- - Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
- - синдром слабости синусового узла;
- - выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений покоя менее 50 уд/мин);
- - атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- - выраженные нарушения ритма сердца;
- - острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
- - одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");
- - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
- - гемодиализ;
- - период лактации;
- - наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;
- - возраст старше 75 лет;
- - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).
- С осторожностью:
- Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов, тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен), хронической сердечной недостаточностью, тяжелой печеночной недостаточностью, с нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин).
- Беременность и лактация:
- Беременность
- Клинические данные о применении Моксонидина-СЗ у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
- Моксонидин-СЗ следует назначать беременным, только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Период лактации
- Моксонидин-СЗ проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.
- Моксонидин-СПри необходимости применения Моксонидина-СЗ в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.