Общее описание
Витамин, антидот антагонистов фолиевой кислоты и модификатор биологического действия фторурацила.
Производитель
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ
Страна происхождения
Австрия
Лекарственная форма
прозрачный раствор, от бесцветного до слегка желтого цвета, свободный от посторонних частиц.
Описание лекарственной формы
5 ампул по 3 мл
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: кальция фолинат пентагидрат 3,81 мг (соответствует кальция фолинату безводному 3,24 мг или фолиновой кислоте 3,00 мг). Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении кальция фолината с антагонистами фолиевой кислоты (например, с ко-тримоксазолом, пириметамином) эффективность антагонистов фолиевой кислоты может снижаться или полностью устраняться.
Кальция фолинат может снижать эффективность противоэпилептических препаратов (фенобарбитала, примидона и фенитоина, сукцинимидов) и повышать частоту эпилептических приступов (вследствие снижения концентрации ферментных индукторов противоэпилептических препаратов в плазме крови из-за ускорения метаболических процессов в печени, так как фолаты являются одним из ко-факторов).
При комбинированном применении кальция фолината и фторурацила эффективность действия и токсичность последнего повышаются.
Имеются сообщения о несовместимости инъекционных форм кальция фолината при одновременном применении с инъекционными формами дроперидола, фторурацила, фоскарнета и метотрексата, вследствие образования преципитата или помутнения вводимых растворов.
Фармакокинетика
Всасывание
После внутримышечного введения водного раствора системная биодоступность сравнима с таковой после внутривенного введения. Однако, максимальные концентрации в плазме крови ниже при внутримышечном
введении.
Метаболизм
Кальция фолинат является рацематом, где активным энантиомером является левовращающая форма (L-5-формилтетрагидрофолат).
Основным метаболитом кальция фолината является 5-метилтетрагидрофолиевая кислота, которая преимущественно образуется в печени и интерстициальной ткани.
Распределение
Объем распределения фолиновой кислоты неизвестен. Максимальные концентрации в плазме крови исходного соединения (формилтетрагидрофолиевая кислота, фолиновая кислота) достигаются через 10 минут после внутривенного введения.
Средняя концентрация для L-5-формилтетрагидрофолиевой кислоты и правовращающегося D-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты составили 28,4 ± 3,5 мг мин/л и 129 ± 11 мг мин/л после введения дозы 25 мг. Концентрация неактивного правовращающегося изомера больше, чем L-5-формилтетрагидрофолата.
Период полувыведения составляет 32 - 35 минут для активной L-формы и 352 -485 минут - для неактивной D-формы. Весь период полувыведения активных метаболитов составляет около 6 часов (после внутривенного и
внутримышечного введения).
80 - 90% выводится почками (5- и 10-формилтетрагидрофолаты как неактивные метаболиты), 5 - 8% - через кишечник.
Показания
Профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах.
Интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом, пириметамином).
Колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом).
Мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кальция фолинату или любому другому компоненту препарата;
мегалобластная анемия, обусловленная дефицитом цианокобаламина (витамина B]2).
С осторожностью
Алкоголизм, эпилепсия, хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность для детей не установлена). Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Поскольку контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось, то применение во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли препарат в грудное молоко, поэтому при необходимости применения кальция фолината в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Передозировка
О последствиях применения значительно большей, чем рекомендуемая, дозы кальция фолината не сообщалось. Однако, высокие дозы кальция фолината могут нивелировать химиотерапевтический эффект антагонистов фолиевой кислоты.
Если произошла передозировка при применении комбинации фторурацила с кальция фолинатом, необходимо следовать инструкции для фторурацила по проведению необходимых мероприятий.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень частые - >10%, частые - >1%<10%, нечастые ->0,1%<1%, редкие - >0,01 %<0,1 %, очень редкие - <0,01%, включая единичные случаи.
Со стороны иммунной системы:
очень редкие: аллергические реакции, включая анафилактический шок и крапивницу.
Психические расстройства:
редкие: бессонница, тревожность, депрессия при применении высоких доз.
Со стороны пищеварительной системы:
редкие: тошнота, диспепсия (при применении высоких доз).
Со стороны нервной системы:
редкие: повышение частоты возникновения эпилептических приступов.
Общие нарушения:
нечастые: лихорадка.
При применении в комбинации с фторурацилом:
Месячный режим:
Со стороны пищеварительной системы:
очень частые: тошнота, рвота.
Общие нарушения
очень частые: выраженное токсическое поражение слизистых оболочек. Недельный режим:
Со стороны пищеварительной системы:
очень частые: диарея, выраженная дегидратация, требующая госпитализации для медикаментозной коррекции (может привести к летальному исходу).
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.