БРОНХИТУСЕН ВРАМЕД 125,0 СИРОП

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Производитель
Унифарм АО/Софарма АО
Форма выпуска
сироп
Дозировка
125
Все характеристики

Доступные варианты

~~Нет в наличии~~

Показания

Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.

Характеристики

Производитель
Унифарм АО/Софарма АО
Страна производитель
Болгария
Специальные свойства
Беречь от детей
Форма выпуска
сироп
Дозировка
125
Вид товара
Лекарственные средства

Инструкция

Способ применения и дозы

Принимают внутрь с небольшим количеством жидкости во время или после еды.

Взрослым - по 2 мерные ложки (10 мл) 3-4 раза в сутки; Детям с 3-х до 10-ти лет - по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки; Детям старше 10-ти лет - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.

Показания

Состав

глауцина гидробромид5 мг

эфедрина гидрохлорид4 мг

Вспомогательные вещества: масло базилика, лимонной кислоты ангидрид, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, этанол 96% (1.7 об.%), вода очищенная.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам сиропа, ишемическая болезнь сердца, коронаросклероз, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, тяжелые органические заболевания сердца, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, аденома предстательной железы, бессонница, закрытоугольная глаукома, беременность (в первые три месяца), период кормления грудью, детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью необходимо назначать препарат пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.

Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении его пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременным и детям.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.

При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% -1,7 об.%).

Упаковка и форма выпуска

флак 125г

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы - сердцебиение, тахикардия, повышение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы - головная боль, головокружение, психическое и двигательное возбуждение, тремор рук, бессонница. У детей может появиться сонливость.

Со стороны пищеварительной системы - тошнота, рвота, потеря аппетита, запор.

Со стороны эндокринной системы - повышение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы - затруднение мочеиспускания, задержка мочи у мужчин с гипертрофией предстательной железы.

Со стороны кожи и слизистых оболочек - сыпь, усиление потоотделения.

Другие - нарушение зрения, тахифилаксия.

Фармакотерапевтическая группа

противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия+симпатомиметическое средство)

Лекарственное взаимодействие

Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств. При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД. При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-блокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронходилатирующим действием. Глауцина гидробромид подавляет центр кашля, не приводя при этом к подавлению дыхательного центра, появлению запоров и развитию лекарственной зависимости. Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхательный центр, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

Фармакокинетика

При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови около 90 минут. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

Эфедрин гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 3-6 часов.