Валосердин флакон-капельница капли 15 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
МОСКОВСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, ЗАО
Первичная упаковка
флакон-капельница
Форма выпуска
капли
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Доступные варианты

Объем (мл):15 мл

102.40₽

Объем (мл):25 мл

163.60₽

4.8 (4 отзыва)

Показания

Валосердин® назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширя-ющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, нару-шенном засыпании, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника.

Все показания

Краткое описание

Валосердин - это лекарственное средство, применяемое при нарушениях сердечного ритма, а также для уменьшения проявлений нервозности и тревожности. Препарат имеет форму капель и содержится в флаконе объемом 15 мл. Действующими веществами является: масло душицы обыкновенной, масло мяты перечной, фенобарбитал, этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты, которыйе снимают спазмы сосудов, улучшает кровоснабжение сердца и успокаивает нервную систему. Применять Валосердин следует только по назначению врача, исходя из индивидуальных особенностей пациента и сопутствующих заболеваний. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией по применению и убедиться, что препарат не вызывает аллергических реакций.

Показать всё

Характеристики

Производитель
МОСКОВСКАЯ ФАРМ. ФАБРИКА, ЗАО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
Действующее вещество
ЭтилбромизовалерианатФенобарбитал
Форма выпуска
капли
Первичная упаковка
флакон-капельница
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Доза устанавливается индивидуально.

Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30 - 50 мл) воды.

Взрослым назначают обычно по 15 - 20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно уве-личение разовой дозы до 40 - 50 капель. Длительность применения препарата устанавливает-ся индивидуально врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Развернуть

Показания

Развернуть

Состав

Состав на 1 мл

Действующие вещества:

Фенобарбитал - 18,44 мг

Этилбромизовалерианат - 18,44 мг

(Этиловый эфир a-бромизовалериановой кислоты)

Вспомогательные вещества:

Мяты перечной листьев масло - 1,29 мг

(Мяты перечной масло)

Душицы масло (Испанское хмелевое масло) - 0,18 мг

Этанол (спирт этиловый) 96 % - 479,44 мг

Вода очищенная - 404,20 мг

Развернуть

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, бе-ременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нарушения функции печени и/или почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопока-зано, так как препарат содержит фенобарбитал, который проникает через плаценту и облада-ет тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальней-шее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного, проникает в грудное молоко, возможно развитие физической зависимости у новорожденного.

При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует ре-шить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Развернуть

Особые указания

Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат следует применять эпизодически (при возникновении ситуаций, указанных в раз-деле «Показания к применению»), систематическое применение не рекомендуется.

При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимо-сти; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.

Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта; мак-симальная суточная доза содержит 3,09 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат содержит 52 объёмных процента этанола и фенобарбитал, поэтому пациентам, принимающим Валосердин®, не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися меха-низмами).

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Капли для приёма внутрь. - 15 мл , флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в уп

Развернуть

Побочные действия

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение концентрации вни-мания, аллергические реакции. Могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Указанные явления проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема препарата.

При длительном применении препарата возможно возникновение лекарственной зависимо-сти, привыкания, синдрома «отмены», а также накопление брома в организме (депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координа-ции движения).

В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не ука-занных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата, необ-ходимо обратиться к врачу.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

седативное средство

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата Валосердин® с седативными средствами - уси-ление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность. Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)

Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.

Препарат повышает токсичность метотрексата.

Действие препарата усиливается на фоне применения препаратов вальпроевой кислоты.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Развернуть

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает наступление естественного сна.

Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливая седативное влияние других компо-нентов.

Этилбромизовалерианат обладает седативным и спазмолитическим действием, обусловлен-ным раздражением, преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением ре-флекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможе-ния в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением актив-ности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим дей-ствием на гладкую мускулатуру.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом

Развернуть

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата отсутствуют.

При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен-трация в плазме крови определяется через 1 - 2 часа, связь с белками крови - 50 %. Метаболи-зируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10 - 12 раз). Кумулирует-ся в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня. Выводится почками в виде глю-куронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентар-ный барьер.

Развернуть

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС), нистагм, атаксия, снижение артериального давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксика-ция бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движения).

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче-ской терапии, при угнетении ЦНС - кофеин, никетамид.

Развернуть