ЦЕРЕКАРД 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М
- Производитель
- Первичная упаковка
Ампула
- Форма выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
- Все характеристики
Показания
— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
— ВСД;
— дисциркуляторная энцефалопатия;
— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
— острая интоксикация антипсихотическими ЛС.
— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии)).
— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
— ИБС;
— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
Характеристики
- Производитель
- Страна производитель
Россия
- Специальные свойства
Хранить в сухом месте, Хранить в защищённом от света месте, Беречь от детей
- Действующее вещество
- Форма выпуска
- Первичная упаковка
- Дозировка
- В упаковке
- Вид товара
Инструкция
Способ применения и дозы
- Внутрь, 0.25-0.5 г/ в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
- В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г.
- При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/ в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3
- При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 в течение 10-14 дней.
- ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/ в течение 14 дней.
- При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 или в/в капельно, 1-2 в течение 5-7 дней.
- При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/ в течение 7-14 дней.
- При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/ в течение 14-30 дней.
- При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.
- Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.
- При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 в/в капельно и в/м;
- средней степени тяжести - по 0.2 г 3;
- при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 с постепенным снижением суточной дозы;
- крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/ до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
- после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 с постепенным снижением суточной дозы.
- При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.
- При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.
Показания
- — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- — ВСД;
- — дисциркуляторная энцефалопатия;
- — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
- — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- — острая интоксикация антипсихотическими ЛС.
- — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии)).
- — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);
- — ИБС;
- — комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
Состав
- этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл
- Вспомогательные в-ва: вода д/ин
Противопоказания
- — гиперчувствительность;
- — острая печеночная и/или почечная недостаточность;
- — беременность;
- — период лактации;
- — детский возраст.
- C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).
Особые указания
- В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка и форма выпуска
- упак 10 ампул по 2мл
Побочные действия
- Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.
- При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Фармакотерапевтическая группа
- антиоксидантное средство
Лекарственное взаимодействие
- Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
- Уменьшает токсические эффекты этанола.
Фармакодинамика
- Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
- Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
- Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
- Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
- Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
- Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
- Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
- В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
- Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
- Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Раствор для в/в и в/м введения
Фармакокинетика
- Всасывание
- Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл.
- Распределение
- Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч.
- Метаболизм
- Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
- Выведение
- T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Отзывы
Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.
- Купить ЦЕРЕКАРД 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.ru.
- Низкая цена на ЦЕРЕКАРД 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М в Москве
- Инструкция по применению для ЦЕРЕКАРД 0,05/МЛ 2МЛ N10 АМП Р-Р В/В В/М.
- Цены на Церекард в других городах