Солу-Кортеф в Горнозаводске

Пфайзер МФГ Бельгия Н.В.

Бельгия

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или почти белого цвета. Растворитель - прозрачный бесцветный раствор. Восстановленный раствор - прозрачный слегка опалесцирующий бесцветный или слегка желтоватый раствор.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг и 2 мл растворителя в двухъемкостном флаконе Act-o-Vial - 1 двухъемкостный флакон Act-o-Vial флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке

• В 1 флаконе содержится: действующее вещество: гидрокортизон (в виде гидрокортизона натрия сукцината) 100 мг; вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат 0,9 мг, натрия гидрофосфат 8,8 мг. • Состав растворителя: бензиловый спирт 18 мг, вода для инъекций q.s. до 2 мл.

• Поскольку развитие осложнений при терапии ГКС зависит от дозы и длительности применения препарата, следует индивидуально для каждого пациента оценивать соотношение польза/риск и принимать решение о дозе и длительности применения препарата, а также о том, будет ли это ежедневная терапия или курсовой прием. При терапии ГКС следует применять наименьшую эффективную дозу препарата с целью лучшего контроля состояния пациента. При возникновении возможности снизить дозу препарата, это следует делать постепенно. • ГКС могут повышать восприимчивость к инфекционным заболеваниям, маскировать некоторые проявления инфекции, кроме того, могут развиваться и новые инфекции. При применении ГКС возможно снижение устойчивости к инфекциям, а также снижение способности организма к локализации инфекционного процесса. Развитие инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как вирусы, бактерии, грибы, простейшие или гельминты, при различной локализации в организме человека, может быть связано с применением препарата ГКС как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать нетяжело, однако, в ряде случаев возможно тяжелое течение и даже летальный исход. Чем выше применяемые дозы ГКС, тем выше вероятность развития инфекционных осложнений. • Пациенты, получающие препараты, подавляющие иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые лица. В частности, ветряная оспа и корь могут иметь более тяжелое течение у не имеющих иммунитета к этим заболеваниям детей или взрослых, получающих ГКС, вплоть до летального исхода. • Пациентам, получающим лечение ГКС в дозах, оказывающих иммунодепрессивное действие, противопоказано введение живых или живых ослабленных вакцин, но можно вводить убитые или инактивированные вакцины, однако реакция на введение таких вакцин может быть снижена. Пациентам, получающим лечение ГКС в дозах, не оказывающих иммунодепрессивного действия, может проводиться иммунизация по соответствующим показаниям. • Применение гидрокортизона при активном туберкулезе следует ограничить случаями молниеносного и диссеминированного туберкулеза, когда ГКС применяется для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией. Если ГКС назначают пациентам с латентным туберкулезом или с положительными туберкулиновыми пробами, то лечение следует проводить под строгим врачебным контролем, поскольку возможна реактивация заболевания. Во время длительной терапии ГКС такие пациенты должны получать соответствующее профилактическое лечение. • Сообщалось, что у пациентов, получавших терапию ГКС, отмечалась саркома Капоши. При отмене препарата может наступить клиническая ремиссия. • Несмотря на то, что в последнее время не проводились исследования гидрокортизона, исследование применения метилпреднизолона натрия сукцината при септическом шоке продемонстрировало более высокую летальность в подгруппе пациентов, а именно у тех, у кого был повышена концентрация сывороточного креатинина (> 2 %) в начале исследования, или у пациентов, у которых развилась вторичная инфекция после начала терапии. • Возможно развитие аллергических реакций. Поскольку у пациентов, получающих парентеральную терапию ГКС, в редких случаях возможно развитие кожных и анафилактических/анафилактоидных реакций (например, бронхоспазма), перед введением препарата следует предпринимать соответствующие профилактические мероприятия, особенно, если у данного пациента в анамнезе отмечались аллергические реакции на какие-либо лекарственные препараты. • Пациентам, подвергнутым воздействию стресса на фоне терапии ГКС, показано увеличение дозы препарата до, во время и после стрессовой ситуации. Такие пациенты должны находиться под строгим врачебным наблюдением из-за возможного развития надпочечниковой недостаточности. • На фоне применения ГКС в терапевтических дозах в течение длительного периода возможно развитие супрессии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) системы (вторичная надпочечниковая недостаточность). Степень и длительность надпочечниковой недостаточности индивидуальны у каждого пациента и зависят от дозы, частоты применения, времени введения и длительности терапии. Кроме того, при внезапной отмене ГКС возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, приводящей к летальному исходу. Выраженность вызванной применением препарата вторичной надпочечниковой недостаточности можно уменьшить постепенным снижением дозы. Этот тип относительной недостаточности может сохраняться в течение нескольких месяцев после окончания лечения, поэтому при любых стрессовых ситуациях в этот период следует вновь назначить терапию ГКС. • «Синдром отмены», вероятно не связанный с надпочечниковой недостаточностью, также может возникать после внезапного прекращения введения ГКС. Синдром включает такие симптомы, как анорексия, тошнота, рвота, вялость, головная боль, лихорадка, боль в суставах, шелушение кожи, миалгия, потеря массы тела и/или снижение артериального давления. Считается, что эти эффекты обусловлены внезапным изменением концентрации ГКС в плазме крови, а не по причине ее снижения. • У пациентов с гипотиреозом отмечается усиление эффектов ГКС. • ГКС, в том числе и гидрокортизон, могут увеличивать концентрацию глюкозы в крови, ухудшая течение уже имеющегося сахарного диабета или повышая предрасположенность пациентов, находящихся на длительной терапии ГКС, к развитию сахарного диабета. • При назначении высоких доз гидрокортизона в течение более чем 48 - 72 часов может развиться гипернатриемия. В этом случае гидрокортизона натрия сукцинат рекомендуется заменить на другой ГКС, например, метилпреднизолона натрия сукцинат, который вызывает незначительную или вовсе не вызывает задержку натрия в организме. • На фоне терапии ГКС возможно развитие различных психических расстройств: от эйфории, бессонницы, перепадов настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до острых психотических реакций. Кроме того, могут усиливаться уже имеющаяся эмоциональная нестабильность или склонность к психотическим реакциям. • При применении системных ГКС могут возникать потенциально тяжелые психиатрические расстройства. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала терапии. Большинство реакций исчезает либо после снижения дозы, либо после отмены препарата. Несмотря на это может потребоваться специфическое лечение. Сообщалось о психологических эффектах при отмене ГКС, но их частота неизвестна. Пациентов и/или их родственников следует предупредить, что в случае появления изменений в психологическом статусе пациента (особенно при развитии депрессивного состояния и суицидальных попыток), необходимо обратиться за медицинской помощью. Также следует предупредить пациентов или их родственников о возможности развития психических нарушений во время или сразу после снижения дозы препарата или полной его отмены. • Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе. • Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с миастенией (myasthenia gravis). • Сообщалось о случаях развития тяжелых осложнений при интратекальном или эпидуральном способах введения ГКС. • Сообщалось о развитии эпидурального липоматоза у пациентов, получавших ГКС, как правило, при длительной терапии высокими дозами. • ГКС следует с осторожностью применять у пациентов с поражением глаз вирусной этиологии (вирусом герпеса) в виду риска развития перфорации роговицы. • Длительное применение ГКС может привести к развитию задней субкапсулярной и ядерной катаракты (особенно у детей), экзофтальма или к повышению внутриглазного давления, что может стать причиной глаукомы и возможного повреждения зрительных нервов. У пациентов, получающих ГКС, также может быть увеличен риск развития вторичных вирусных или грибковых инфекций глаз. • Терапия гидрокортизоном может привести к развитию центральной серозной хориоретинопатии, что в свою очередь, может вызвать отслойку сетчатки. • Нежелательные реакции ГКС со стороны сердечно-сосудистой системы, такие как дислипидемия и артериальная гипертензия, при их длительном применении в высоких дозах могут способствовать возникновению дополнительных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с уже имеющимися факторами сердечно-сосудистого риска. В связи с чем, ГКС следует применять с осторожностью у таких пациентов и под тщательным регулярным контролем сердечной функции. Применение низких доз может снизить частоту возникновения осложнений при лечении ГКС. • При хронической сердечной недостаточности системные ГКС следует применять с осторожностью и только в случае крайней необходимости. • Сообщалось о случаях возникновения тромбозов, включая венозную тромбоэмболию, при применении ГКС. В связи с этим ГКС следует применять с осторожностью у пациентов с уже имеющимися тромбоэмболическими осложнениями или имеющих предрасположенность к развитию этих осложнений. • У пациентов с артериальной гипертензией ГКС следует применять с осторожностью. • Высокие дозы ГКС могут вызвать острый панкреатит. • Несмотря на то, что побочные действия препарата, связанные с применением высоких доз, не характерны для краткосрочной терапии ГКС, возможно развитие пептического изъязвления. В профилактических целях возможно назначение антацидной терапии. • На сегодняшний день нет единого мнения о связи между применением ГКС и образованием пептических язв, возникающих во время терапии; однако терапия с применением ГКС может маскировать симптомы пептической язвы, поэтому перфорация или кровотечение могут протекать без значительного болевого синдрома. Терапия ГКС может маскировать перитонит или другие проявления или симптомы, связанные с нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как перфорация, непроходимость или панкреатит. При одновременном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) возрастает риск развития язв желудочно-кишечного тракта. • ГКС следует с осторожностью применять пациентам с язвенным колитом, если существует риск перфорации кишечника, абсцесса или другой гнойной инфекции, а также дивертикулита, недавно сформированного межкишечного анастомоза или активной либо латентной пептической язвы. • Сообщалось о нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей, которые могут быть обратимыми после прекращения терапии. Поэтому необходим соответствующий мониторинг. • Действие гидрокортизона может усиливаться у пациентов с заболеванием печени в связи с существенным снижением метаболизма и элиминацией гидрокортизона у таких пациентов. • Острая миопатия наиболее часто развивается при применении высоких доз ГКС у пациентов с нарушенной нервно-мышечной передачей (например, при миастении gravis), или у пациентов, одновременно получающих лечение антихолинергическими средствами, в частности периферическими миорелаксантами (например, панкуроний). Такая острая миопатия носит генерализованный характер, может поражать мышцы глаза и дыхательной системы, приводить к развитию тетрапареза. Возможно повышение концентрации креатинкиназы. При этом клиническое улучшение или восстановление после отмены ГКС может произойти лишь через несколько недель или даже лет. • Возникновение остеопороза также часто связывают с длительным применением ГКС в больших дозах. Следует с осторожностью применять ГКС у пациентов с остеопорозом. • ГКС следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью. • Применение гидрокортизона может вызывать повышение артериального давления, задержку воды и солей в организме, а также повышенное выведение калия. Может возникнуть необходимость соблюдения диеты с ограничением потребления соли и дополнительного назначения препаратов калия. Все ГКС увеличивают выведение кальция из организма. • Системные ГКС не предназначены и поэтому не должны применяться при лечении повреждений головного мозга, обусловленных травмой головы. Отмечали увеличение летальности через 2 недели или 6 месяцев после травмы головы у пациентов, получающих метилпреднизолона натрия сукцинат по сравнению с плацебо, хотя причинная связь с этим препаратом доказана не была. • Аспирин и другие НПВП следует применять с осторожностью одновременно с ГКС (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). • Сообщалось о случаях развития симпато-адреналовых кризов (в том числе с летальным исходом) у пациентов с феохромоцитомой, получавщих системную терапию ГКС. У пациентов с подозрением на феохромоцитому или с подтвержденным заболеванием ГКС следует применять только после тщательной оценки соотношения риск/польза. • В исследованиях на животных на фоне применения ГКС отмечали нарушение фертильности. В ряде исследований на животных показано, что введение высоких доз ГКС, включая гидрокортизон, беременным самкам может приводить к возникновению уродств у плода. • Бензиловый спирт, присутствующий в составе растворителя для препарата в двухъемкостных флаконах, может вызывать серьезные побочные действия, в т.ч. «Гаспинг-синдром» и даже летальный исход у детей. Несмотря на то, что терапевтические дозы препарата в двухъемкостных флаконах содержат бензиловый спирт в существенно более низких количествах, чем те, которые связывают с развитием Гаспинг-синдрома, минимальная концентрация бензилового спирта, вызывающая развитие токсических эффектов, не известна. У пациентов с нарушениями функции печени и почек препарат в больших объемах следует применять с осторожностью и желательно краткосрочно в виду риска накопления и проявлений токсического действия (метаболический ацидоз). Риск проявления токсичности повышен у недоношенных детей и детей с низкой массой тела. Применение препарата у новорожденных возможно только в случае необходимости и при отсутствии альтернативной терапии; препарат, содержащий бензиловый спирт (двухъемкостные флаконы) нельзя применять у недоношенных и доношенных новорожденных без крайней необходимости. Следует тщательно контролировать рост и развитие детей, получающих длительную терапию ГКС. У детей, получающих длительную терапию ГКС с применением ежедневных доз, может наблюдаться задержка роста. В связи с этим подобную схему лечения следует использовать только для наиболее серьезных показаний. Новорожденные и дети, находящиеся на длительной терапии ГКС, входят в группу риска развития повышенного внутричерепного давления. Высокие дозы ГКС могут вызывать панкреатит у детей. • ГКС могут увеличивать или уменьшать подвижность и количество сперматозоидов у некоторых пациентов. ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К УПРАВЛЕНИЮ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И МЕХАНИЗМАМИ Несмотря на то, что нарушения зрения являются редкими нежелательными реакциями, пациентам следует проявлять осторожность при управлении транспортными средствами и использовании механизмов.

Гидрокортизон метаболизируется 11? гидроксистероиддегидрогеназой типа 2 (11? HSD2) и изоферментом системы цитохрома P450 - CYP3A4. Изофермент CYP3A4 катализирует 6?-гидроксилирование ГКС, что является ключевым этапом 1-й фазы метаболизма эндогенных и синтетических ГКС. Многие соединения также являются субстратами изофермента CYP3A4; некоторые из них изменяют метаболизм глюкокортикоидов путем индуцирования (положительной регуляции) или ингибирования изофермента CYP3A4. Ингибиторы изофермента CYP3A4 Могут снижать печеночный клиренс и повышать концентрации гидрокортизона в плазме. При одновременном применении ингибитора изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола, итраконазола, кларитромицина и грейпфрутового сока) может потребоваться снижение дозы гидрокортизона во избежание стероидной токсичности. Индукторы изофермента CYP3A4 Могут повышать печеночный клиренс и снижать концентрации гидрокортизона в плазме. При одновременном применении индуктора изофермента CYP3A4 (например, рифампина, карбамазепина, фенобарбитала и фенитоина) может потребоваться повышение дозы гидрокортизона для достижения необходимого ответа. Субстраты изофермента CYP3A4 При наличии другого субстрата изофермента CYP3A4 печеночный клиренс гидрокортизона может изменяться, что требует соответствующей коррекции дозы. Существует вероятность того, что нежелательные явления, связанные с применением любого из этих лекарственных средств по отдельности, при их одновременном применении будут встречаться чаще. Эффекты, обусловленные не изоферментом CYP3A4. Другие взаимодействия и эффекты, которые могут возникать при одновременном применении гидрокортизона, описаны в таблице 2 ниже. В таблице 2 приводится список и описание наиболее распространенных и/или клинически значимых лекарственных взаимодействий или эффектов гидрокортизона. Таблица 2. Важные лекарственные взаимодействия или взаимодействия с веществами/эффекты гидрокортизона Класс или тип препаратов - ПРЕПАРАТ или ВЕЩЕСТВО Взаимодействие/эффект Антибактериальные средства - ИЗОНИАЗИД ИНГИБИТОР изофермента CYP3A4 Антибиотики, противотуберкулезные средства - РИФАМПИН ИНДУКТОР изофермента CYP3A4 Антикоагулянты (пероральные) ГКС оказывают различное влияние на пероральные антикоагулянты. Имеются сообщения как о повышении, так и об уменьшении эффективности антикоагулянтов при одновременном применении с ГКС. Таким образом, для сохранения необходимого антикоагулянтного эффекта необходимо контролировать показатели свертывания крови. Противоэпилептические средства - КАРБАМАЗЕПИН ИНДУКТОР (и СУБСТРАТ) изофермента CYP3A4 Противоэпилептические средства - ФЕНОБАРБИТАЛ - ФЕНИТОИН ИНДУКТОРЫ изофермента CYP3A4 Н-холинолитики - НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БЛОКАТОРЫ ГКС могут влиять на эффективность антихолинергических средств. 1) Имеются сообщения о развитии острой миопатии при одновременном применении высоких доз ГКС и Н-холинолитиков, таких как нервно-мышечные блокаторы (см. дополнительную информацию в разделе «Особые указания», «Влияние на скелетно-мышечную систему»). 2) Имеются сообщения об антагонистическом эффекте ГКС на блокировку нервно-мышечной передачи препаратами панкуроний и векуроний. Этого взаимодействия можно ожидать и в отношении всех конкурирующих блокаторов нервно-мышечной проводимости. Ингибиторы холинэстеразы ГКС могут уменьшать эффективность ингибиторов холинэстеразы при лечении миастении gravis. Гипогликемические препараты Поскольку ГКС могут увеличивать концентрацию глюкозы в крови, может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов. Противорвотные препараты - АПРЕПИТАНТ - ФОСАПРЕПИТАНТ ИНГИБИТОРЫ (и СУБСТРАТЫ) изофермента CYP3A4 Противогрибковые средства - ИТРАКОНАЗОЛ - КЕТОКОНАЗОЛ ИНГИБИТОРЫ (и СУБСТРАТЫ) изофермента CYP3A4 Противовирусные средства - ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ ИНГИБИТОРЫ (и СУБСТРАТЫ) изофермента CYP3A4 1) Ингибиторы протеазы, такие как индинавир и ритонавир, могут повышать концентрации ГКС в плазме крови. 2) ГКС могут усиливать метаболизм ингибиторов протеазы ВИЧ, что приводит к снижению их концентрации в плазме крови. Ингибиторы ароматазы - АМИНОГЛУТЕТИМИД Аминоглутетимид-индуцированная супрессия функции надпочечников может усугублять эндокринные изменения, вызванные длительным применением ГКС. Блокатор кальциевых каналов - ДИЛТИАЗЕМ ИНГИБИТОР (и СУБСТРАТ) изофермента CYP3A4 Сердечные гликозиды - ДИГОКСИН При одновременном применении ГКС с сердечными гликозидами возможно повышение риска развития аритмий или токсичности сердечных гликозидов на фоне гипокалиемии. У всех пациентов, проходящих комбинированную терапию данными препаратами, необходимо тщательно контролировать концентрацию электролитов в сыворотке крови, в частности концентрацию калия. Эстрогены (включая оральные контрацептивы, содержащие эстрогены) ИНГИБИТОР изофермента CYP3A4 (И СУБСТРАТ) Эстрогены могут усиливать эффекты гидрокортизона путем повышения концентрации транскортина и, как следствие, снижения количества гидрокортизона, который может подвергаться метаболизму. Может потребоваться коррекция дозы гидрокортизона, если на фоне его применения в стабильной дозе пациент начинает или прекращает применение эстрогенов. - ГРЕЙПФРУТОВЫЙ СОК ИНГИБИТОР изофермента CYP3A4 Иммунодепрессант - ЦИКЛОСПОРИН ИНГИБИТОР (и СУБСТРАТ) изофермента CYP3A4 Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к повышению концентрации в плазме крови одного или обоих действующих веществ препаратов, поэтому вероятность возникновения нежелательных реакций, связанных с применением каждого из препаратов в качестве монотерапии, могут возникать чаще. При одновременном применении этих препаратов были зарегистрированы случаи возникновения судорог. Иммунодепрессанты - ЦИКЛОФОСФАМИД - ТАКРОЛИМУС СУБСТРАТЫ изофермента CYP3A4 Антибактериальные средства группы макролидов - КЛАРИТРОМИЦИН - ЭРИТРОМИЦИН ИНГИБИТОРЫ (и СУБСТРАТЫ) изофермента CYP3A4 Антибактериальные средства группы макролидов - ТРОЛЕАНДОМИЦИН ИНГИБИТОР изофермента CYP3A4 Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - АСПИРИН в высоких дозах (ацетилсалициловая кислота) 1) При одновременном применении ГКС с НПВП повышается риск желудочно-кишечного кровотечения и появления язв. 2) ГКС могут увеличивать клиренс аспирина при приеме последнего в высоких дозах, что может привести к снижению концентрации салицилата в сыворотке крови. Прекращение терапии ГКС может привести к повышению концентрации салицилата в сыворотке крови, что может увеличить риск его токсического воздействия. Препараты, снижающие концентрацию калия в крови При назначении ГКС совместно с препаратами, снижающими концентрацию калия в крови (то есть диуретиками) необходимо тщательное наблюдение за пациентами, поскольку существует риск развития гипокалиемии. Также риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении ГКС с амфотерицином B, ксантинами или бета-2-агонистами. Были зарегистрированы случаи, в которых одновременное применение амфотерицина B и гидрокортизона сопровождалось в дальнейшем гипертрофией миокарда и хронической сердечной недостаточностью.

Фармакокинетика гидрокортизона у здоровых мужчин, принимавших участие в исследовании, не линейна после однократного в/в введения гидрокортизона натрия сукцината в дозе более 20 мг; соответствующие фармакокинетические параметры гидрокортизона представлены в таблице 1. Таблица 1. Средние значения фармакокинетических параметров гидрокортизона после однократного внутривенного введения Здоровые взрослые мужчины (21-29 лет; N = 6) Доза (мг) 5 10 20 40 Общий уровень воздействия (AUC0-?; нг • ч/мл) 410 (80) 790 (100) 1480 (310) 2290 (260) Клиренс (CL; мл/мин/м2) 209 (42) 218 (23) 239 (44) 294 (34) Объем распределения в равновесном состоянии (Vdss; L) 20,7 (7,3) 20,8 (4,3) 26,0 (4,1) 37,5 (5,8) Период полувыведения (t1/2; ч) 1,3 (0,3) 1,3 (0,2) 1,7 (0,2) 1,9 (0,1) AUC0-? - площадь под фармакокинетической кривой с нулевой отметки времени до бесконечности Абсорбция После однократного в/в введения гидрокортизона натрия сукцината в дозе 5, 10, 20 и 40 мг здоровым мужчинам средние пиковые концентрации, измеренные через 10 минут после введения дозы, составили 312, 573, 1095 и 1854 нг/мл соответственно. Гидрокортизона натрия сукцинат быстро всасывается при внутримышечном (в/м) введении. Распределение Гидрокортизон широко распределяется в тканях, проходит через гематоэнцефалический барьер и проникает в грудное молоко. Объем распределения гидрокортизона в равновесном состоянии варьирует приблизительно от 20 до 40 л (Таблица 1). Гидрокортизон связывается с транскортином (гликопротеином, кортикостероидсвязывающим глобулином) и альбумином. Связывание гидрокортизона с белками плазмы у человека составляет примерно 92 %. Метаболизм Гидрокортизон (т. е. кортизол) метаболизируется ферментом 11?-HSD2 до кортизона, а далее - до дигидрокортизона и тетрагидрокортизона. К другим метаболитам относятся дигидрокортизол, 5?-дигидрокортизол, тетрагидрокортизол и 5?-тетрагидрокортизол. Кортизон может быть преобразован в кортизол посредством реакции с 11?-гидроксистероиддегидрогеназой типа 1 (11?-HSD1). Гидрокортизон также метаболизируется с помощью CYP3A4 до 6?-гидроксикортизола (6?-OHF); доля 6?-OHF варьирует в диапазоне 2,8-31,7 % от общего количества метаболитов, демонстрируя тем самым значительную межиндивидуальную вариабельность. Выведение Выведение введенной дозы практически завершается в течение 12 часов. Выведение гидрокортизона натрия сукцината при в/м и в/в введении происходит одинаково.

1. Эндокринные заболевания: • Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (препараты выбора - гидрокортизон или кортизон; при необходимости их синтетические аналоги можно применять в сочетании с минералокортикостероидами, особенно в педиатрической практике); • Острая надпочечниковая недостаточность (препараты выбора - гидрокортизон или кортизон; может возникнуть необходимость в одновременном применении минералокортикостероидов); В качестве симптоматической терапии: • В предоперационном периоде, в случае тяжелой травмы или тяжелого заболевания, у пациентов с установленной или подозреваемой надпочечниковой недостаточностью; • Шок, который не поддается терапии обычными методами, когда возможно наличие надпочечниковой недостаточности; • Врожденная гиперплазия надпочечников; • Подострый тиреоидит; • Гиперкальциемия на фоне онкологического заболевания. 2. Ревматические заболевания (в качестве дополнительной терапии кратковременно для купирования острого состояния или обострения): • Острый и подострый бурсит; • Острый подагрический артрит; • Острый неспецифический тендосиновит; • Анкилозирующий спондилит; • Эпикондилит; • Посттравматический остеоартрит; • Псориатический артрит; • Ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами); • Синовит при остеоартрите. 3. Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии): • Острый ревмокардит; • Системный дерматомиозит (полимиозит); • Системная красная волчанка. 4. Кожные болезни: • Герпетиформный буллезный дерматит; • Эксфолиативный дерматит; • Грибовидный микоз; • Пузырчатка; • Злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); • Тяжелая форма псориаза; • Тяжелая форма себорейного дерматита. 5. Аллергические состояния (в случае тяжелых или инвалидизирующих состояний, при которых неэффективна обычная терапия): • Острый неинфекционный отек гортани; • Атопический дерматит; • Астматический статус; • Контактный дерматит; • Реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам; • Сезонные или круглогодичные аллергические риниты; • Сывороточная болезнь; • Посттрансфузионные реакции типа крапивницы. 6. Глазные болезни (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз): • Аллергический конъюнктивит; • Аллергические краевые язвы роговицы; • Воспаление переднего сегмента; • Хориоретинит; • Диффузный задний увеит и хориоидит; • Глазная форма Herpes zoster; • Ирит и иридоциклит; • Кератит; • Неврит зрительного нерва; • Симпатическая офтальмия. 7. Заболевания желудочно-кишечного тракта (для выведения пациента из критического состояния): • Язвенный колит (системная терапия); • Регионарный энтерит (системная терапия). 8. Болезни дыхательных путей: • Аспирационный пневмонит; • Бериллиоз; • Молниеносный и диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией; • Синдром Леффлера, не поддающийся терапии другими средствами; • Клинически выраженный саркоидоз. 9. Гематологические заболевания: • Приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия; • Врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия; • Эритробластопения (эритроцитарная анемия); • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых (только в/в введение; в/м введение противопоказано); • Вторичная тромбоцитопения у взрослых. 10. Онкологические заболевания (в качестве паллиативной терапии): • Острые лейкозы у детей; • Лейкозы и лимфомы у взрослых. 11. Отечный синдром: Для стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у пациентов с нефротическим синдромом без уремии; при нефротическом синдроме идиопатического типа или у пациентов с системной красной волчанкой. 12. Неотложные состояния: • Шок, развившийся вследствие надпочечниковой недостаточности, или резистентный к стандартной терапии, при возможном наличии надпочечниковой недостаточности. • Острые аллергические реакции (астматический статус, анафилактические реакции, укусы насекомых и т.д.) после введения эпинефрина. 13. Другие показания к применению: • Трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда; • Туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией).

• Системные грибковые инфекции; • Повышенная чувствительность к гидрокортизону или любому вспомогательному веществу препарата в анамнезе; • Интратекальный путь введения; • Эпидуральный путь введения; • Одновременное применение живых и ослабленных вакцин при проведении терапии иммуносупрессивными дозами препарата; • Идиопатическая тромбоцитопения (для внутримышечного пути введения препарата); • Повреждение головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы; • Не рекомендуется применять ГКС у пациентов с церебральной формой малярии; • Поскольку ГКС могут индуцировать синдром Иценко-Кушинга или ухудшать его течение, не рекомендуется применение препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга; • Не рекомендуется применение препарата у больных с острым и подострым инфарктом миокарда, так как применение ГКС у них может привести к распространению очага некроза, замедлению формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, - к разрыву сердечной мышцы; • Препарат, в состав которого входит бензиловый спирт (дву

Клинический синдром острой передозировки ГКС не описан. Специфического антидота при передозировке не имеется; применяется поддерживающее и симптоматическое лечение. Гидрокортизон выводится при диализе.

Примечание: перечисленные ниже нежелательные реакции типичны для всех системных ГКС, и их включение в данную таблицу не означает, что определенная нежелательная реакция наблюдалась при применении именно этого препарата. Классификация органов и систем Нежелательная реакция Инфекционные и паразитарные заболевания Оппортунистические инфекции, инфекции, маскирование инфекций, активация скрытых инфекций (включая реактивацию туберкулеза) Доброкачественные, злокачественные и неопределенные новообразования (в т.ч. кисты и полипы) Саркома Капоши Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Лейкоцитоз Нарушения со стороны иммунной системы Реакции повышенной чувствительности, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции Нарушения со стороны эндокринной системы Развитие синдрома Иценко-Кушинга, гипопитуитаризм, развитие синдрома «отмены ГКС», задержка роста у детей, нарушение толерантности к глюкозе, повышение потребности в инсулине или в пероральных гипогликемических препаратах у пациентов с сахарным диабетом, снижение толерантности к углеводам, гирсутизм, симпато-адреналовые кризы у пациентов с феохроцитомой Нарушения со стороны обмена веществ и питания Задержка натрия в организме, задержка жидкости в организме, гипокалиемический алкалоз, дислипидемия, липоматоз, повышенный аппетит (который может привести к повышению массы тела), проявление латентного сахарного диабета, гипертрихоз, вторичная надпочечниковая недостаточность (особенно в период стресса - травмы, оперативного вмешательства или заболевания), отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков Нарушения психики Аффективное расстройство (включая депрессию, эйфорию, аффективную лабильность, зависимость от лекарственного препарата, суицидальное мышление), психотическое расстройство (включая манию, бред, галлюцинации и шизофрению), психическое расстройство, изменение личности, спутанность сознания, беспокойство, перепады настроения, неадекватное поведение, бессонница, раздражительность, когнитивное расстройство Нарушения со стороны нервной системы Эпидуральный липоматоз, повышение внутричерепного давления, доброкачественная внутричерепная гипертензия, судороги, амнезия, головокружение, головная боль; неврит, нейропатия, парестезии Нарушения со стороны органа зрения Центральная серозная хориоретинопатия, катаракта, глаукома, экзофтальм, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением глазного нерва, перфорация роговицы или склеры, обострение офтальмологических вирусных или грибковых заболеваний Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Вертиго Нарушения со стороны сердца Хроническая сердечная недостаточность (у предрасположенных пациентов), брадикардия, аритмия, остановка сердца, гипертрофическая миопатия (у недоношенных детей), разрыв сердечной мышцы после недавно перенесенного инфаркта миокарда Нарушения со стороны сосудов Тромбоз, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тромбоэмболия легочной артерии Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Гаспинг-синдром, икота Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Пептическая язва (с возможным прободением и кровотечением), перфорация кишки, желудочное кровотечение, панкреатит, эзофагит, вздутие живота, боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Ангионевротический отек, гирсутизм, петехии, экхимозы, атрофия кожи, эритема, гипергидроз, кожные стрии, сыпь, зуд, крапивница, акне, кожная гипопигментация, аллергический дерматит, сухая чешуйчатая кожа, истончение волос на голове, жжение или покалывание (особенно в области промежности) после в/в введения препарата, пигментация кожи, «стерильный абсцесс» Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Мышечная слабость, миалгия, «стероидная» миопатия, мышечная атрофия, остеопороз, остеонекроз, патологические переломы длинных костей, нейропатическая артропатия, артралгия, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости, компрессионные переломы позвонков, разрывы сухожилий (в особенности Ахиллова сухожилия) Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Нарушение менструального цикла, аменорея, снижение количества и подвижности сперматозоидов Общие расстройства и нарушения в месте введения Медленное заживление ран, периферический отек, усталость, недомогание, развитие реакции в месте инъекции Лабораторные исследования Снижение толерантности к углеводам, понижение концентрации калия в крови, повышение концентрации кальция в моче, повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови, повышение концентрации мочевины в крови, подавление реакций при проведении кожных проб Прочие Патологическое распределение жира (лунообразное лицо, тучность туловища)