НАТРИЯ ХЛОРИД ПОЛИФЛАК 0,9% 500МЛ N20 ФЛАК ПЛАСТИК Р-Р Д/ИНФ/ГРОТЕКС
- Производитель
- Все характеристики
Показания
Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Прочее
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутривенно.
- Дозы, скорость и продолжительность применения подбираются индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния больного и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей.
- Перед введением препарат следует подогреть до 36-38 °С. Средняя доза 1000 мл/сут в качестве внутривенной продолжительной капельной инфузии со скоростью введения до 180 капель/мин. При больших потерях жидкости и интоксикациях (токсическая диспепсия, холера) возможно введение до 3000 мл/сут.
- Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. Режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+ , К+, С1-, кислотно-щелочное состояние крови).
Показания
- Плазмоизотоническое замещение жидкости, гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение лекарственных препаратов.
Состав
- 1 л раствора содержит:
- активное вещество: натрия хлорид - 9,0 г;
- вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 л.
Противопоказания
- Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.
- С осторожностью
- Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.
Особые указания
- С осторожностью применять большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Не замораживать!
- Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
- Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.
Упаковка и форма выпуска
- 20 пластиковых флаконов по 500 мл, для стационаров
Побочные действия
- При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны.
- Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости.
- Со стороны системы кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд.
- Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения.
- Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики).
- При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов.
- В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.
Фармакотерапевтическая группа
- регидратирующее средство
Лекарственное взаимодействие
- Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта).
- При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать фармацевтическую совместимость.
Фармакодинамика
- Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма.
- 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
- Концентрация ионов натрия - 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости).
- Выводится почками.
Передозировка
- Передозировка может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
- При совмещении с другими лекарственными средствами, жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов.
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.