Цереброфорс 250 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мл ампулы 5 шт.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Первичная упаковка
ампула
- Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Дозировка
250 мг/мл
- Объем (мл)
4 мл
- В упаковке
5
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
-Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
-Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
-Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
-Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
-Мультиинфарктная деменция.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе
- 1000 мг/сутки.
- При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.
- Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.
- После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.
- Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.
Показания
- -Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
- -Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
- -Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
- -Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
- -Мультиинфарктная деменция.
Состав
- на 1 мл:
- Действующее вещество:
- Холина альфосцерат (в пересчете на безводное вещество) - 250,0 мг;
- Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1,0 мл
Противопоказания
- -Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- -Беременность.
- -Период грудного вскармливания.
- -Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение препарата Холина альфосцерат при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
- Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
- Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена.
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
- В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл по 4 мл в ампулы - 5 шт в уп.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.
- Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).
- Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Фармакотерапевтическая группа
- ноотропное средство
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Фармакодинамика
- Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.
- В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
- Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.
- Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
- Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
- Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор
Фармакокинетика
- Абсорбция при приеме внутрь - 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени;
- 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.
- Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Передозировка
- Симптомы: тошнота.
- Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
- Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Промомед РУС ООО
- Россия
- 129090, г. Москва, пр-т Мира, д.13, стр.1, оф. 13
- 8-800-777-86-04; 8-495-640-25-28