Стелланин-пэг 3% мазь 20 гр

(1 отзыв)

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Фармпрепарат ООО
Форма выпуска
мазь
Дозировка
3%
Масса (гр)
20 гр
Срок годности
Длительный срок годности
Все характеристики

Доступные варианты

444.40₽

3 (1 отзыв)

Показания

- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы). - Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов). - Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом. - Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом - Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы

Краткое описание

Стелланин-пэг 3% - мазь, предназначенная для лечения различных кожных заболеваний. Она содержит активное вещество, которое оказывает противомикробное действие, способствующее быстрому заживлению ран, пролежней, трофических язв. Мазь Стелланин-ПЭГ следует использовать при "мокнущих" ранах, с гнойным содержимым. При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. В упаковке содержится 20 грамм мази, что является достаточным количеством для лечения большинства кожных заболеваний.

Характеристики

Производитель
Фармпрепарат ООО
Срок годности
Длительный срок годности
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Тип повреждения
Раны
Действие
БактерицидноеПротивомикробноеПротивоспалительное
Средство
Мазь
Действующее вещество
Диэтилбензимидазолия трийодид
Форма выпуска
мазь
Дозировка
3%
Масса (гр)
20 гр

Инструкция

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет

5-15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день

Показания

- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).

- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.

- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом

- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы

Состав

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид - 3,0 г

Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) - 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) - 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) - 65,0 г.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Перед применением препарата Стелланин®-ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®-ПЭГ противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка и форма выпуска

Мазь для наружного применения 3 % по 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Побочные действия

При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.