Бацидерм 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г мазь для наружного применения 20 гр
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
- Производитель
- Дозировка
250 МЕ/г + 5000 МЕ/г
- Срок годности
- Длительный срок
- Все характеристики
Показания
Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину
и/или бацитрацину.
- Очаговые инфекции кожи, например:
фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.
- Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
- Профилактика инфекции после хирургических вмешательств: мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при наружном лечении больных
с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Краткое описание
- Бацидерм 250 ме/г+5000 МЕ/г мазь для наружного применения – это лекарственное средство, предназначенное для борьбы с различными инфекциями кожи. Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Мазь является комбинированным антибактериальным препаратом, показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.Препарат используется при лечении различных кожных инфекций, таких как фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия и др. Для получения максимального эффекта мазь наносится на пораженные участки кожи два раза в день.
Характеристики
- Производитель
- Срок годности
- Длительный срок
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Беречь от детей
- Действие
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Дозировка
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, если это целесообразно, под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1 % от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
- Доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г мази) в течение 7 дней.
- Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
- Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Показания
- Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину
- и/или бацитрацину.
- - Очаговые инфекции кожи, например:
- фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикозглубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.
- - Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
- - Профилактика инфекции после хирургических вмешательств: мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при наружном лечении больных
- с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Состав
- Состав на 1 г
- Действующие вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка* - 0,00416 г) - 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата* - 0,00746 г) - 5000 МЕ.
- Вспомогательные вещества: ланолин - 0,110 г, парафин мягкий белый - до 1,0 г.
- * Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ.
- Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности:
- - 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк;
- - 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.
Противопоказания
- - повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда,
- к вспомогательным компонентам препарата;
- - при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
- - выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
- - одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности);
- - инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
- - применение для лечения инфекций глаз.
- С осторожностью
- У пациентов со снижением функций почек и /или печени, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
- Применение при беременности в период грудного вскармливания
- Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом,
- если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца. Следует помнить,
- что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда способны проникать через плацентарный барьер.
- При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Особые указания
- Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом. При всасывании активных компонентов препарата следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад. При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения. В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен. Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь при пребывании на солнце или воздействии ультрафиолетового облучения.
- Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
- Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа
- с движущимися механизмами).
Упаковка и форма выпуска
- Мазь для наружного применения 250 МЕ/г + 5000 МЕ/г по 20 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Побочные действия
- По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии
- с их частотой развития следующим образом:
- очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
- Препарат обычно хорошо переносится при наружном применении.
- Нарушения со стороны иммунной системы
- редко: аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам);
- частота неизвестна: повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть
- как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
- Нарушения со стороны нервной системы
- частота неизвестна: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
- Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
- частота неизвестна: ототоксичность.
- Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
- редко: аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин;
- частота неизвестна: аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении препарата), также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии ультрафиолетового облучения).
- Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; антибиотики для наружного применения; другие антибиотики для наружного применения
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков амино-гликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций. Одновременное применение с мазью таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект. Абсорбция препарата может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.
- Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина
Фармакодинамика
- БАЦИДЕРМ является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для наружного применения. Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин. Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
- Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета- гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
- Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
- Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют
- их высокие концентрации.
- Препарат хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (смотри "Побочные эффекты", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Противопоказания" и "Особые указания").
Передозировка
- При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, особенно при лечении нейротрофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов, могут возникнуть нефро-и/или ототоксические реакции.
Организация, уполномоченная на принятие претензий
- Тульская фармацевтическая фабрика ООО
- Россия
- 300004, г.Тула, Торховский проезд, д.10
- 8(4872)410473
