8 800 700 88 88Звонок бесплатный

Доставим послезавтрав любую из 18 аптек в Новоалександровске

Срок хранения заказа ~ 5 дней

Метостабил 125 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

По рецепту

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
ОЗОН ООО
Срок годности
Длительный срок
Все характеристики

Первичная упаковка: ампулаФорма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введенияДозировка: 50 мг/мл

Объем (мл):2 мл

В упаковке:10

345.10₽

Объем (мл):5 мл

В упаковке:5

383.50₽

Объем (мл):5 мл

В упаковке:10

595.90₽

Первичная упаковка: ДругоеФорма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкойДозировка: 125 мг

В упаковке:30

216.60₽

В упаковке:50

361.00₽

В упаковке:60

433.20₽

Показания

Препарат Метостабил применяется у взрослых по показаниям: • последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; • легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); • синдром вегетативной дистонии; • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; • ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии); • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; • состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; • астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; • воздействие экстремальных (стрессовых) факторов.

Все показания

Характеристики

Производитель
ОЗОН ООО
Срок годности
Длительный срок
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Действующее вещество
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
125 мг
В упаковке
60

Инструкция

Способ применения и дозы

Режим дозирования

По 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза - 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Начальная доза - 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 750 мг.

Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в

весенне-осенние периоды.

Способ применения

Внутрь.

Развернуть

Показания

Препарат Метостабил применяется у взрослых по показаниям:

• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;

• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

• синдром вегетативной дистонии;

• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

• ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);

• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

• воздействие экстремальных (стрессовых) факторов.

Развернуть

Состав

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Каждая таблетка содержит 125 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.

Вспомогательные вещества:

• Целлюлоза микрокристаллическая

• Кроскармеллоза натрия

• Повидон-К25

• Магния стеарат

• Кремния диоксид коллоидный

Состав оболочки:

• Гипромеллоза

• Макрогол-4000

• Титана диоксид

Развернуть

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.;

• острая печеночная недостаточность;

• острая почечная недостаточность;

• детский возраст.

Фертильность, беременность и лактация

Беременность

Препарат противопоказан при беременности в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данный период.

Лактация

Препарат противопоказан в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данный период.

Применение в педиатрии

Препарат не назначают детям в связи с недостаточной изученностью действия препарата.

Развернуть

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Развернуть

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг - 60 шт в уп.

Развернуть

Побочные действия

Резюме нежелательных реакций

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100 до < 1/10); нечасто (? 1/1000 до < 1/100); редко (? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Желудочно-кишечные нарушения

Частота неизвестна: тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Частота неизвестна: аллергические реакции, сонливость.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Развернуть

Фармакотерапевтическая группа

другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Развернуть

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Уменьшает токсическое действие этанола.

Развернуть

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором. Обладает также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид - белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Развернуть

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Развернуть

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе таблеток видно ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Развернуть

Фармакокинетика

Абсорбция

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 часа). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь - 0,46-0,5 часов. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь - 4,9-5,2 часа.

Биотрансформация

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.

Элиминация

Период полувыведения при приеме внутрь (T1/2) - 4,7-5 часов. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 часов) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 часов). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Развернуть

Передозировка

Симптомы

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации.

Лечение

Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Развернуть