Перед каждым последующим применением препарата необходимо также проводить обработку пораженных ногтей пилкой и затем удалять оставшийся слой лака спиртовым тампоном.
3. Опустить встроенный в крышку аппликатор во флакон с лаком и затем аккуратно вынуть его, не стирая излишки лака о горлышко флакона.
4. С помощью аппликатора нанести лак ровным слоем на всю поверхность пораженного ногтя.
Вышеописанную процедуру повторить для каждого поражённого ногтя.
5. Дать лаку высохнуть в течение 3-х минут.
6. Протереть аппликатор тампоном, использованным для очистки ногтя, избегая при этом контакта обработанных ногтей и тампона. Плотно закрыть флакон сразу же по окончании процедуры. Использованный тампон выбросить.
Нанесение декоративного лака для ногтей возможно не ранее, чем через 10 минут после применения лекарственного лака для ногтей Лоцерил®.
При повторном применении лекарственного лака Лоцерил®, необходимо аккуратно удалить с ногтей оставшийся декоративный лак, затем с помощью прилагаемых пилок обработать пораженные участки ногтей и удалить оставшийся слой лака спиртовыми тампонами.
По окончании процедуры тщательно вымойте руки. В случае, если лак наносился на ногти на руках, дождитесь сначала его полного высыхания.
После высыхания лака разрешается регулярное мытье рук и ног с использованием мыла. Лечение следует продолжать непрерывно до регенерации ногтя и полного излечения поражённого участка.
Средняя длительность лечения составляет 6 месяцев для ногтей на руках и 9-12 месяцев для ногтей на ногах.
Ввиду медленного роста ногтевых пластин первые признаки улучшения могут стать заметными только после 2-3 месяцев применения препарата. При отсутствии признаков улучшения по истечении 3 месяцев рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение у детей
Клинические данные о применении препарата у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому не следует назначать его детям.

Показания

- лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;
- профилактика грибковых поражений ногтей.

Состав

в 1,0 г препарата содержится:
Действующее вещество: аморолфина гидрохлорид - 64,0 мг, что соответствует аморолфина основанию - 57,4 мг.
Вспомогательные вещества: метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0,2:1] - 143,0 мг, триацетин - 12,0 мг, бутилацетат - 57,0 мг, этилацетат -172,0 мг, этанол абсолютный - 552,0 мг.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к аморолфину или любому из компонентов препарата.
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применение препарата во время беременности и лактации.

Особые указания

- пилки, использованные для обработки пораженных ногтей, не следует использовать для обработки здоровых ногтей;
- лица, работающие с органическими растворителями, должны надевать непроницаемые перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком;
- во время лечения следует избегать использования накладных искусственных ногтей;
- препарат содержит этанол, поэтому слишком частое или неправильное его нанесение может привести к появлению раздражения или сухости кожи вокруг ногтя;
- не следует наносить лекарственный лак Лоцерил® на кожу вокруг ногтя;
- тампон содержит легко воспламеняющееся вещество.
Следует избегать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки. При попадании лака в глаза необходимо немедленно промыть их водой. Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефициты), а также пациентам с дистрофией ногтя или разрушенной ногтевой пластинкой, псориазом или другими хроническими заболеваниями кожи следует обратиться к врачу.
В случае, если разрушению или грибковому поражению подвержено более 2/3 ногтевой пластинки, необходимо также обратиться к врачу для назначения сопутствующей пероральной терапии.
При возникновении системных или местных аллергических реакций после нанесения лака Лоцерил® следует немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Используя жидкость для снятия лака, необходимо удалить препарат с ногтей. Не следует наносить препарат повторно.

Упаковка и форма выпуска

Лак для ногтей лекарственный, 5 % - 5 мл, флакон вместе с инструкцией по применению, 30 тампонами, смоченными изопропиловым спиртом, и 30 пилками в уп с контролем первого вскрытия.

Побочные действия

При применении препарата Лоцерил® нежелательные реакции отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, разрушение ногтевых пластин, ломкость ногтей, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.
Все нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Лоцерил®, представлены в таблице ниже в соответствии с принятой классификацией по системам органов и частоте встречаемости: очень часто (?1/10), часто (?1/100 - < 1/10), нечасто (?1/1000 - < 1/100), редко (?1/10 000 - <1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
Системно-органный класс (MedDRA)
Частота встречаемости
Нежелательные лекарственные реакции
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна* Реакции гиперчувствительности (системные аллергические реакции)*
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко
Повреждение ногтей, изменение цвета, онихоклазия (ломкость ногтевой пластинки), онихорексис (хрупкость ногтевой пластинки)
Очень редко
Ощущение жжения кожи
Частота неизвестна*
Эритема*, зуд*, контактный дерматит*, крапивница*, образование волдырей*
* Данные пострегистрационных наблюдений
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

противогрибковое средство

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не установлено.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении аморолфина при беременности и/или в период грудного вскармливания ограничены. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при пероральном применении препарата в высоких дозах. Ввиду крайне низкого системного воздействия аморолфина при его наружном применении в форме лекарственного лака для ногтей степень риска для плода незначительна. Неизвестно, проникает ли аморолфин в грудное молоко.
Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных и кормящих женщин, применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Фармакодинамика

Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путём нарушения биосинтеза стеролов. Снижается содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.
Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей:
Дерматофитов: Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.
Дрожжевых грибов: Candida spp., Cryptococcus spp., Malassezia spp. (Pityrosporum spp.).
Плесневых грибов: Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.
Грибов из семейства Dematiaceae: Cladopsorium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.
Диморфных грибов: Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.

Температура хранения

от 2℃ до 30℃

Лекарственная форма

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакокинетика

При нанесении на ногти проникает в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе (практически полностью в течение первых 24 часов). Эффективная концентрация сохраняется в пораженной ногтевой пластинке в течение 7-10 дней уже после первой аппликации. Системная абсорбция незначительна: концентрация в плазме находится ниже предела чувствительности методов определения (менее 0,5 нг/ мл).

Передозировка

При наружном применении препарата развитие системных признаков передозировки не ожидается.
При случайном проглатывании препарата необходимо провести соответствующую симптоматическую терапию.

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Галдерма ООО
Россия
123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, дом 15, этаж 34, офис 34.01
+7 (495) 540-50-17; Факс +7 (495) 540-50-17

Отзывы