Купить Азитрокс 200 мг/5 мл 1 шт. флакон порошок для приготовления суспензии 20 мл цена
Азитрокс 200 мг/5 мл 1 шт. флакон порошок для приготовления суспензии 20 мл
Нет в наличии

Азитрокс 200 мг/5 мл 1 шт. флакон порошок для приготовления суспензии 20 мл

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Срок годности товара указан примерно и может измениться.
Купить Азитрокс 200 мг/5 мл 1 шт. флакон порошок для приготовления суспензии 20 мл цена
Производитель:
Дозировка: 0,25
Купить Азитрокс 250 мг 6 шт. капсулы ценаФорма выпуска:капсулыВ упаковке:6Нет в наличии
Дозировка: 0,5
Купить Азитрокс 500 мг 2 шт. капсулы ценаВ упаковке:2Нет в наличии
Купить Азитрокс 500 мг 3 шт. капсулы ценаВ упаковке:3398.00
Дозировка: 200 мг/5 МЛ
Купить Азитрокс 200 мг/5 мл 1 шт. флакон порошок для приготовления суспензии 20 мл ценаПервичная упаковка:ФлаконФорма выпуска:порошок для приготовления суспензииОбъем (мл):20МЛВ упаковке:1Нет в наличии

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе: • верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, сину-сит, средний отит; • нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию; • инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, церви-цит); • инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы); • болезнь Лайма - начальная стадия (мигрирующая эритема - erythema migrans);
Нет в наличии

Аналоги

Смотреть все
  • .
    По рецепту
    АЗИТРОМИЦИН ЭКСПРЕССФармстандарт-Лексредства ОАО
    ТАБЛ ДИСПЕРГ
    3 шт в уп.
    Цена:
    425.97
  • .
    .
    .
    По рецепту
    ХЕМОМИЦИНХемофарм А.Д.
    Цена:
    от299
  • .
    .
    .
    По рецепту
    ХЕМОМИЦИНХемофарм А.Д.Вршац, произ-ая площадка Шабац/ Хемофарм А.Д.
    Цена:
    от294
  • .
    По рецепту
    АЗИТРОМИЦИН-ТЕВАПлива Хрватска д.о.о.
    ТАБЛ ДИСПЕРГ
    3 шт в уп.
    Цена:
    290
  • .
    По рецепту
    АЗИТРОМИЦИНВертекс АО
    ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
    3 шт в уп.
    Цена:
    248.99
  • .
    .
    По рецепту
    СУМАТРОЛИД СОЛЮШН ТАБЛЕТСОЗОН ООО
    Цена:
    247.7810
    от223
  • .
    По рецепту
    АЗИТРОМИЦИН ФОРТЕ-OBLОболенское ФП АО
    ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ
    3 шт в уп.
    Цена:
    2438
    222

Информация о товаре

Характеристики

Действующие вещества
Азитромицин
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл - по 15,9 г во флаконе.
Страна производителя
Россия
Хранить в защищённом от света месте
Беречь от детей

Лекарственная форма

Кристаллический или гранулированный порошок белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета или светло-желтого цвета со слабым фруктовым запахом.
Приготовленная суспензия:
однородная суспензия от белого или светло-серого с желтоватым или кремоватым оттенком до светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом.

Состав

1 флакон (порошок 15,9г) содержит:
действующее вещество: азитромицина дигидрат - 838,6 мг, в пересчете на азитромицин - 800 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 14529,4 мг, натрия карбонат (натрий углекис-лый безводный) - 238,5 мг, камедь ксантановая (ксантановая смола) - 21,7 мг,гипролоза (гидроксипропилцел-люлоза) - 25,4 мг, ароматизатор «Банан» - 119,2 мг, ароматизатор «Вишня» - 71,5 мг, ароматизатор «Ваниль» - 55,7 мг.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-азалид

Фармакодинамика

Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связыва-ясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентраци-ях оказывает бактерицидное действие.
Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэ-робных, внутриклеточных и других микроорганизмов.
Чувствительные микроорганизмы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (группа С, F и G); аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; другие микроорганизмы - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину: аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcus pneumoniae (пенициллинрезистент-ные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину).
Микроорганизмы с природной резистентностью к азитромицину: аэробные грампо-ложительные микроорганизмы - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метицил-линрезистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штам-мы); анаэробные микроорганизмы - Bacteroides fragilis.
Описаны случаи перекрестной резистентности у Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, дру-гим макролидам, линкозамидам и азитромицину.
Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная инги-бирующая концентрация (МИК), мг/л)
Микроорганизмы (МИК, мг/л)
Staphylococcus sрр.: чувствительные - не более 1, устойчивые - более 2
Streptococcus А, В, С, G: чувствительные - не более 0,25, устойчивые - более 0,5
Streptococcus pneumoniae: чувствительные - не более 0,25, устойчивые - более 0,5
Haemophilus influenzae: чувствительные - не более 0,12, устойчивые - более 4
Moraxella catarrhalis: чувствительные - не более 0,5, устойчивые - более 0,5
Neisseria gonorrhoeae: чувствительные - не более 0,25, устойчивые - более 0,5

Фармакокинетика

После приема внутрь биодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) создается через 2-3 часа, объем распределения - 31,1 л/кг. Связыва-ние с белками крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7-50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутри-клеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бак-терий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концен-трация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.
Обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы.
Азитромицин выводится, в основном, в неизменен-ном виде - 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:
• верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, включая фарингит/тонзиллит, сину-сит, средний отит;
• нижних дыхательных путей, включая острый бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию;
• инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, церви-цит);
• инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные (акне) средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
• болезнь Лайма - начальная стадия (мигрирующая эритема - erythema migrans);

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидам (в том числе к эритромицину, кетолидам) или другим компонентам препарата; нарушение функции печени тяжелой степени (нет данных по эффективности и безопасности); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 мес; грудное вскармливание; одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина.

Способ применения и дозы

Принимать внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды 1 раз в сутки.
Для приготовления суспензии во флакон с порошком добавить воды (дистиллированной или прокипяченной и охлажденной) в количестве 9,5 мл. Воду отмерить пипеткой для дозирования, прилагаемой к флакону. Содержимое флакона тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Фактический объем приготовленной суспензии составит 20 мл.
Приготовленную суспензию хранить в оригинальной упаковке не более 5 дней при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Перед каждым употреблением суспензию необходимо встряхивать. Для дозирования го-товой суспензии используют пипетку для дозирования или мерную ложку. Непосредст-венно после приема суспензии необходимо выпить несколько глотков воды, чтобы смыть и проглотить оставшийся в полости рта препарат. После использования мерную ложку или пипетку, которую предварительно разбирают, промывают проточной водой, сушат и хранят вместе с препаратом.
Детям старше 6 месяцев
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы): из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).
Масса тела пациента - Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием
5 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 2,5 мл (50 мг);
6 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 3 мл (60 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 1,5 мл (60 мг).
7 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 3,5 мл (70 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 1,8 мл (70 мг).
8 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 4 мл (80 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2 мл (80 мг).
9 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 4,5 мл (90 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2,3 мл (90 мг).
10-14 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 5 мл (100 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2,5 мл (100 мг).
15-24 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 5 мл (200 мг).
25-34 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 7,5 мл (300 мг).
35-44 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 10 мл (400 мг).
Более 45 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг).
(назначают дозы для взрослых)
При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат Азитрокс® при-меняют в дозе 20 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.
При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы - erythema migrans): один раз в сутки: в 1-ый день - в дозе 20 мг/кг массы тела, затем со 2-го по 5-ый день в дозе 10 мг/кг массы тела. Курсовая доза - 60 мг/кг массы тела.
1-ый день
Масса тела пациента - Необходимый объем суспензии в мл (доза азитро-мицина в мг) на один прием
5 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 5 мл (100 мг);
6 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 6 мл (120 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 3 мл (120 мг)
7 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 7 мл (140 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 3,5 мл (140 мг)
8 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 8 мл (160 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 4 мл (160 мг)
9 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 9 мл (180 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 4,5 мл (180 мг)
10-14 кг - 10 мл (200 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 5 мл (200 мг)
15-24 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 10 мл (400 мг)
25-34 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 15 мл (600 мг)
35-44 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 20 мл (800 мг)
Более 45 кг - суспензия 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г)
(назначают дозы для взрослых)
Со 2-го по 5-ый день
5 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 2,5 мл (50 мг); суспензия 200 мг/5 мл -
6 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 3 мл (60 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 1,5 мл (60 мг)
7 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 3,5 мл (70 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 1,8 мл (70 мг)
8 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 4 мл (80 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2 мл (80 мг)
9 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 4,5 мл (90 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2,3 мл (90 мг)
10-14 кг - суспензия 100 мг/5 мл - 5 мл (100 мг); суспензия 200 мг/5 мл - 2,5 мл (100 мг)
15-24 кг - 5 мл (200 мг)
25-34 кг - 7,5 мл (300 мг)
35-44 кг - 10 мл (400 мг)
Более 45 кг - 12,5 мл (500 мг).
(назначают дозы для взрослых)
Взрослые
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей (за исключением мигрирующей эритемы):
500 мг 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).
Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием:
Суспензия 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг)
При лечении начальной стадии болезни Лайма (мигрирующей эритемы - erythema migrans):
1,0 г в первый день, затем по 500 мг/сут ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза 3,0 г).
Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием:
Суспензия 200 мг/5 мл
1-ый день - 25 мл (1,0 г)
Со 2-го по 5-ый день - 12,5 мл (500 мг)
При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цер-вицит):
При неосложненном уретрите/цервиците - однократно 1,0 г.
Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием:
Суспензия 200 мг/5 мл - 25 мл (1,0 г)
При терапии акне (угри обыкновенные) средней степени тяжести.
В 1, 2 и 3 день лечения принимают по 500 мг 1 раз в день, затем делают перерыв с четвер-того по седьмой день, с восьмого дня лечения принимают по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель (курсовая доза 6,0 г).
Необходимый объем суспензии в мл (доза азитромицина в мг) на один прием:
Суспензия 200 мг/5 мл - 12,5 мл (500 мг)
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов со скоростью клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. При применении у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты.
При применении у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитрокс® в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».

Побочные действия

Большинство отмечаемых побочных реакций обратимы после окончания курса лечения или отмены препарата.
Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (с частотой более 1 /10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны кровеносной и лимфатической систем: часто - лимфоцитопения, эозинофилия; нечасто - лейкопения, нейтропения; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение, головная боль, па-рестезия, нарушение восприятия вкусовых ощущений, анорексия; нечасто - тревожность, нервозность, гипостезия, бессонница, сонливость; редко - ажитация, бред, галлюцинации; очень редко - обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, агрессия, аносмия, потеря вкусовых ощущений, извращение обоняния, обострение миастении гравис.
Со стороны органов чувств: нечасто - расстройство слуха, вертиго, нарушение зрения; неизвестная частота - нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы н ЛОР органов: нечасто - одышка, носовое кровотечение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения; «приливы» крови к лицу; очень редко - снижение артериального давления, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QТ, аритмия типа «пируэт».
Инфекционные заболевания: нечасто - ринит, респираторные заболевания, фарингит, пневмония, кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта н гениталий, гастроэнтерит.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм (вздутие живота), часто - рвота; нечасто - сухость слизистой оболочки полости рта, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез, отрыжка, гастрит, днсфагия, запор; очень редко - изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз; очень редко - холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом, в основном на фоне нарушения функции печени), фульминантный гепатит, некроз печени.
Аллергические реакции: часто - зуд, сыпь; нечасто - синдром Стивенса-Джонсона, фото-сенсибилизация, крапивница; очень редко - анафилактические реакции (включая ангио-невротический отек) в редких случаях со смертельным исходом, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.
Со стороны кожи и подкожных тканей: дерматит, сухость кожи, потливость.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - артралгия; нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - повышение остаточного азота моче-вины н концентрации креатинина в плазме крови, дизурии, боль в области почек; очень редко - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - метроррагии, нарушение функции яичек.
Прочие: часто - слабость; нечасто - боль в груди, периферические отеки, астения (недомогание, ощущение усталости), лихорадка, отек лица.
Лабораторные данные: часто-повышение количества базофилов, моноцитов, нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто - повышение активности щелочной фосфатазы, повышение содержания хлора, повышение концентрации глюкозы, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, изменение содержания натрия и калия в плазме крови.
О возникновении любого побочного эффекта следует сообщить лечащему врачу.

Передозировка

При приеме высоких доз препарата может наблюдаться усиление дозозависимых побоч-ных эффектов: временная потеря слуха, тяжелая тошнота, рвота, диарея. Лечение: назна-чение активированного угля, проведение симптоматической терапии, контроль жизненно важных функций.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные средства (алюминий и магнийсодержащие) не влияют на биодоступность азитромицина, но снижают его Сmax на 30 %, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов.
Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфа-виренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина и метил-преднизолона в крови при одновременном применении.
При одновременном применении азитромицина и циклоспорина необходима коррекция дозы циклоспорина. При одновременном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, так как многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его Cmax.
При одновременном применении с производными эрготамина и дигидроэрготамина воз-можно усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия) последних.
При необходимости одновременного приема с антикоагулянтами непрямого действия (варфарин и др. антикоагулянты кумаринового типа) рекомендуется контролировать про-тромбиновое время.
Установлено, что одновременный прием терфенадина или цизаприда и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанного осложнения при совместном применении азитромицина и терфенадина.
При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин оказывает незначи-тельное влияние на фармакокинетику, в том числе выведение почками, зидовудина или его глюкуронидного метаболита; азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами цитохрома Р450, не выявлено, что азитромицин участвует в фармакологических взаимо-действиях, аналогичных эритромицину и другим макролидам, азитромицин не является индуктором и ингибитором изоферментов цитохрома Р450.
При одновременном приеме азитромицина и рифабутина в редких случаях возможно раз-витие нейтропении, механизм развития которой, а также наличие причинно-следственной связи с приемом препарата не установлены.
Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза в день) вызывает повышение равновесной концентрации азитромицина в плазме крови, клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитроми-цина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.
Были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, одновремен-но принимающих азитромицин и статины.

Особые указания

При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (3,7 г/5 мл или 0,3 ХЕ/5 мл).
В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалами в 24 ч. Необходимо соблюдать реко-мендованную в инструкции схему и длительность приема препарата.
Азитромицин противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести азитро-мицин следует назначать с осторожностью из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение цвета мочи, склон-ность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует пре-кратить и провести исследование функционального состояния печени.
При нарушениях функции почек: у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется, терапию препаратом Азитрокс® следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.
Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном приеме макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация противопоказана.
При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. Прием препаратов, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказан. При развитии диареи на фоне приема азитромицина, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит.
При синдроме замедленной реполяризации желудочков - синдроме удлинения интервала QT - на фоне приема макролидов, включая азитромицин, повышается риск развитии арит-мии. Осторожность при назначении азитромицина следует соблюдать у пациентов с удлинением интервала QT, получающих терапию антиаритмическими средствами классов IA, III, цизапридом, при наличии гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности.
Применение азитромицина может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении гравис.
Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии азитромици-ном следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорга-низмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.
В исследованиях на животных не было выявлено повреждающего действия на плод, дан-ные об эффективности и безопасности применения азитромицина у беременных женщин ограничены. Азитромицин применяется во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
При нарушении функции печени легкой и умеренной степени тяжести; терминальной почечной недостаточности со скоростью клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин; у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; совместном применении с антиаритмическими средствами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин); с нарушениями водноэлектролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, при клинически значимой брадикардии, аритмии или тяжелой сердечной недостаточности; одновременное применение терфенадина, варфарина, дигоксина, циклоспорина, беременность, миастения, сахарный диабет.
При возникновении побочных реакций со стороны центральной нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Организация, уполномоченная на принятие претензий

Отисифарм АО
Россия
123112, г.Москва,ул.Тестовская, д.10, эт.12, пом. II, ком.29

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.