- • повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- • синоатриальная блокада,
- • AV блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма),
- • кардиогенный шок,
- • блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки,
- • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.),
- • хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA,
- • выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см),
- • наличие постинфарктного кардиосклероза,
- • острый коронарный синдром,
- • синдром Бругада,
- • аритмогенная кардиомиопатия (дисплазия) правого желудочка,
- • тяжелые нарушения функции печени и/или почек,
- • непереносимость лактозы,
- • дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- • синдром удлиненного или укороченного интервала QT,
- • пороки сердца,
- • злоупотребление алкоголем,
- • AV блокада I степени с удлинением интервала PQ более 200 мс,
- • дилатационная кардиомиопатия,
- • рестриктивная кардиомиопатия,
- • миокардиты,
- • аритмогенное действие какого-либо антиаритмического препарата в анамнезе,
- • отсутствие антиаритмического эффекта при лечении препаратом Аллапинин® в анамнезе,
- • беременность и период грудного вскармливания.
- Препарат Аллафорте® не рекомендуется для применения у детей (до 18 лет) в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
- С осторожностью применять при неспецифическом нарушении внутрижелудочковой проводимости, блокаде одной из ножек пучка Гиса, синдроме слабости синусового узла, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушениях водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном применении других антиаритмических средств, при ишемической болезни сердца.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение при беременности
- Применение препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований.
- По данным доклинических исследований лаппаконитина гидробромид в дозах 5, 15 и 30 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
- Применение препарата при беременности возможно только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка.
- Применение в период грудного вскармливания
- Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.
- Если применение препарата Аллафорте® в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.