- В процессе пострегистрационного применения отмечались следующие нежелательные реакции; частота их неизвестна (не может быть определена исходя из имеющихся данных).
- Ингаляционное применение:
- Системно-органный класс Нежелательные реакции
- Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм, ринорея, бронхиальная обструкция
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Стоматит, тошнота, рвота
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, сыпь, зуд
- Парентеральное применение:
- Системно-органный класс Нежелательные реакции
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, гиперчувствительность
- Нарушения со стороны сердца Тахикардия
- Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Бронхоспазм, диспноэ
- Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, рвота
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Ангионевротический отек, крапивница, покраснение, сыпь, кожный зуд
- Общие расстройства и нарушения в месте введения Отек лица
- Лабораторные и инструментальные данные Снижение артериального давления, увеличение протромбинового времени
- В очень редких случаях при применении ацетилцистеина наблюдались тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла.
- В большинстве случаев имелись подозрения, что вышеуказанные кожно-слизистые синдромы могут быть вызваны одновременным применением, как минимум, еще одного лекарственного средства, в случае возникновения кожно-слизистых изменений необходимо получить консультацию врача, а также немедленно прекратить прием ацетилцистеина.
- Снижение агрегации тромбоцитов при приеме ацетилцистеина было подтверждено некоторыми исследованиями. Клиническая значимость этих результатов на данный момент не определена.