Цитрамон-лект 20 шт. таблетки
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Форма выпуска
таблетки
- В упаковке
20
- Все характеристики
Показания
Цитрамон-ЛекТ показан взрослым и детям с 15 лет.
• Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея;
• лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), в том числе при гриппе.
Краткое описание
- Цитрамон-лект является надежным и эффективным препаратом, который применяется для лечения головной боли и других симптомов. Он содержит комбинацию активных ингредиентов: ацетилсалициловую кислоту, парацетамол и кофеин. Цитрамон-лект производится в виде таблеток и упакован в пластинки по 10 штук, в упаковке всего 2 пластины. Применяется при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности (разного генеза): головной боли., мигрени., зубной боли, невралгии, миалгии, артралгии, альгодисменореи. Цитрамон-ЛЭКТ представлен на сайте apteka.ru по доступной цене и является оригинальным препаратом.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Режим дозирования
- При головной боли рекомендуемая доза 1-2 таблетки, в случае сильной головной боли следующий прием возможен через 4-6 часов.
- При мигрени рекомендуемая доза 2 таблетки при появлении симптомов, при необходимости повторный прием через 4-6 часов.
- Для лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более 4 дней.
- При болевом синдроме - 1-2 таблетки; средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего.
- Другие дозы и схемы применения устанавливаются врачом.
- Особые группы пациентов
- Пациенты пожилого возраста
- У пожилых пациентов, особенно при низкой массе тела, следует соблюдать осторожность.
- Пациенты с нарушением функции почек
- Влияние нарушения функции почек на фармакокинетику препарата не изучалось. Учитывая механизм действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) и парацетамола, их применение может усугубить почечную недостаточность. В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, а при печеночной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью.
- Пациенты с нарушением функции печени
- Влияние нарушения функции печени на фармакокинетику препарата не изучалось. Учитывая механизм действия АСК и парацетамола, их применение может усугубить печеночную недостаточность. В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, а при печеночной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью. Дети
- При болевом синдроме
- Дети старше 15 лет
- Режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.
- Дети старше до 15 лет
- Препарат Цитрамон-ЛекТ противопоказан.
- При лихорадочном синдроме
- Дети и подростки в возрасте до 18 лет
- Препарат Цитрамон-ЛекТ противопоказан.
- Способ применения
- Внутрь (вовремя или после еды, запивая достаточным количеством воды при приеме каждой дозы).
- Для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт следует запивать таблетку молоком или щелочной минеральной водой.
Показания
- Цитрамон-ЛекТ показан взрослым и детям с 15 лет.
- • Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея;
- • лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), в том числе при гриппе.
Состав
- Состав на одну таблетку
- Действующие вещества:
- Кислота ацетилсалициловая - 240 мг,
- Парацетамол - 180 мг,
- Кофеин безводный - 27,5 мг, (в пересчете на кофеина моногидрат 30 мг).
- Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 60 мг, какао - 22,5 мг тальк - 10 мг, кислота лимонная - 5 мг, кальция стеарат - 5 мг.
Противопоказания
- - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
- - желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе);
- - выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- - геморрагические диатезы, гипокоагуляция, гемофилия, гипопротромбинемия;
- - хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;
- - беременность (I и III триместр), период лактации;
- - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- - глаукома;
- - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- - бронхиальная астма индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК или др. нестероидных
- противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
- - детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний);
- - повышенная возбудимость, нарушение сна;
- - органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз);
- - выраженная артериальная гипертензия;
- - портальная гипертензия;
- - авитаминоз К;
- - гипопротеинемия;
- С осторожностью
- Почечная недостаточность легкой и умеренной степени, беременность (II триместр), печеночная недостаточность с повышением активности «печеночных» трансаминаз, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), алкогольное поражение печени, алкоголизм, эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, пожилой возраст, подагра
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность (I и III триместр) и период грудного вскармливания препарат не назначается.
Особые указания
- Ацетилсалициловая кислота
- Другие нестероидные противовоспалительные препараты
- Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы для профилактики НПВПиндуцированных язв ЖКТ.
- Глюкокортикостероиды
- Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у лиц старше 65 лет.
- Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)
- АСК может потенцировать действие антикоагулянтов. Необходим клинический и лабораторный мониторинг времени кровотечения и протромбинового времени.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Гепарин
- Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
- Тромболитики
- Повышение риска кровотечения. Применение АСК у пациентов в течение первых 24 часов после острого инсульта не рекомендуется. Одновременное применение не рекомендуется.
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол, клопидогрел, цилостазол)
- Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- Одновременное применение может на свертывание крови или функцию тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения в целом, и в частности желудочно-кишечных кровотечений, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
- Фенитоин
- АСК повышает плазменную концентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.
- Вальпроевая кислота
- АСК нарушает связь с белками плазмы и, следовательно, может привести к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрации вальпроевой кислоты.
- Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат)
- АСК может снизить их активность вследствие нарушения экскреции натрия, необходим надлежащий контроль артериального давления.
- Петлевые диуретики (например, фуросемид)
- АСК может снизить их активность вследствие нарушения клубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение НПВП может привести к острой почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить достаточную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление, особенно в начале лечения мочегонными препаратами.
- Гипотензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов)
- АСК может снизить их активность вследствие ингибирования синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение может привести к острой почечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление. При одновременном применении с верапамилом следует контролировать время кровотечения.
- Урикозурические средства (например, пробенецид, сульфинпиразон)
- АСК может снижать их активность за счет ингибирования тубулярной реабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации АСК.
- Метотрексат ≤ 15 мг/неделю
- АСК, подобно всем НПВП снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая его плазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи с этим одновременное применение НПВП у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата не рекомендуется. У пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать риск взаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек. При необходимости комбинированной терапии, необходимо контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения. Производные сульфонилсочевины и инсулин
- АСК усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при ее приеме в высоких дозах может потребоваться снижение дозы гипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержание глюкозы в крови.
- Алкоголь
- Увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений, одновременного применения следует избегать.
- Парацетамол
- Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)
- Повышение токсичности парацетамола способно привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Хлорамфеникол
- Парацетамол может увеличить риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Зидовудин
- Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача.
- Пробенецид
- Пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Непрямые антикоагулянты
- Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
- Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка
- Снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли.
- Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из желудка
- Увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, эффективность и начало обезболивающего действия.
- Колестирамин
- Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной анальгезии колестирамин принимают не раньше 1 часа после приема парацетамола. Кофеин
- Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, блокаторы Н1гистаминовых рецепторов)
- Одновременное применение может снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения комбинацию целесообразно принимать утром.
- Препараты лития
- Отмена кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.
- Дисульфирам
- Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольного абстинентного синдрома в связи со стимулирующим действием кофеина на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.
- Эфедриноподобные вещества
- Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение не рекомендуется.
- Симпатомиметики или левотироксин
- За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Теофиллин
- При одновременном применении снижается экскреция теофиллина.
- Антибактериальные препараты из группы хинолонов (ципрофлоксацин, эноксацин и пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы
- Увеличение периода полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома Р450 печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина.
- Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин
- Снижают терминальный период полувыведения кофеина.
- Клозапин
- Кофеин увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контроль сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется.
- Влияние на лабораторные исследования
- Высокие дозы АСК могут искажать результаты ряда клинико-биохимических лабораторных исследований.
- Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.
- Кофеин может обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая, таким образом, результаты этого исследования. При проведении исследования необходимо в течение 8-12 часов воздержаться от приема кофеина.
- Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Наличие в составе препарата кофеина может повлечь у лиц с повышенной возбудимостью бессонницу, чувство беспокойства, поэтому в период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работы, требующей повышенного внимания и скорости реакции.
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки - 20 шт в уп., вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, синдром Рейе у детей гастралгия, снижение агрегации тромбоцитов, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (синдром СтивенсаДжонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печёночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение артериального давления
- При длительном применении - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота, синдром Рейе у детей гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени
Фармакотерапевтическая группа
- анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Ацетилсалициловая кислота
- Другие нестероидные противовоспалительные препараты
- Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы для профилактики НПВПиндуцированных язв ЖКТ.
- Глюкокортикостероиды
- Вследствие увеличения повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышения риска развития желудочно-кишечных кровотечений одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у лиц старше 65 лет.
- Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)
- АСК может потенцировать действие антикоагулянтов. Необходим клинический и лабораторный мониторинг времени кровотечения и протромбинового времени.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Гепарин
- Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
- Тромболитики
- Повышение риска кровотечения. Применение АСК у пациентов в течение первых 24 часов после острого инсульта не рекомендуется. Одновременное применение не рекомендуется.
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол, клопидогрел, цилостазол)
- Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
- Одновременное применение может на свертывание крови или функцию тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения в целом, и в частности желудочно-кишечных кровотечений, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
- Фенитоин
- АСК повышает плазменную концентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.
- Вальпроевая кислота
- АСК нарушает связь с белками плазмы и, следовательно, может привести к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрации вальпроевой кислоты.
- Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат)
- АСК может снизить их активность вследствие нарушения экскреции натрия, необходим надлежащий контроль артериального давления.
- Петлевые диуретики (например, фуросемид)
- АСК может снизить их активность вследствие нарушения клубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение НПВП может привести к острой почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить достаточную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление, особенно в начале лечения мочегонными препаратами.
- Гипотензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов)
- АСК может снизить их активность вследствие ингибирования синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение может привести к острой почечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление. При одновременном применении с верапамилом следует контролировать время кровотечения.
- Урикозурические средства (например, пробенецид, сульфинпиразон)
- АСК может снижать их активность за счет ингибирования тубулярной реабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации АСК.
- Метотрексат ≤ 15 мг/неделю
- АСК, подобно всем НПВП снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая его плазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи с этим одновременное применение НПВП у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата не рекомендуется. У пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать риск взаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек. При необходимости комбинированной терапии, необходимо контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения. Производные сульфонилсочевины и инсулин
- АСК усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при ее приеме в высоких дозах может потребоваться снижение дозы гипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержание глюкозы в крови.
- Алкоголь
- Увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений, одновременного применения следует избегать.
- Парацетамол
- Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)
- Повышение токсичности парацетамола способно привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Хлорамфеникол
- Парацетамол может увеличить риск повышенной концентрации хлорамфеникола.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Зидовудин
- Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача.
- Пробенецид
- Пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Непрямые антикоагулянты
- Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
- Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка
- Снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли.
- Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из желудка
- Увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно, эффективность и начало обезболивающего действия.
- Колестирамин
- Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной анальгезии колестирамин принимают не раньше 1 часа после приема парацетамола. Кофеин
- Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, блокаторы Н1гистаминовых рецепторов)
- Одновременное применение может снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения комбинацию целесообразно принимать утром.
- Препараты лития
- Отмена кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.
- Дисульфирам
- Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольного абстинентного синдрома в связи со стимулирующим действием кофеина на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.
- Эфедриноподобные вещества
- Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение не рекомендуется.
- Симпатомиметики или левотироксин
- За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект.
- Одновременное применение не рекомендуется.
- Теофиллин
- При одновременном применении снижается экскреция теофиллина.
- Антибактериальные препараты из группы хинолонов (ципрофлоксацин, эноксацин и пипемидовая кислота), тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы
- Увеличение периода полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома Р450 печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина.
- Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин
- Снижают терминальный период полувыведения кофеина.
- Клозапин
- Кофеин увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контроль сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется.
- Влияние на лабораторные исследования
- Высокие дозы АСК могут искажать результаты ряда клинико-биохимических лабораторных исследований.
- Применение парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу фосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным методом.
- Кофеин может обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая, таким образом, результаты этого исследования. При проведении исследования необходимо в течение 8-12 часов воздержаться от приема кофеина.
Фармакодинамика
- Комбинированный препарат.
- Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
- Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонусов сосудов мозга.
- Парацетамол обладает анальгезирующим жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, с запахом какао.
Передозировка
- Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения!
- Симптомы:
- - при лёгких интоксикациях: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах;
- - при тяжёлой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затруднённое дыхание, анурия, кровотечения.
- Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Фармацевтические технологии ООО
- Россия
- 199106, г.Санкт-Петербург, Большой проспект Васильевского острова, д.75, лит.Б